France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bavarian nordic a/s - salmonella enterica sérovar typhi - gélule - supérieur ou égale à 2.10^9 cellules - pour une gélule > salmonella enterica sérovar typhi, souche ty21a (vivante, atténuée supérieur ou égale à 2.10^9 cellules - vaccins bactériens - classe pharmacothérapeutique : vaccins bactériens - code atc : j07ap01.vivotif est un vaccin oral qui stimule une réponse immunitaire contre un type de bactérie appelé salmonella typhi qui provoque la fièvre typhoïde. il est utilisé pour la protection contre la fièvre typhoïde chez les adultes et les enfants âgés de 5 ans et plus.comment agit vivotif, gélule gastro-résistanteles bactéries vaccinales contenues dans vivotif ont été modifiées de façon à ce qu’elles ne puissent pas provoquer la fièvre typhoïde mais stimulent quand même le système de défense naturel de l’organisme pour combattre les bactéries qui causent la fièvre typhoïde.autres types de maladies causées par des bactéries salmonellail existe de nombreux autres types de bactéries salmonella. la plupart de celles-ci provoquent des maladies accompagnées de diarrhée qui sont très différentes de la fièvre typhoïde. elles sont également moins graves. vivotif ne peut pas vous protéger contre les infections causées par ces autres types de bactéries salmonella.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

allergopharma ag - pollinis allergeni extractum (parietaria officinalis) - suspension injectable - a): pollinis allergeni extractum (parietaria officinalis) 1000 u., aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg. b): pollinis allergeni extractum (parietaria officinalis) 10000 u., aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg. - désensibilisation - allergène: agent thérapeutique

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allergopharma ag - pollinis allergeni extractum (parietaria officinalis) - suspension injectable - pollinis allergeni extractum (parietaria officinalis) 10000 u., aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg. - désensibilisation - allergène: agent thérapeutique

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stallergenes ag - pollinis allergeni extractum (parietaria officinalis) - solution pour application sublingualen - a): pollinis allergeni extrait (parietaria officinalis) de 0,1 u., excipiens ad solution de 1 ml. b): pollinis allergeni extrait (parietaria officinalis) 1.0 u., excipiens ad solution de 1 ml. c): pollinis allergeni extrait (parietaria officinalis) 10 u., excipiens ad solution de 1 ml. d): pollinis allergeni extrait (parietaria officinalis) 100 u., excipiens ad solution de 1 ml. - désensibilisation - allergènes

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - pollinis allergeni extractum (parietaria officinalis) - solution pour application sublingualen - pollinis allergeni extrait (parietaria officinalis) 100 u., excipiens ad solution de 1 ml. - désensibilisation - allergènes

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weleda ag - euphrasia officinalis d3 - collyre - euphrasia officinalis d3 985.90 mg dilutio, excipiens ad solution de 1 g de la. - gemäss der anthroposophischen menschen- und naturerkenntnis bei reizzuständen der augenbindehaut wie geröteten, tränenden und müden augen, bei schwellungen des lides sowie bei fremdkörper- und austrocknungsgefühl - médicaments anthroposophiques

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weleda ag - euphrasia officinalis d3 - collyre (monodosen) - euphrasia officinalis d3 397.34 mg, dilutio, excipiens ad solution de 0,4 ml. - gemäss der anthroposophischen menschen- und naturerkenntnis bei reizzuständen der augenbindehaut wie geröteten, tränenden und müden augen, bei schwellungen des lides sowie bei fremdkörper- und austrocknungsgefühl - médicaments anthroposophiques

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hänseler ag - le calcium phosphas d11, cinchona pubescens (hab) d3, galega officinalis d2, ricinus commune d2, solidago virgaurea d3, l'ortie brûlante (hab) d3 - buvable en gouttes - le calcium phosphas d11, cinchona pubescens (hab) d3, galega officinalis d2, ricinus commune d2, solidago virgaurea d3, l'ortie brûlante (hab) d3 ana pièces de 0,1 ml, excipiens ad solution de 1 ml corresp. ethanolum 45 % v/v. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild trägt silacten dazu bei, die stilltätigkeit anzuregen - les médicaments homéopathiques

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ranbaxy laboratories ltd - ranitidine base - comprimé - 300 mg - composition pour un comprimé > ranitidine base : 300 mg . sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 335 mg - antagoniste des recepteurs h2

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ranbaxy laboratories ltd - ranitidine base - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > ranitidine base : 150 mg . sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 168 mg - antagoniste des recepteurs h2