France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

seacross pharmaceuticals ltd - docétaxel anhydre - solution - 20 mg - composition pour un flacon de 4 ml > docétaxel anhydre : 20 mg - pharm acothérapeutique taxanes -

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - des anticorps monoclonaux - non préalablement traités de leucémie lymphoïde chronique (llc): arzerra en association avec le chlorambucil ou bendamustine est indiqué pour le traitement de patients atteints de llc qui n'ont pas reçu de traitement antérieur et qui ne sont pas admissibles à la fludarabine-thérapie à base de. de llc en rechute: arzerra est indiqué en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide pour le traitement des patients adultes atteints de llc. llc réfractaire: arzerra est indiqué pour le traitement de la llc chez les patients qui sont réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioq pharma ltd - propofol - émulsion - 20 mg - composition pour 1 ml d'émulsion > propofol : 20 mg - autres anesthesiques generaux

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioq pharma ltd - propofol - émulsion - 10 mg - composition pour 1 ml d'émulsion > propofol : 10 mg - autres anesthesiques generaux

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics ltd - docétaxel - solution - 20 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer > docétaxel : 20 mg - taxanes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cipla uk ltd - capécitabine - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > capécitabine : 150 mg - cytostatique (antimétabolite)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cipla uk ltd - capécitabine - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > capécitabine : 500 mg - cytostatique (antimétabolite)

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - cellules mononucléées de sang périphérique autologues comprenant au moins 50 millions de cellules cd54 + autologues activées avec un facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages phosphatase de l'acide prostatique - néoplasmes prostatiques - autres immunostimulants - provenge est indiqué pour le traitement du cancer de la prostate métastatique (non-viscéral) castré asymptomatique ou minimalement symptomatique chez les adultes de sexe masculin chez lesquels la chimiothérapie n'est pas encore cliniquement indiquée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - agents antinéoplasiques - ritemvia est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non-hodgkinien (lnh) ritemvia est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii, iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. ritemvia traitement d'entretien est indiqué pour le traitement du lymphome folliculaire patients répondant au traitement d'induction. ritemvia en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii, iv lymphome folliculaire qui sont en chimio résistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. ritemvia est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. la granulomatose avec polyangéite et de la polyangéite microscopique. ritemvia, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour l'induction de la rémission chez les patients adultes présentant un actif de granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - agents antinéoplasiques - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).