France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
temozolomide ratiopharm 140 mg, gélule
ratiopharm gmbh - témozolomide - gélule - 140 mg - composition pour une gélule > témozolomide : 140 mg - agents antineoplasiques - autres agents alkylants
France -
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
temozolomide ratiopharm 250 mg, gélule
ratiopharm gmbh - témozolomide - gélule - 250 mg - composition pour une gélule > témozolomide : 250 mg - agents antineoplasiques - autres agents alkylants
France -
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
temozolomide ratiopharm 5 mg, gélule
ratiopharm gmbh - témozolomide - gélule - 5 mg - composition pour une gélule > témozolomide : 5 mg - agents antineoplasiques - autres agents alkylants
France -
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
temozolomide ratiopharm 20 mg, gélule
ratiopharm gmbh - témozolomide - gélule - 20 mg - composition pour une gélule > témozolomide : 20 mg - agents antineoplasiques - autres agents alkylants
France -
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
temozolomide ratiopharm 100 mg, gélule
ratiopharm gmbh - témozolomide - gélule - 100 mg - composition pour une gélule > témozolomide : 100 mg - agents antineoplasiques - autres agents alkylants
Union européenne -
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EMA (European Medicines Agency)
temozolomide hexal
hexal ag - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - pour le traitement des patients adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué concomitamment à la radiothérapie (rt) et par la suite en monothérapie. pour le traitement des enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
temozolomide sandoz
sandoz gmbh - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - pour le traitement des patients adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué concomitamment à la radiothérapie (rt) et par la suite en monothérapie. pour le traitement des enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.
France -
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
temozolomide arrow 250 mg, gélule
arrow generiques - témozolomide - gélule - 250 mg - composition pour une gélule > témozolomide : 250 mg - agents antinéoplasiques – autres agents alkylants
France -
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
temozolomide arrow 140 mg, gélule
arrow generiques - témozolomide - gélule - 140 mg - composition pour une gélule > témozolomide : 140 mg - agents antinéoplasiques – autres agents alkylants
France -
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
temozolomide arrow 100 mg, gélule
arrow generiques - témozolomide - gélule - 100 mg - composition pour une gélule > témozolomide : 100 mg - agents antinéoplasiques – autres agents alkylants