BACTROBAN 2 %, pommade nasale

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

mupirocine 2

Disponible depuis:

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Code ATC:

D06AX09.

DCI (Dénomination commune internationale):

mupirocine 2

Dosage:

2,00 g

forme pharmaceutique:

Pommade

Composition:

pour 100 g de pommade > mupirocine 2,00 g sous forme de : mupirocine calcique 2,15 g

Mode d'administration:

nasale

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium verni de 3 g

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

pharmacologique Antibiotiques à usage topique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacologique : Antibiotiques à usage topique - code ATC : D06AX09.Ce médicament est une pommade nasale contenant un antibiotique : la mupirocine. Ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines infections bactériennes à germes sensibles, les staphylocoques dorés, ces germes se trouvant fréquemment dans les narines.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1991-10-28

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/07/2022
Dénomination du médicament
BACTROBAN 2 %, pommade nasale
Mupirocine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BACTROBAN 2 %, pommade nasale et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
BACTROBAN 2 %, pommade nasale ?
3. Comment utiliser BACTROBAN 2 %, pommade nasale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BACTROBAN 2 %, pommade nasale ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BACTROBAN 2 %, pommade nasale ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacologique : Antibiotiques à usage topique - code ATC :
D06AX09.
Ce médicament est une pommade nasale contenant un antibiotique : la
mupirocine. Ce médicament est
indiqué dans le traitement local de certaines infections
bactériennes à germes sensibles, les staphylocoques
dorés, ces germes se trouvant fréquemment dans les narines.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
BACTROBAN 2 %,
pommade nasale ?
Ne prenez jamais BACTROBAN 2 %, pommade nasale :
·
si vous êtes allergique à la mupirocine ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU
DE VOTRE PHA

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/07/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BACTROBAN 2 %, pommade nasale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mupirocine
calcique..............................................................................................................
2,15 g
Quantité correspondant à
mupirocine......................................................................................2,00
g
Pour 100 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade nasale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la mupirocine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a
donné lieu ce médicament et de sa place
dans l'éventail des produits antibactériens actuellement
disponibles.
Elles sont limitées au traitement de :
·
l'éradication du portage nasal de S. aureus dans les staphylococcies
cutanées récidivantes chez le porteur
chronique de staphylocoques, en administration discontinue ;
·
la prévention des auto-infections à S. aureus chez les
hémodialysés. Il semble que l'administration continue
ait donné de meilleurs résultats que la prescription fondée sur
l'isolement de S. aureus par écouvillonnage
nasal ;
·
essentiellement en milieu hospitalier, contrôle des épidémies ou
états hyperendémiques à S. aureus méti-R
en complément des mesures d'hygiène recommandées.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie nasale.
Adultes et enfants
Posologie
2 à 3 applications par jour de l'équivalent d'une tête d'allumette
de pommade.
Durée du traitement
Le traitement sera poursuivi en règle générale pendant 5 jours. La
durée de traitement a été dans certains cas
de 7 jours avec un maximum de 10 jours (voir rubrique 5.1).
Le portage nasal de _Staphylococcus aureus_