Boostrix Polio susp. inj. i.m. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boostrix polio susp. inj. i.m. ser. préremplie

glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis hémagglutinine filamenteux 8 µg/dose; anatoxine diphtérique >= 2 ui/dose; virus polio type 3, inactivé 32 d-antigen u/1 dose; pertactin (antigène bordetella pertussis) 2,5 µg/dose; anatoxine de bordetella pertussis (pt) 8 µg/dose; anatoxine tétanique >= 20 ui/dose; virus polio type 2, inactivé 8 d-antigen u/1 dose; virus polio type 1, inactivé 40 d-antigen u/1 dose - suspension injectable en seringue préremplie - anatoxine diphtérique adsorbé; virus poliomyélitique inactivé; anatoxine tétanique, adsorbé; antigène de bordetella pertussis, protéines - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccins - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Influvac Tetra susp. inj. s.c./i.m. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

influvac tetra susp. inj. s.c./i.m. ser. préremplie

viatris healthcare sa-nv - antigène de surface du virus influenza a-h3n2 15 µg/dose; antigène de surface du virus influenza b 15 µg/dose; antigène de surface du virus influenza b 15 µg/dose; antigène de surface du virus influenza a-h1n1 15 µg/dose - suspension injectable en seringue préremplie - virus influenza inactivé tétravalent, unités hémagglutinine et neuraminidase - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

INFANRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire, poliomyélitique inactivé, adsorbé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

infanrixtetra, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire, poliomyélitique inactivé, adsorbé

laboratoire glaxosmithkline - anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 30 ui; anatoxine tétanique supérieur ou égal à 40 ui; antigène de bordetella pertussis : anatoxine 25 microgrammes; antigène de bordetella pertussis : hémagglutinine filamenteuse 25 microgrammes; antigène de bordetella pertussis : pertactine 8 microgrammes; virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 u.d. (unité antigène d); virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 u.d. (unité antigène d); virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 u.d. (unité antigène d) - suspension - supérieur ou égal à 30 ui - pour 0,5 ml > anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 30 ui > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 40 ui > antigène de bordetella pertussis : anatoxine 25 microgrammes > antigène de bordetella pertussis : hémagglutinine filamenteuse 25 microgrammes > antigène de bordetella pertussis : pertactine 8 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 u.d. (unité antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 u.d. (unité antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 u.d. (unité antigène d) - vaccins bactériens et viraux associés - classe pharmacothérapeutique : vaccins bactériens et viraux associés, code atc : j07ca02.infanrixtetra est un vaccin indiqué, en rappel, pour protéger votre enfant contre quatre maladies : diphtérie : une infection bactérienne sévère qui affecte principalement les voies respiratoires et parfois la peau. les voies respiratoires gonflent entraînant de graves problèmes respiratoires et parfois une suffocation. la bactérie produit également un poison. ceci peut entraîner des lésions du système nerveux, des problèmes cardiaques et même la mort. tétanos : la bactérie du tétanos pénètre dans le corps par des coupures, égratignures ou blessures cutanées. les blessures les plus souvent à l’origine du tétanos sont les brûlures, les fractures, les plaies profondes ou les plaies renfermant de la terre, de la poussière, du fumier ou de l'engrais de cheval ou des échardes de bois. la bactérie produit un poison. ceci peut entraîner une raideur des muscles, des spasmes musculaires douloureux, des convulsions et même la mort. les spasmes musculaires peuvent être suffisamment violents pour entraîner des fractures osseuses de la colonne vertébrale. coqueluche : une maladie hautement contagieuse qui affecte les voies respiratoires. elle provoque des quintes de toux sévères qui peuvent entraîner des problèmes pour respirer. le son de la toux est souvent "caverneux", communément appelé "chant du coq". la toux peut durer 1 à 2 mois, voire plus. la coqueluche peut aussi entraîner une infection des oreilles, une infection des bronches (bronchite) qui peuvent se prolonger sur une longue période, une infection des poumons (pneumonie), des convulsions, des lésions cérébrales et même la mort. polio : une infection virale. la polio est souvent une simple maladie bénigne. cependant, parfois, elle peut être très grave et entraîner des lésions permanentes et même la mort. la polio peut paralyser des muscles. ceci inclut les muscles nécessaires à la respiration et à la marche. les bras ou les jambes affectés par la maladie peuvent être douloureusement déformés.infanrixtetra est indiqué chez l’enfant âgé de 16 mois à 13 ans inclus. il n’est pas conseillé aux personnes de plus de 14 ans.comment infanrixtetra agit : infanrixtetra agit en stimulant la production par l’organisme d’anticorps protecteurs contre ces maladies. le vaccin ne peut pas provoquer les maladies pour lesquelles il protège.

TETRAVAC-ACELLULAIRE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire et poliomyélitique (inactivé), adsorbé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tetravac-acellulaire, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire et poliomyélitique (inactivé), adsorbé

sanofi pasteur europe - anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 20 ui; anatoxine tétanique supérieur ou égal à 40 ui; antigène de bordetella pertussis : anatoxine 25 microgrammes; antigène de bordetella pertussis : hémagglutinine filamenteuse 25 microgrammes; virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 29 unités d'antigène d; virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 7 unités d'antigène d; virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 26 unités d'antigène d - suspension - supérieur ou égal à 30 ui - pour une dose de 0,5 ml > anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 20 ui > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 40 ui > antigène de bordetella pertussis : anatoxine 25 microgrammes > antigène de bordetella pertussis : hémagglutinine filamenteuse 25 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 29 unités d'antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 7 unités d'antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 26 unités d'antigène d - vaccins bactériens et viraux associés - classe pharmacothérapeutique : vaccins bactériens et viraux associés, code atc : j07ca02.tetravac-acellulaire (dtcap) est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses.quand tetravac-acellulaire est injecté, les défenses naturelles du corps développent une protection contre ces maladies.tetravac-acellulaire est indiqué pour aider votre enfant à se protéger contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite.tetravac-acellulaire est indiqué chez les enfants à partir de l’âge de 2 mois.

FOCETRIA, suspension injectable en récipient multidose. Vaccin grippal pandémique (antigène de surface, inactivé, avec adjuvant) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

focetria, suspension injectable en récipient multidose. vaccin grippal pandémique (antigène de surface, inactivé, avec adjuvant)

novartis vaccines & diagnostics s.r.l. - antigènes de surface de virus grippal (hémagglutinine et neuraminidase) cultivé sur oeuf de la souche :a/california/7/2009 (h1n - suspension injectable

Aflunov Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - virus de la grippe antigènes de surface (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-souche analogue (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin contenant de l'a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-souche analogue à. aflunov doit être utilisé conformément aux recommandations officielles.

Fendrix Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fendrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - antigène de surface de l'hépatite b - hepatitis b; immunization - vaccins - fendrix est indiqué chez les adolescents et les adultes dès l’âge de 15 ans pour partir une immunisation active contre l’infection de virus de l’hépatite b (vhb) causée par tous les sous-types connus chez les patients souffrant d’insuffisance rénale (y compris pre-hémodialyse et hémodialyse patients).

BTVPUR AlSap 1 Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 1

merial - antigène du sérotype-1 du virus de la fièvre catarrhale du mouton - immunologiques - sheep; cattle - immunisation active des ovins et des bovins pour prévenir la virémie et réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale du sérotype 1. le début de l'immunité a été démontré trois semaines après le premier cycle de vaccination. la durée de l'immunité pour les bovins et les ovins est d'un an après le premier cycle de vaccination.

Ecoporc Shiga Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - génétiquement modifiés recombinant shiga-toxine-2e antigène - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - les cochons - active la vaccination des porcelets à partir de l'âge de quatre jours, afin de réduire la mortalité et les signes cliniques de la maladie de l'œdème provoqué par la toxine de shiga 2e produite par escherichia coli producteur de shigatoxines (stec). début de l'immunité: 21 jours après la vaccination. durée de l'immunité: 105 jours après la vaccination.