Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - la lidocaïne, la prilocaïne - dysfonction sexuelle, physiologique - anesthésiques - traitement de l'éjaculation précoce primaire chez les hommes adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - agents antinéoplasiques - foscan est indiqué pour le traitement palliatif des patients atteints d'un carcinome épidermoïde avancé de la tête et du cou à la suite de traitements antérieurs et inadapté à la radiothérapie, à la chirurgie ou à la chimiothérapie systémique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - préparations antianémiques - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les adultes et les patients pédiatriques. traitement de l'anémie symptomatique chez les adultes chez les patients avec cancer non myéloïde recevant une chimiothérapie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - natrii picosulfas, magnésium oxidum, léger, acide citricum - poudre pour solution buvable - natrii picosulfas 10 mg, magnesii oxidum leve 3.5 g, acidum citricum 10.97 g, kalii hydrogenocarbonas corresp. kalium 195.25 mg, saccharinum natricum, aromatica (zitrone), maltodextrinum, e 307, ad pulverem pro charta corresp. natrium 5.73 mg. - le nettoyage du côlon avant de radiographies, examens endoscopiques, d'interventions chirurgicales - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agents contre la dermatite, à l'exclusion des corticostéroïdes - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

indivior europe limited - chlorhydrate de naloxone anhydre 0 - solution - 0,9 mg - pour 0,1 ml > chlorhydrate de naloxone anhydre 0,9 mg sous forme de : chlorhydrate de naloxone dihydraté - antidote - v03ab15 - antidotenalscue est indiqué chez l’adulte et l’enfant d’un mois et plus dans le traitement d’urgence des surdosages aux opioïdes (tels que héroïne, morphine, codéine, oxycodone, méthadone, buprénorphine), caractérisés ou suspectés, se manifestant par une dépression respiratoire et dans l’attente d’une prise en charge par une structure médicalisée.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - bimatoprost 0; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6 - collyre - 0,3 mg - pour 1 ml de solution > bimatoprost 0,3 mg > timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6,8 mg - préparation ophtalmologique – agents bêta-bloquants - bimatoprost / timolol biogaran contient deux substances actives différentes (bimatoprost et timolol) qui réduisent toutes deux la pression dans l’œil. le bimatoprost, analogue de la prostaglandine, appartient à un groupe de médicaments appelés prostamides. le timolol appartient à un groupe de médicaments appelés bêta-bloquants.l’œil contient un liquide aqueux et transparent qui nourrit l'intérieur de l'œil. ce liquide est constamment évacué de l'œil et du nouveau liquide est produit pour le remplacer. si le liquide ne peut pas être évacué suffisamment vite, la pression à l'intérieur de l'œil augmente, ce qui risque éventuellement à la longue d’endommager la vue (une maladie appelée glaucome). bimatoprost / timolol biogaran agit en réduisant la production de liquide et également en augmentant la quantité de liquide évacué. cela diminue la pression à l'intérieur de l'œil.le collyre bimatoprost / timolol biogaran est utilisé pour traiter la pression élevée dans l’œil chez l’adulte y compris le sujet âgé. cette pression élevée peut entraîner un glaucome. votre médecin vous prescrit bimatoprost / timolol biogaran quand les autres collyres contenant des bêta-bloquants ou des analogues des prostaglandines n’ont pas été assez efficaces dans votre situation.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ethypharm - chlorhydrate de naloxone anhydre 0 - solution - 0,91 mg - pour 1 ml de solution > chlorhydrate de naloxone anhydre 0,91 mg sous forme de : chlorhydrate de naloxone dihydraté - antidotes. code atc: v03ab15. - classe pharmacothérapeutique: antidotes - code atc: v03ab15prenoxad est un antidote destiné à être utilisé chez l’adulte en situation d’urgence dans les cas de surdosage aux opioïdes et dans l’attente des secours. prenoxad ne se substitue pas aux soins d’urgence dispensés par une structure médicale.ce médicament contient de la naloxone qui inverse les effets des opioïdes comme l’héroïne, la méthadone, le fentanyl, l’oxycodone, la buprénorphine et la morphine.si vous présentez un risque de surdosage aux opioïdes, prenez soin de toujours emporter prenoxad avec vous.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chanelle medical - ibuprofène - capsule - 200 mg - composition pour une capsule > ibuprofène : 200 mg . sous forme de : ibuprofène lysine 342 mg - produits anti-inflammatoires et anti-rhumatismaux, non stéroïdiens, dérivés d’acides propioniques.