BORTEZOMIB Krka 3,5 mg, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bortezomib krka 3,5 mg, poudre pour solution injectable

krka, dd, novo mesto - bortézomib - poudre - 3,5 mg - composition pour un flacon > bortézomib : 3,5 mg . sous forme de : mannitol (ester boronique de) - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques

BORTEZOMIB Medac 2,5 mg, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bortezomib medac 2,5 mg, poudre pour solution injectable

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bortézomib - poudre - 2,5 mg - composition pour un flacon > bortézomib : 2,5 mg . sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques

Bortezomib Ever Pharma 2.5 mg/ml sol. inj. s.c./i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bortezomib ever pharma 2.5 mg/ml sol. inj. s.c./i.v. flac.

ever valinject gmbh - bortézomib 2,5 mg/ml - solution injectable - 2,5 mg/ml - bortézomib 2.5 mg/ml - bortezomib

Bortezomib Ever Pharma 2.5 mg/ml sol. inj. s.c./i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bortezomib ever pharma 2.5 mg/ml sol. inj. s.c./i.v. flac.

ever valinject gmbh - bortézomib 2,5 mg/ml - solution injectable - 2,5 mg/ml - bortézomib 2.5 mg/ml - bortezomib

BORTEZOMIB EVER PHARMA 2,5 mg/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bortezomib ever pharma 2,5 mg/ml, solution injectable

ever valinject gmbh - bortézomib 2 - solution - pour 1 ml de solution injectable > bortézomib 2,5 mg sous forme de : ester boronique de mannitol - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques, code atc : l01xg01.bortezomib ever pharma contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. en interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.bortezomib ever pharma est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans : seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée. en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang. en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).bortezomib ever pharma est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

PROGESTERONE SANDOZ 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

progesterone sandoz 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale

sandoz - progestérone 100 mg - capsule - 100 mg - pour une capsule molle > progestérone 100 mg - progesterone - ce médicament est un traitement hormonal progestatif.il est indiqué dans les troubles liés à un déficit en progestérone :par voie orale : en cas d'irrégularités du cycle dues à des troubles de l'ovulation, de douleurs et troubles précédant les règles, de douleurs et maladies bénignes du sein, de saignements (saignements dus à un fibrome...), dans le traitement de la ménopause (en complément d'un traitement estrogénique).par voie vaginale :pour favoriser une grossesse notamment : en cas d'avortement à répétition, au cours des cycles de fécondation in vitro (fiv).dans toutes les autres indications d'un traitement par de la progestérone, la voie vaginale peut remplacer la voie orale en cas d'effets indésirables dus à la progestérone (somnolence, sensations vertigineuses).

PROGESTERONE VIATRIS 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

progesterone viatris 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale

viatris sante - progestérone 100 mg - capsule - 100 mg - pour une capsule > progestérone 100 mg - progestatif - classe pharmacothérapeutique : progestatif, code atc : g03da04ce médicament est un traitement hormonal progestatif.il est indiqué dans les troubles liés à un déficit en progestérone :par voie orale : en cas d'irrégularités du cycle dues à des troubles de l'ovulation, de douleurs et troubles précédant les règles, de douleurs et maladies bénignes du sein, de saignements (saignements dus à un fibrome...), dans le traitement de la ménopause (en complément d'un traitement estrogénique).par voie vaginale : pour favoriser une grossesse notamment:o en cas d'avortement à répétition,o au cours des cycles de fécondation in vitro (fiv).dans toutes les autres indications d'un traitement par de la progestérone, la voie vaginale peut remplacer la voie orale en cas d'effets indésirables dus à la progestérone (somnolence, sensations vertigineuses).

PROGESTERONE BIOGARAN 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

progesterone biogaran 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale

biogaran - progestérone 100 mg - capsule - 100 mg - pour une capsule > progestérone 100 mg - progestatifs - classe pharmacothérapeutique : progestatifs , code atc : g03da04.ce médicament est un traitement hormonal progestatif.il est indiqué dans les troubles liés à un déficit en progestérone :par voie orale :en cas d'irrégularités du cycle dues à des troubles de l'ovulation,de douleurs et troubles précédant les règles,de douleurs et maladies bénignes du sein,de saignements (saignements dus à un fibrome... ),dans le traitement de la ménopause (en complément d'un traitement œstrogénique).par voie vaginale :pour favoriser une grossesse notamment :en cas d'avortement à répétition,au cours des cycles de fécondation in vitro (fiv).dans toutes les autres indications d'un traitement par de la progestérone, la voie vaginale peut remplacer la voie orale en cas d'effets indésirables dus à la progestérone (somnolence, sensations vertigineuses).

PROGESTERONE BIOGARAN 200 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

progesterone biogaran 200 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale

biogaran - progestérone 200 mg - capsule - 200 mg - pour une capsule > progestérone 200 mg - progestatifs - classe pharmacothérapeutique : progestatifs , code atc : g03da04 .ce médicament est un traitement hormonal progestatif.il est indiqué dans les troubles liés à un déficit en progestérone:par voie orale: en cas d'irrégularités du cycle dues à des troubles de l'ovulation, de douleurs et troubles précédant les règles, de douleurs et maladies bénignes du sein, de saignements (saignements dus à un fibrome…), dans le traitement de la ménopause (en complément d'un traitement œstrogénique).par voie vaginale:pour favoriser une grossesse notamment : en cas d'avortement à répétition, au cours des cycles de fécondation in vitro (fiv).dans toutes les autres indications d'un traitement par de la progestérone, la voie vaginale peut remplacer la voie orale en cas d'effets indésirables dus à la progestérone (somnolence, sensations vertigineuses).

Bortezomib Accord Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib accord

accord healthcare s.l.u. - bortézomib - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - le bortézomib accord, en monothérapie ou en association avec la doxorubicine liposomale pégylée ou la dexaméthasone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints progressive de myélome multiple qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur et qui ont déjà subi ou ne sont pas adaptés pour les cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib accord en association avec le melphalan et la prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib accord en combinaison avec la dexaméthasone, ou avec la dexaméthasone et de la thalidomide, est indiqué pour le traitement d'induction des patients adultes atteints précédemment non traités atteints de myélome multiple qui sont admissibles à la chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib accord en combinaison avec le rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable à cellules du manteau lymphome qui sont inappropriés pour les cellules souches hématopoïétiques.