Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - fosamprenavirum - comprimés pelliculés - fosamprenavirum 700 mg de fosamprenavirum calcicum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, povidonum k 30, magnésium stearas, de la silice colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, e 172 (rouge), pour compresso haze corresp. de sodium, de 0,08 mg. - les infections à vih - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - acéclofénac 100 mg - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > acéclofénac 100 mg - anti-inflammatoires - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires/antirhumatismaux non stéroïdiens – code atc : m01ab16aceclofenac accord est un anti-inflammatoire non stéroïdien (ains). les ains ont des propriétés anti-inflammatoires et antalgiques. la substance active d’aceclofenac accord 100 mg, comprimé pelliculé est l’acéclofénac.aceclofenac accord est utilisé pour soulager la douleur et l’inflammation si vous souffrez de différents types d’inflammation des articulations (maladies articulaires telles que arthrose, polyarthrite rhumatoïde ou spondylarthrite ankylosante).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - chlorhydrate de naloxone dihydraté - troubles liés aux opioïdes - tous les autres produits thérapeutiques - nyxoid est destiné à une administration immédiate comme traitement d’urgence pour surdose d’opiacés connu ou présumé manifestée par dépression respiratoire et/ou central du système nerveux en milieux non médicaux et soins de santé. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

viiv healthcare uk limited - la lamivudine - solution buvable - 10 mg/ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - antiviraux (usage systemique) - epivir est indiqué dans le cadre d'associations antirétrovirales, pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine(vih), chez l'adulte et l'enfant.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

micropharm limited - fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera aspis supérieur ou égal à 1000 ue chez la souris; fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera berus supérieur ou égal à 500 ue chez la souris; fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera ammodytes supérieur ou égal à 1000 ue chez la souris - solution - venin de vipera aspis : supérieur ou égal à 1000 ue chez la souris - pour 4 ml > fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera aspis supérieur ou égal à 1000 ue chez la souris > fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera berus supérieur ou égal à 500 ue chez la souris > fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine antivenimeuse de vipère européenne : venin de vipera ammodytes supérieur ou égal à 1000 ue chez la souris - immunoglobulines spécifiques - classe pharmacothérapeutique : immunoglobulines spécifiques, code atc : j06bb.ce médicament est une solution contenant des immunoglobulines équines (de cheval). il s’agit d’anticorps qui peuvent neutraliser le venin de vipères européennes.votre médecin vous a prescrit ce médicament pour prévenir les effets du venin car vous avez été mordu par une vipère européenne.ce médicament est indiqué dans le traitement des envenimations (grade ii ou iii) par les vipères européennes (vipera aspis, vipera berus, vipera ammodytes), chez les patients qui présentent un gonflement (œdème) rapidement extensible et/ou l'apparition de signes généraux (systémiques) : vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, diminution de la pression artérielle (hypotension artérielle (hypotension artérielle).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viiv healthcare uk limited - zidovudine - comprimé - 300 mg - composition pour un comprimé > zidovudine : 300 mg - analogue nucléosidique

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - epinéphrine 0,3 mg/0,3 ml - solution injectable - 0,3 mg - epinéphrine 0.3 mg/dose - epinephrine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - la buprénorphine, la naloxone - troubles liés aux opioïdes - autres médicaments du système nerveux - traitement de substitution pour la dépendance aux opioïdes, dans le cadre d'un traitement médical, social et psychologique. l'intention de la composante naloxone est de décourager l'utilisation abusive intraveineuse. le traitement est destiné aux adultes et aux adolescents de plus de 15 ans qui ont accepté d'être traités pour une dépendance.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - methoxyfluranum - de liquide pour la production de vapeur par inhalation - methoxyfluranum 99.9 % m/m, e 321 0.01 % m/m, ad praeparationem pro 1 ml. - l'analgésie dans subanästhetischen doses - synthetika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - epinéphrine 0,15 mg/0,3 ml - solution injectable - 0,15 mg - epinéphrine 0.15 mg/dose - epinephrine