France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - candésartan cilexétil 8 mg - comprimé - 8 mg - pour un comprimé > candésartan cilexétil 8 mg - antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii - candesartan mylan contient la substance active candésartan cilexétil qui appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii qui diminue la pression artérielle. il agit en relâchant et en dilatant vos vaisseaux sanguins, ce qui aide à abaisser votre pression artérielle. il aide également votre cœur à pomper plus facilement le sang vers toutes les parties de votre corps.candesartan mylan est utilisé pour : traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les patients adultes et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans. traiter les patients adultes atteints d’insuffisance cardiaque avec une réduction de la fonction musculaire cardiaque lorsque les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l’angiotensine (iec) ne peuvent pas être utilisés ou, en association avec des iec, quand des symptômes persistent malgré le traitement et que des antagonistes de l’aldostérone (arm) ne peuvent pas être utilisés (les iec et les arm sont des médicaments utilisés dans le tra

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - candésartan cilexétil 16 mg - comprimé - 16 mg - pour un comprimé > candésartan cilexétil 16 mg - antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii - candesartan mylan contient la substance active candésartan cilexétil qui appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii qui diminue la pression artérielle. il agit en relâchant et en dilatant vos vaisseaux sanguins, ce qui aide à abaisser votre pression artérielle. il aide également votre cœur à pomper plus facilement le sang vers toutes les parties de votre corps.candesartan mylan est utilisé pour : traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les patients adultes et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans. traiter les patients adultes atteints d’insuffisance cardiaque avec une réduction de la fonction musculaire cardiaque lorsque les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l’angiotensine (iec) ne peuvent pas être utilisés ou, en association avec des iec, quand des symptômes persistent malgré le traitement et que des antagonistes de l’aldostérone (arm) ne peuvent pas être utilisés (les iec et les arm sont des médicaments utilisés dans le tra

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

serb - indigotine 40 mg - solution - 40 mg - pour 5 ml de solution injectable > indigotine 40 mg - agent de diagnostic - classe pharmacothérapeutique : agent de diagnostic, code atc : v04ch02carmyne 40 mg/5 ml, solution injectable contient la substance active indigotine (carmin d’indigo).ce médicament est à usage uniquement diagnostique.c’est un colorant utilisé par le chirurgien et l’anesthésiste pendant une intervention chirurgicale du ventre.il colore les urines (en bleu foncé) dans un délai de 5 à 15 minutes suivant l’injection.cette coloration permet d’identifier le trajet des uretères (canaux qui permettent l’évacuation de l’urine depuis les reins jusqu’à la vessie) et de vérifier qu’ils n’ont pas été endommagés lors de l’intervention.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

visufarma - borax 12 mg; acide borique 18 mg - solution - 12 mg - pour 1 ml de solution > borax 12 mg > acide borique 18 mg - classe pharmacothérapeutique: antiseptique local/astringent leger a usage ophtalmique. - antiseptique local/astringent leger a usage ophtalmique(s : organe sensoriel)lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag international nv - époprosténol - poudre - 1,5 mg - composition pour un flacon > époprosténol : 1,5 mg . sous forme de : époprosténol sodique 1,593 mg - agents antithrombotiques ; inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docétaxel trihydraté - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - sein cancertaxespira en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. taxespira en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. taxespira en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. taxespira association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. taxespira en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non-small cell lung cancer taxespira indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. taxespira en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. le cancer de la prostate taxespira en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. l'adénocarcinome gastrique taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le cancer tête et cou taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - neomycinum, polymyxini b sulfamidés, fludrocortisoni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum - gouttes otologiche - neomycinum 7.5 mg ut neomycini sulfas, polymyxini b sulfas 10000 u.i., fludrocortisoni acetas 1 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 40 mg, propylenglycolum 458.6 mg, glycerolum, acidum hydrochloridum ad ph, benzalkonii chloridum 0.1 mg, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. 42 gutta. - otite - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

jntl consumer health ii (switzerland) gmbh - levocabastinum - augentropfensuspension - levocabastinum 0.5 mg ut levocabastini hydrochloridum, propylenglycolum, dinatrii phosphas et natrii dihydrogenophosphas monohydricus corresp. phosphas 9.5 mg, benzalkonii chloridum 0.15 mg, hypromellosum, polysorbatum 80, dinatrii edetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - la conjonctivite allergique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alcon switzerland sa - povidonum k 25 - collyre - povidonum k 25 50 mg, natrii chloridum, natrii lactas, kalii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, acidum boricum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml. - tränenflüssigkeitsersatz - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

omnivision ag - diclofenacum natricum - collyre - diclofenacum natricum 1 mg, benzalkonii chloridum 50 µg, dinatrii edetas, hydroxypropyl gamma-cyclodextrin, acidum hydrochloridum dilutum, propylenglycolum, trometamolum, tyloxapolum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - non steroidaler anti-inflammatoire local d'application de l'Œil - synthetika