ADVILGEL 5 %, gel

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

ibuprofène 5 g

Disponible depuis:

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC

Code ATC:

M02AA13.

DCI (Dénomination commune internationale):

ibuprofène 5 g

Dosage:

5 g

forme pharmaceutique:

Gel

Composition:

pour 100 g de gel > ibuprofène 5 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium verni de 60 g

Domaine thérapeutique:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS A USAGE TOPIQUE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M02AA13.Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué en traitement de courte durée chez l'adulte (à partir de 15 ans), des traumatismes bénins de type entorse bénigne (foulure), contusions.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Descriptif du produit:

376 851-7 ou 34009 376 851 7 7 - 1 tube(s) aluminium verni de 50 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 852-3 ou 34009 376 852 3 8 - 1 tube(s) aluminium verni de 60 g - Déclaration de commercialisation:07/09/2017;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2006-07-25

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/01/2021
Dénomination du médicament
ADVILGEL 5 %, gel
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ADVILGEL 5 %, gel et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
ADVILGEL 5 %, gel ?
3. Comment utiliser ADVILGEL 5 %, gel ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ADVILGEL 5 %, gel?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ADVILGEL 5 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M02AA13.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien:
l'ibuprofène. Il est indiqué en traitement
de courte durée chez l'adulte (à partir de 15 ans), des traumatismes
bénins de type entorse bénigne
(foulure), contusions.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
ADVILGEL 5 %,
gel ?
N’utilisez jamais ADVILGEL 5 %, gel :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·
si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 19/01/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ADVILGEL 5 %, gel
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène..................................................................................................................................
5 g
Pour 100 g de gel.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local de courte durée chez l'adulte (à partir de 15 ans)
des traumatismes bénins : entorse
(foulures), contusions.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
Voie locale.
1 application, 3 fois par jour.
La durée du traitement est limitée à 5 jours.
Mode d’administration
Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la
région douloureuse ou inflammatoire.
Bien se laver les mains après chaque utilisation.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise
d'ibuprofène ou de substances d'activité proche
telles que autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (A.I.N.S.),
aspirine,
·
grossesse, à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines
d’aménorrhée) (voir rubrique 4.6),
·
peau lésée, quelle que soit la lésion: dermatoses suintantes,
eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux.
Ce médicament contient 40 mg d’alcool benzylique par dose de 4 g
équivalent à 10 mg/g. L’alcool
benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L’alcool
benzylique peut provoquer une légère
irritation locale.
L'apparition d'une réaction cutanée après application du gel impose
l'arrêt immédiat du traitement.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'intera