France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - interféron alfa-2a 3 millions ui - solution - 3 millions ui - pour 0,5 ml > interféron alfa-2a 3 millions ui - immunostimulants, interférons - classe pharmacothérapeutique - code atc : l03ab04roferon-a (interferon alfa-2a) est un immunomodulateur-immunorégulateur.roferon-a (interferon alfa-2a) contient un agent antiviral appelé interféron alfa-2a qui est similaire à la substance naturelle produite par l’organisme pour se protéger des infections virales, des tumeurs et des substances étrangères qui peuvent l’envahir. une fois que roferon-a a détecté et attaqué une substance étrangère, il l’altère en ralentissant, bloquant ou modifiant sa croissance ou sa fonction.indications thérapeutiquesroferon-a est utilisé pour traiter : des infections virales comme l’hépatite chronique b ou c. des cancers du sang (lymphome cutané à cellules t, leucémie à tricholeucocytes et leucémie myéloïde chronique). certaines autres formes de cancer (cancer du rein, lymphome folliculaire non-hodgkinien et mélanome malin).si vous avez un doute concernant la raison pour laquelle roferon-a vous a été prescrit, vous devez discuter de votre maladie et de son traitement avec votre médecin.

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laboratoires menarini international operations luxembourg sa - zofénopril 28 - comprimé - 28,7 mg - pour un comprimé > zofénopril 28,7 mg sous forme de : zofénopril calcique 30 mg - inhibiteur de conversion de l’angiotensine - classe pharmacothérapeutique - code atc : c09aa15. système cardiovasculaire.teoula contient 30 mg de zofénopril calcium, qui appartient à un groupe de médicaments antihypertenseurs appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (iec).teoula est utilisé dans les situations suivantes : pression artérielle élevée (hypertension). crise cardiaque (infarctus du myocarde en phase aiguë) chez les personnes avec ou sans signes ou symptômes d'insuffisance cardiaque, et qui n'ont pas reçu de traitement aidant à la dissolution des caillots sanguins (traitement thrombolytique).

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laboratoires menarini international operations luxembourg sa - zofénopril 14 - comprimé - 14,30 mg - pour un comprimé > zofénopril 14,30 mg sous forme de : zofénopril calcique 15 mg - inhibiteurs de conversion de l'angiotensine - classe pharmacothérapeutique - code atc : c09aa15. système cardiovasculaire.zofenil contient 15 mg de zofénopril calcium, qui appartient à un groupe de médicaments antihypertenseurs appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (iec).zofenil est utilisé dans les situations suivantes : pression artérielle élevée (hypertension). crise cardiaque (infarctus du myocarde en phase aiguë) chez les personnes avec ou sans signes ou symptômes d'insuffisance cardiaque, et qui n'ont pas reçu de traitement aidant à la dissolution des caillots sanguins (traitement thrombolytique).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - zofénopril 7 - comprimé - 7,2 mg - pour un comprimé > zofénopril 7,2 mg sous forme de : zofénopril calcique 7,5 mg - inhibiteur de conversion de l'angiotensine - classe pharmacothérapeutique - code atc : c09aa15. système cardiovasculaire.teoula contient 7,5 mg de zofénopril calcium, qui appartient à un groupe de médicaments antihypertenseurs appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (iec).teoula est utilisé dans les situations suivantes : pression artérielle élevée (hypertension). crise cardiaque (infarctus du myocarde en phase aiguë) chez les personnes avec ou sans signes ou symptômes d'insuffisance cardiaque, et qui n'ont pas reçu de traitement aidant à la dissolution des caillots sanguins (traitement thrombolytique).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - zofénopril 14 - comprimé - 14,30 mg - pour un comprimé > zofénopril 14,30 mg sous forme de : zofénopril calcique 15 mg - inhibiteur de conversion de l'angiotensine - classe pharmacothérapeutique - code atc : c09aa15. système cardiovasculaire.teoula contient 15 mg de zofénopril calcium, qui appartient à un groupe de médicaments antihypertenseurs appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (iec).teoula est utilisé dans les situations suivantes : pression artérielle élevée (hypertension). crise cardiaque (infarctus du myocarde en phase aiguë) chez les personnes avec ou sans signes ou symptômes d'insuffisance cardiaque, et qui n'ont pas reçu de traitement aidant à la dissolution des caillots sanguins (traitement thrombolytique).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - zofénopril 7 - comprimé - 7,20 mg - pour un comprimé > zofénopril 7,20 mg sous forme de : zofénopril calcique 7,5 mg - classe pharmacothérapeutique: - classe pharmacothérapeutique - code atc : c09aa15. système cardiovasculaire.zofenil contient 7,5 mg de zofénopril calcium, qui appartient à un groupe de médicaments antihypertenseurs appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (iec).zofenil est utilisé dans les situations suivantes : pression artérielle élevée (hypertension). crise cardiaque (infarctus du myocarde en phase aiguë) chez les personnes avec ou sans signes ou symptômes d'insuffisance cardiaque, et qui n'ont pas reçu de traitement aidant à la dissolution des caillots sanguins (traitement thrombolytique).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropium 2; olodatérol 2 - solution - 2,5 microgrammes - pour une bouffée délivrée > tiotropium 2,5 microgrammes sous forme de : bromure de tiotropium monohydraté > olodatérol 2,5 microgrammes sous forme de : chlorhydrate d'olodatérol - classe pharmacothérapeutique - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes ; médicaments adrénergiques en association avec des médicaments anticholinergiques - code atc : r03al06qu’est-ce que spiolto respimat 2,5 microgrammes/ 2,5 microgrammes/ dose, solution à inhalerspiolto respimat contient deux substances actives, le tiotropium et l’olodatérol qui sont des bronchodilatateurs de longue durée d'action. le tiotropium est un anticholinergique, l’olodatérol est un bêta‑2 agoniste de longue durée d’action.dans quel cas est utilisé spiolto respimat 2,5 microgrammes/ 2,5 microgrammes/ dose, solution à inhalerspiolto respimat est indiqué chez les adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) afin de faciliter la respiration. la bpco est une maladie pulmonaire chronique qui provoque des difficultés respiratoires et une toux. le terme bpco est associé aux états de bronchite chronique et d’emphysème.spiolto respimat aide à ouvrir vos bronches pour ainsi faciliter la circulation de l’air dans les poumons. l’utilisation régulière de spiolto respimat peut vous aider si vous avez des difficultés à respirer liées à votre maladie, ce qui contribuera à diminuer les effets de la maladie sur votre vie de tous les jours. la bpco est une maladie chronique et vous devez donc utiliser spiolto respimat régulièrement tous les jours et non pas uniquement quand vous ressentez une gêne respiratoire ou d’autres symptômes aigus de bpco.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - l'étravirine - infections au vih - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, en combinaison avec un inhibiteur de la protéase boosté et d’autres médicaments antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des infections humaines-immunodéficience-virus-type-1 (vih-1) chez les patients adultes antirétroviral-traitement-expérimentés et chez les patients pédiatriques antirétroviral-traitement-connu depuis six ans. cette indication est fondée sur une semaine 48 analyses de deux essais de phase iii des essais dans de très patients prétraités où intelence a été étudiée en combinaison avec un fond optimisé régime (obr) qui inclus darunavir/ritonavir. l'indication chez les patients pédiatriques est basée sur 48 semaines analyses d'un seul bras, la phase ii de l'essai dans antirétroviral, le traitement connu pour les patients pédiatriques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - vokanamet est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique:chez les patients insuffisamment contrôlés sur leurs doses maximales tolérées de la metformine alonein les patients sur leurs doses maximales tolérées de la metformine avec d'autres de glucose abaissement de médicaments, y compris l'insuline, lorsque ces dernières ne permettent pas un contrôle glycémique adéquat. chez les patients déjà traités avec la combinaison de canagliflozin et de la metformine comme distinct tabletsfor les résultats de l'étude à l'égard de combinaison de thérapies, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté - restless legs syndrome; parkinson disease - les médicaments anti-parkinsoniens - sifrol est indiqué pour le traitement des signes et symptômes de parkinson idiopathique, seul (sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa, j’ai. au cours de la maladie, bien que tardivement, lorsque l’effet de la lévodopa s’estompe ou devient incompatible et les fluctuations de l’effet thérapeutique se produire (fin-de-dose ou variation de « on-off »). sifrol est indiqué pour le traitement symptomatique de la forme modérée à sévère idiopathique syndrome des jambes sans repos à des doses allant jusqu'à 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sel).