Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - anatoxine tétanique >= 40 ui/dose; anatoxine de bordetella pertussis (pt) 25 µg/dose; bordetella pertussis hémagglutinine filamenteux 25 µg/dose; bordetella pertussis pertactin 8 µg/dose; anatoxine diphtérique >= 30 ui/dose - suspension injectable en seringue préremplie - antigène diphtérique absorbé; anatoxine tétanique, adsorbé; bordetella pertussis - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Canada - français - Health Canada

sanofi pasteur limited - anatoxine coquelucheuse; hémagglutinine filamenteuse; fimbriae; pertactine; anatoxine diphtérique; anatoxine tétanique; vaccin antipoliomyélitique de type 1 (d.c.o.) inactivé, souche mahoney; vaccin antipoliomyélitique de type 2 (d.c.o.) inactivé, souche mef1; vaccin antipoliomyélitique de type 3 (d.c.o.) inactivé, souch saukett - suspension - 20mcg; 20mcg; 5mcg; 3mcg; 15lf; 5lf; 40unité; 8unité; 32unité - anatoxine coquelucheuse 20mcg; hémagglutinine filamenteuse 20mcg; fimbriae 5mcg; pertactine 3mcg; anatoxine diphtérique 15lf; anatoxine tétanique 5lf; vaccin antipoliomyélitique de type 1 (d.c.o.) inactivé, souche mahoney 40unité; vaccin antipoliomyélitique de type 2 (d.c.o.) inactivé, souche mef1 8unité; vaccin antipoliomyélitique de type 3 (d.c.o.) inactivé, souch saukett 32unité - vaccines

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum la coqueluche, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), les virus de la poliomyélite de type 1 inactivatus (mahoney), virus de la poliomyélite de type 2 inactivatus (mef1), le virus de la poliomyélite de type 3 inactivatus (saukett), hepatitidis b hommes antigenum adnr, polysaccharida haemophili influenzae de type b 20752 conjugata avec toxoido tetani - suspension injectable - i) dtpa-hepb-ipv-komponente: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (mef1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: kalii chloridum, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, polysorbatum 20, polysorbatum 80, glycinum, formaldehydum, neomycini sulfas, polymyxini b sulfas. ii) hib-komponente: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, aluminii phosphas, pro praeparatione. - - vaccination et rappel contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l'hépatite b, la poliomyélite et haemophilus influenzae de type b, à partir de l'âge de 6. semaine de vie - les vaccins

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - anatoxine diphtérique - suspension - supérieur ou égal à 2 ui (2,5 lf) - composition pour une dose > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 2 ui (2,5 lf) > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 20 ui (5 lf) > antigène coquelucheux : anatoxine : 8 microgrammes > antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse : 8 microgrammes > antigène coquelucheux : pertactine : 2,5 microgrammes > virus poliomyélitique inactivé type 1 : 40 ud > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé : 8 ud > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé : 32 d - vaccin contre la diphterie, le tetanos, la coqueluche et la poliomyelite.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - anatoxine diphtérique - solution - supérieur ou égal à 2 ui (2,5 lf) - composition pour une dose > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 2 ui (2,5 lf) > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 20 unités internationales (ui) (5 lf) > antigène pertussique : anatoxine pertussique : 8 microgrammes > antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse : 8 microgrammes > antigène coquelucheux : pertactine : 2,5 microgrammes - vaccins bactériens, vaccins contre la coqueluche

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gsk vaccines srl - oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae 10 microgrammes; protéine diphtérique crm197 12 - suspension - 10 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml > oligoside de neisseria meningitidis (souche c11 groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae 10 microgrammes > protéine diphtérique crm197 12,5 - 25 microgrammes - vaccins méningococciques - classe pharmacothérapeutique - code atc : j07a-h07menjugate est un vaccin qui est utilisé pour prévenir une maladie causée par une bactérie appelée neisseria meningitidis du sérogroupe c (à laquelle il est également fait référence sous le nom de bactérie méningococcique du sérogroupe c). le vaccin fonctionne en forçant votre corps à créer sa propre protection (anticorps) contre ces bactéries méningococciques du groupe c.les bactéries neisseria meningitidis du sérogroupe c peuvent causer des infections graves mettant parfois en jeu la vie des patients telles que la méningite et la septicémie (empoisonnement du sang).ce vaccin est utilisé pour l'immunisation active des enfants dès l'âge de 2 mois, des adolescents et des adultes et protège uniquement contre les bactéries méningococciques du sérogroupe c. il ne peut pas protéger contre d’autres sérogroupes (souches) de bactéries méningococciques ou contre d’autres causes de méningite et de septicémie (empoisonnement du sang). si à un moment donné, vous ou votre enfant présentez des douleurs/ raideur de la nuque ou une gêne à la lumière (photophobie), une somnolence ou une confusion, des taches rouges ou violettes ressemblant à des contusions qui ne disparaissent pas à la pression, vous devez contacter immédiatement votre médecin ou le service des urgences local.ce vaccin ne provoque pas de méningite à méningocoque c (maladie méningococcique du groupe c).ce vaccin contient la protéine cross reacting material (appelée crm-197) dérivée des bactéries causant la diphtérie. menjugate ne protège pas contre la diphtérie. ceci signifie que vous (ou votre enfant) devrez recevoir d’autres vaccins afin de vous protéger contre la diphtérie, au moment où ils devront être faits ou quand votre médecin vous les recommandera.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - anatoxine diphtérique - suspension - pas moins de 30 ui - composition pour une dose de 0,5 ml > anatoxine diphtérique : pas moins de 30 ui > anatoxine tétanique : pas moins de 40 ui > antigène de bordetella pertussis : anatoxine : 20 microgrammes > antigène de bordetella pertussis : hémagglutinine filamenteuse : 20 microgrammes > antigène de bordetella pertussis : pertactine : 3 microgrammes > antigènes de bordetella pertussis : fimbria- 2 et fimbria-3 : 5 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé : 40 unités antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé : 8 unités antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé : 32 unités antigène d > polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique : 10 microgrammes de phosphate de polyribosylribitol - vaccins combinés antiviraux et antibactériens, diphtérie - haemophilus influenzae b - coqueluche - poliomyélite - tétanos

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - anatoxine tétanique - suspension - supérieur ou égal à 20 u.i. - composition pour 1 dose de 0,5 ml > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 20 u.i. > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 2 u.i. > antigène coquelucheux : anatoxine : 2,5 microgrammes > antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse : 5 microgrammes > antigène coquelucheux : pertactine : 3 microgrammes > antigènes coquelucheux : fimbria- 2 et fimbria-3 : 5 microgrammes - coqueluche, antigène purifié en association avec des anatoxines.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - anatoxine tétanique - suspension - supérieur ou égal à 20 u.i. - composition pour 1 dose de 0,5 ml > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 20 u.i. > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 2 u.i. > antigène pertussique : anatoxine pertussique : 2,5 microgrammes > antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse : 5 microgrammes > antigène coquelucheux : pertactine : 3 microgrammes > antigènes pertussiques : fimbriae type 2 et 3 : 5 microgrammes - coqueluche, antigène purifié en association avec des anatoxines