Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - l'octrÉotide - solution injectable - 0.05 mg/ml - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - hormones hypophysaires, hypothalamiques et analogues - 1/ acromégalie traitement symtomatique de l'acromégalie et abaissement des taux plasmatiques de gh ( growth hormone= hormone de croissance) et de lgf-1 ( igf: insulin growth factor) en cas d'échec de l'intervention chirurgicale ou de la radiothérapie. sandostatine est également indiquée chez les patients acromégaliques qui ne veulent ou ne peuvent pas subir une intervention chirurgicale ou pendant la période de latence pour faire la soudure en attendant que la radiothérapie produise son plein effet. 2/ traitement des symptômes lors de tumeurs endocrines gastroentéropancréatiques fonctionnelles. l'efficacité est suffisamment documentée dans les indications suivantes: - tumeurs carcinoïdes caractéristiques d'un syndrome carcinoîde; - vipomes (vip: vascoactive intestinale peptide); - glucagonomes. dans les indications suivantes, sandostatine s'est révélée efficace dans environ 50% des cas, mais les études n'ont porté que sur un nombre resteint de malades: - gastrinomes/syndrome de zollinger-ellison, généralement en association avec un inhibiteur de la pompe à protons ou antagonistes h2 - insulinomes ( pour le contrôle préopératoire de l'hypoglycémie et pour le traitement d'entretien); - grformes (grf; growth hormone releasing factor) pour ces pathologies, sandostatine entraîne souvent une amélioration de la symptomatologie, mais elle ne constitue pas un traitement curatif. - prévention des complications faisant suite à une opération chirurgicale du pancrés. - traitement d'urgence des hémorragies de varices gastro-oesophagiennes chez les patients cirrhotiques, en association avec une thérapie spécifique comme la sclérothérapie endoscopique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

estetra sprl - estetrol monohydrate, drospirenone - contraceptives, oral - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - contraception orale. the decision to prescribe lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (vte), and how the risk of vte with lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (chcs) (see sections 4. 3 and 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - l'hypophyse et les hormones hypothalamiques et analogues - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - degarelix acetate - néoplasmes prostatiques - other hormone antagonists and related agents - degarelix accord is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - leuproréline 5 mg sous forme de : acétate de leuproréline - implant - 5 mg - pour un implant > leuproréline 5 mg sous forme de : acétate de leuproréline - hormones et agents apparentés, analogues de l’hormone de libération de la gonadotropine - classe pharmacothérapeutique : hormones et agents apparentés, analogues de l’hormone de libération de la gonadotropine, code atc : l02ae02.la substance active de leptoprol (acétate de leuproréline) appartient au groupe des inhibiteurs de certaines hormones sexuelles.leptoprol agit sur l’hypophyse en la stimulant brièvement puis en réduisant la production des hormones qui contrôlent la sécrétion des hormones sexuelles dans les testicules.cela signifie que les concentrations des hormones sexuelles sont ensuite fortement réduites et, lorsque l’administration est poursuivie, elles restent à ce niveau. après l’arrêt de leptoprol, les concentrations des hormones hypophysaires et sexuelles reviennent à des valeurs normales.leptoprol est indiqué dans le traitement symptomatique des tumeurs hormonosensibles avancées de la prostate (cancer de la prostate).leptoprol est aussi utilisé dans le traitement du cancer de la prostate localement avancé et localisé hormonosensible, en association avec ou après la radiothérapie externe.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ferring sas - gonadoréline (acétate de) 3 - poudre - 3,2 mg - pour un flacon > gonadoréline (acétate de 3,2 mg solvant > pas de substance active. - hormone entrainant la libération de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : hormone entrainant la libération de gonadotrophines - code atc : h01ca01comment agit ce médicament ?lutrelef est un médicament contenant de la gonadoréline. cette substance est une hormone similaire à une hormone naturellement présente dans le corps humain (la gnrh). la gnrh est une hormone produite par l’hypothalamus (glande située à la base du cerveau). cette hormone a pour rôle de contrôler la production de fsh (l’hormone stimulante du follicule) et de lh (l’hormone lutéinisante) produites par l’hypophyse (autre glande située à la base du cerveau). la fsh et la lh sont des hormones qui aident les organes de la reproduction à fonctionner normalement.selon le taux de gnrh dans le sang, l’hypophyse augmentera ou diminuera la production de fsh ou de lh.la substance active de lutrelef a une action similaire à celle de la gnrh.pour quelle raison votre médecin vous a-t-il prescrit lutrelef ?votre médecin vous a prescrit ce médicament si vous avez des difficultés à avoir des enfants.en effet, votre médecin a identifié chez vous un mauvais fonctionnement de l’hypothalamus. cet organe ne produisant pas assez de gnrh, empêche une ovulation normale. en vous prescrivant ce médicament, le médecin cherche à compenser la production insuffisante et / ou non pulsatile de gnrh par votre organisme.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate - leiomyoma - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - triptoréline 22 - poudre - 22,5 mg - pour un flacon > triptoréline 22,5 mg sous forme de : triptoréline (embonate de solvant > pas de substance active. - hormones et apparentés - analogue de l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines - code atc : l02a e04.decapeptyl lp 22,5 mg contient de la triptoréline, qui est semblable à une hormone appelée l’hormone entraînant la libération de gonadotrophines (gnrh). c’est une forme à libération prolongée conçue pour libérer lentement 22,5 mg de triptoréline sur une période de 6 mois (vingt-quatre semaines). chez l’homme, la triptoréline fait diminuer le taux de testostérone (hormone). chez la femme, la triptoréline abaisse le taux d’œstrogènes. chez l’homme, decapeptyl lp 22,5 mg est utilisé pour traiter le cancer de la prostate hormono-dépendant localement avancé et le cancer de la prostate hormono-dépendant étendu à d’autres parties du corps (cancer métastatique). il est aussi utilisé en association à la radiothérapie pour traiter le cancer de la prostate localisé à haut risque ou localement avancé.chez les enfants de 2 ans et plus, decapeptyl lp 22,5mg est utilisé pour traiter la puberté qui apparaît à un très jeune âge, c’est-à-dire avant 8 ans chez les filles et 10 ans chez les garçons (puberté précoce).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

l.d.collins & co.ltd - la progestÉrone - suppositoire - 200 mg - systeme genito urinaire et hormones sexuelles - hormones sexuelles et modulateurs du systeme genital - 1/ traitement du syndrome prémenstruel, notamment la tension prémenstruelle et la dépression. 2/ traitement de la dépression puerpérale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - calcitonine de saumon 50 ui - solution - 50 ui - pour une ampoule de 0,5 ml > calcitonine de saumon 50 ui - hormone antiparathyroïdienne - classe pharmacothérapeutique : hormone antiparathyroïdienne - code atc : h05ba01 (calcitonine, saumon).calsyn contient une hormone appelée calcitonine. elle agit essentiellement sur l’os.ce médicament est utilisé : pour prévenir une perte osseuse liée à une immobilisation soudaine, notamment si vous êtes alité en raison d’une fracture. si vous souffrez de la maladie de paget et que vous ne pouvez pas prendre d’autres traitements pour cette maladie, par exemple si vous avez des problèmes rénaux importants. la maladie de paget est une maladie qui évolue lentement et qui peut entraîner un changement dans la taille et la forme de certains os. si vous avez un taux élevé de calcium dans le sang (hypercalcémie) dû à un cancer.ce médicament est réservé à l’adulte de 18 ans et plus.