Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vaccins - immunisation active contre la maladie invasive et l'otite moyenne aiguë causée par streptococcus pneumoniae chez les nourrissons et les enfants de six semaines à cinq ans. voir les sections 4. 4 et 5. 1 dans les informations sur le produit pour des informations sur la protection contre les sérotypes pneumococciques spécifiques. l'utilisation de synflorix devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles en tenant compte de l'incidence de la maladie invasive dans les différents groupes d'âge ainsi que de la variabilité de sérotype de l'épidémiologie dans les différentes zones géographiques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - l'herpès zoster - vaccins - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. l'utilisation de shingrix doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rotavirus humain, vivant atténué - immunization; rotavirus infections - vaccins - le rotarix est indiqué pour l’immunisation active des nourrissons âgés de 6 à 24 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues au rotavirus. l'utilisation de rotarix devrait être fondée sur des recommandations officielles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glaxosmithkline sante grand public - ibuprofène 5 g - gel - 5 g - pour 100 g de gel > ibuprofène 5 g - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires non steroidiens a usage topique - classe pharmacothérapeutique - code atc : m02aa13.ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. il est indiqué en traitement de courte durée chez l'adulte (à partir de 15 ans), des traumatismes bénins de type entorse bénigne (foulure), contusions.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires omega pharma france - nicotine - comprimé - 4 mg - composition pour un comprimé > nicotine : 4 mg . sous forme de : résinate de nicotine 20 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - mupirocine 2 - pommade - 2,00 g - pour 100 g de pommade > mupirocine 2,00 g sous forme de : mupirocine calcique 2,15 g - pharmacologique antibiotiques à usage topique - classe pharmacologique : antibiotiques à usage topique - code atc : d06ax09.ce médicament est une pommade nasale contenant un antibiotique : la mupirocine. ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines infections bactériennes à germes sensibles, les staphylocoques dorés, ces germes se trouvant fréquemment dans les narines.

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glaxosmithkline biologicals s.a. - l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique, vaccin inactivé de bordetella pertussis, l'hépatite b antigène de surface (adnr), l'haemophilus influenzae de type b de polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccins - quintanrix est indiqué pour l’immunisation primaire des nourrissons (durant la première année de vie) contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b et pour la vaccination de rappel des jeunes enfants au cours de la deuxième année de vie. l'utilisation de quintanrix devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - furoate de fluticasone, bromure d'uméclidinium, trifénatate de vilantérol - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - temybric ellipta est indiqué comme traitement d'entretien chez les patients adultes atteints modérée à sévère de la maladie pulmonaire obstructive chronique (mpoc) qui ne sont pas traités de façon adéquate par une combinaison d'un corticostéroïde en inhalation et une longue durée d'action β2-agonistes ou une combinaison de longue durée d'action ß2-agoniste et un antagoniste muscarinique à action prolongée (pour les effets sur le contrôle des symptômes et la prévention des exacerbations voir la section 5.

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glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus érythémateux, systémique - immunosuppresseurs - benlysta est indiqué en complément sur le traitement chez les patients âgés de 5 ans et plus active, d'auto-anticorps positifs lupus érythémateux disséminé (sle) avec un haut degré d'activité de la maladie (e. positif anti-adn double brin et complément à faible) malgré le traitement standard. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

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glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol - maladie pulmonaire, chronique obstructive - adrénergiques et autres médicaments contre les maladies obstructives des voies respiratoires - l'asthme indication:relvar ellipta est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, où l'utilisation d'un produit de combinaison (longue durée d'action bêta-2-agoniste et un corticostéroïde par inhalation): les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action bêta-2-agonistes. les patients déjà contrôlée de façon adéquate sur les deux corticostéroïde en inhalation et à longue durée d'action bêta-2-agoniste. la mpoc indication:relvar ellipta est indiqué pour le traitement symptomatique des adultes atteints de bpco avec vems 1.