Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - šunų maro virusų, kamienas cdv bio 11/a, šunų adenovirus 2 rūšies, kamieno cav-2 bio 13, šunų parvovirus tipas 2b, kamienas bvpŽ-2b bio 12/b, šunų, parainfluenza 2 tipo viruso padermės cpiv-2 bio 15 (visos gyvos praskiestos), leptospira interrogans serogroup australis serovar bratislavoje, kamienas mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, kamienas mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, kamienas mslb 1090, l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa, kamienas mslb 1091... - gyvų šunų maro virusų + live šunų adenovirus + live parainfl.virusas + live šunų parvovirus + inaktyvuotų pasiutligės + inaktyvuotų leptospira, immunologicals už canidae - Šunys - aktyvios imunizacijos šunims nuo 8-9 savaičių amžiaus:kad nebūtų mirtingumo ir klinikiniai požymiai sukelia šunų maro virusų,siekiant užkirsti kelią mirtingumo ir klinikiniai požymiai sukelia šunų adenovirus 1 tipas,siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų adenovirus 2 tipo,siekiant išvengti klinikinių požymių, leucopoenia ir viruso išskyrimas sukelia šunų parvovirus,siekiant išvengti klinikinių požymių (nosies ir akių biudžeto įvykdymo patvirtinimo) ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų, parainfluenza virus,siekiant išvengti klinikinių požymių infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą sukelia l. interrogans serogroup australis serovar bratislavoje,siekiant išvengti klinikinių požymių ir šlapimo išsiskyrimą ir mažina infekcijos, kurią sukėlė l. tiriami serogrupės canicola serovarai canicola ir l. interrogans serogroup icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą sukelia l. ištirti serogrupę grippotyphosa serovarą grippotyphosa ir užkirsti kelią pasiutligės viruso mirtingumui, klinikiniams požymiams ir infekcijai.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktyvuotas schmallenberg virusas, štamas bh80 / 11-4 - immunologicals už bovidae, inaktyvuotos virusinės vakcinos. - cattle; sheep - veiklioji galvijų ir avių imunizacija nuo 3. 5 mėnesių amžiaus, siekiant užkirsti kelią viremijai, susijusiai su schmallenberg viruso infekcija.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex kalcio - hiperkalemija - narkotikų gydymo hyperkalemia ir hyperphosphatemia - veltassa skiriama hiperkalemijos gydymui suaugusiesiems.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - vericiguat - Širdies nepakankamumas - Širdies terapija - treatment of symptomatic chronic heart failure.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antinavikiniai vaistai - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumabas - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - narkotikai kaulų ligų gydymui - osteoporozės gydymas moterims po menopauzės ir vyrams, kuriems yra didesnė lūžių rizika. moterims po menopauzės prolia žymiai sumažina stuburo, ne stuburo ir klubo kaulų lūžių riziką. gydymas, kaulų tankio sumažėjimas, susijęs su hormonų abliacija, vyrams, sergantiems prostatos vėžiu, padidėja lūžių riziką. vyrams, sergantiems prostatos vėžiu, kuriems yra hormonų abliacija, prolia žymiai sumažina stuburo lūžių riziką.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoinas - sarkoma, kaposi - antinavikiniai vaistai - panretin gelio nurodė, vietiškai gydyti odos pakitimai sergant įsigijo-imuninės sistemos nepakankamumas-sindromas (aids)-susijusios kapoši " sarkoma (ks), kai:pakitimai yra ne ulcerated ar lymphoedematous;ir gydyti vidaus organų ks nereikia, ir;pakitimai yra ne reaguoti į sisteminę antiretrovirusinis gydymas, radioterapija ar chemoterapija netinka.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

clinuvel europe limited - afemelanotidas - protoporfirija, eritropoetinė - minkštikliai ir protezai - fototoksiškumo prevencija suaugusiems pacientams, sergantiems eritropoetine protoporfija (epp).

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - skrandžio navikai - antinavikiniai vaistai - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.