Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - agenerase, en association avec d'autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 et des enfants de plus de 4 ans infectés par le vih et infectés par la protéase (ip).. les gélules d'agénérase doivent normalement être administrées avec du ritonavir à faible dose comme activateur pharmacocinétique de l'amprénavir (voir rubriques 4).. 2 et 4. le choix de l'amprénavir doit être basé sur les tests de résistance virale individuels et les antécédents de traitement des patients (voir section 5. l'avantage de agenerase le ritonavir n'a pas été démontrée dans des pi nef patients (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - la lidocaïne, la prilocaïne - dysfonction sexuelle, physiologique - anesthésiques - traitement de l'éjaculation précoce primaire chez les hommes adultes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

noridem enterprises ltd. - bromure de rocuronium 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution > bromure de rocuronium 10 mg - myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : myorelaxants, agents à action périphérique, autres composés d’ammonium quaternaire, code atc : m03ac09.rocuronium noridem est un relaxant musculaire (myorelaxant). les myorelaxants sont utilisés lors des interventions chirurgicales pour faciliter l’anesthésie générale. lors d’une intervention chirurgicale, vos muscles doivent être complètement relâchés, afin de permettre au chirurgien d’opérer plus facilement. en temps normal, les nerfs envoient des signaux à vos muscles.rocuronium noridem bloque temporairement ces signaux, contraignant ainsi vos muscles à se relâcher. Étant donné que ce relâchement touche également les muscles nécessaires à la respiration, vous serez assisté(e) par une respiration artificielle, jusqu’à ce que vous puissiez de nouveau respirer par vous-même. durant l’intervention chirurgicale, l’effet du myorelaxant sera surveillé en permanence et, si cela s’avère nécessaire, des doses supplémentaires de rocuronium noridem vous seront administrées. une fois l’intervention terminée, les effets de rocuronium noridem se dissiperont et vous pourrez commencer à respirer par vous-même. parfois, un autre médicament vous sera administré pour accélérer la récupération. rocuronium noridem peut aussi être utilisé en soins intensifs.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - ceftazidime anhydre 1 g sous forme de : ceftazidime pentahydratée - poudre - 1 g - pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre 1 g sous forme de : ceftazidime pentahydratée - antibactérien pour usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactérien pour usage systémique, céphalosporines de troisième génération - code atc : j01dd02.ceftazidime arrow est un antibiotique destiné à l’adulte et à l’enfant (y compris les nouveau-nés). son mécanisme d’action consiste à détruire les bactéries à l’origine d’infections. il appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines.ceftazidime arrow est utilisé pour traiter les infections bactériennes graves : des poumons et de la poitrine, des poumons et des bronches chez les patients atteints de mucoviscidose, du cerveau (méningite), de l’oreille, de l’appareil urinaire, de la peau et des tissus mous, de l’abdomen et de la paroi abdominale (péritonite), des os et des articulations.ceftazidime arrow peut être également utilisé : pour prévenir les infections pendant une opération de chirurgie prostatique (chez l’homme) ; pour traiter les patients ayant un nombre de globules blancs bas (neutropénie) et de la fièvre du fait d’une infection bactérienne.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - ceftazidime anhydre 2 g sous forme de : ceftazidime pentahydratée - poudre - 2 g - pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre 2 g sous forme de : ceftazidime pentahydratée - antibactérien pour usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactérien pour usage systémique, céphalosporines de troisième génération - code atc : j01dd02.ceftazidime arrow est un antibiotique destiné à l’adulte et à l’enfant (y compris les nouveau-nés). son mécanisme d’action consiste à détruire les bactéries à l’origine d’infections. il appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines.ceftazidime arrow est utilisé pour traiter les infections bactériennes graves : des poumons et de la poitrine, des poumons et des bronches chez les patients atteints de mucoviscidose, du cerveau (méningite), de l’oreille, de l’appareil urinaire, de la peau et des tissus mous, de l’abdomen et de la paroi abdominale (péritonite), des os et des articulations.ceftazidime arrow peut être également utilisé : pour prévenir les infections pendant une opération de chirurgie prostatique (chez l’homme) ; pour traiter les patients ayant un nombre de globules blancs bas (neutropénie) et de la fièvre du fait d’une infection bactérienne.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

jenson pharmaceutical services ltd - valaciclovir - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > valaciclovir : 500 mg . sous forme de : valaciclovir (chlorhydrate de) monohydraté - pharmaco-thérapeutique nucleosides et nucleotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aspen pharma trading ltd. - tioguanine 40 mg - comprimé - 40 mg - tioguanine 40 mg - tioguanine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gedeon richter ltd - désogestrel 75 microgrammes - comprimé - 75 microgrammes - pour un comprimé > désogestrel 75 microgrammes - contraceptifs hormonaux à usage systémique - ce médicament est destiné à prévenir une grossesse.comment fonctionne-t-il ?lactinette contient une faible quantité d’un type d’hormone sexuelle féminine : un progestatif, le désogestrel. c’est pourquoi lactinette est appelé pilule uniquement progestative ou pilule minidosée. contrairement à la pilule œstroprogestative, la pilule uniquement progestative ou pilule microprogestative ne contient pas d’hormone œstrogène, mais uniquement un progestatif. la plupart des pilules uniquement progestatives ou microprogestative agissent principalement en empêchant les spermatozoïdes d’entrer dans l’utérus, mais elles n’empêchent pas toujours l’ovulation, ce qui constitue la principale cible d’action des pilules œstroprogestatives.lactinette se distingue des autres pilules microprogestatives par le fait qu’elle présente une dose suffisamment élevée pour empêcher, dans la plupart des cas, la maturation de l’ovule. par conséquent, lactinette offre une grande efficacité contraceptive.par opposition à la pilule œstroprogestative, lactinette peut être utilisé par les femmes présentant une intolérance aux œstrogènes et par celles allaitant. l’un des inconvénients est que des saignements vaginaux peuvent survenir à intervalles irréguliers durant son utilisation de lactinette. il est également possible que vous n’ayez pas de saignements du tout.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - des anticorps monoclonaux - non préalablement traités de leucémie lymphoïde chronique (llc): arzerra en association avec le chlorambucil ou bendamustine est indiqué pour le traitement de patients atteints de llc qui n'ont pas reçu de traitement antérieur et qui ne sont pas admissibles à la fludarabine-thérapie à base de. de llc en rechute: arzerra est indiqué en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide pour le traitement des patients adultes atteints de llc. llc réfractaire: arzerra est indiqué pour le traitement de la llc chez les patients qui sont réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperphosphatémie - médicaments pour le traitement de l'hyperkaliémie et de l'hyperphosphatémie - traitement de l'hyperphosphatémie chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique de stade 5 recevant une hémodialyse ou une dialyse péritonéale.