IBUPROFENE Chanelle 200 mg, capsule molle

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ibuprofène

Disponible depuis:

CHANELLE MEDICAL

Code ATC:

M01AE01

DCI (Dénomination commune internationale):

ibuprofen

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

capsule

Composition:

composition pour une capsule > ibuprofène : 200 mg . Sous forme de : ibuprofène lysine 342 mg

Domaine thérapeutique:

produits anti-inflammatoires et anti-rhumatismaux, non stéroïdiens, dérivés d’acides propioniques.

Descriptif du produit:

34009 301 ou 9 5 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 6 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 0 8 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 8 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 1 5 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 2 2 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 3 9 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 16 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 4 6 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2019-07-05

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2019
Dénomination du médicament
IBUPROFENE CHANELLE 200 mg, capsule molle
Indiqué chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant à partir de 20
kg (7 ans et plus)
Ibuprofène sous forme d’ibuprofène lysine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
o
après trois jours pour les enfants et adolescents
o
après trois jours en cas de fièvre pour les adultes
o
après quatre jours en cas de douleur pour les adultes.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IBUPROFENE CHANELLE 200 mg, capsule molle et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IBUPROFENE CHANELLE 200 mg, capsule molle ?
3. Comment prendre IBUPROFENE CHANELLE 200 mg, capsule molle ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE CHANELLE 200 mg, capsule molle ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE CHANELLE 200 mg, capsule molle ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : produits anti-inflammatoires et
anti-rhumatismaux, non stéroïdiens, dérivés d’acides
propioniques. code ATC : M01AE01
.
IBUPROFENE CHANELLE appartient à un groupe de médicaments dénommés
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
L
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPROFENE CHANELLE 200 mg, capsule molle
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque capsule molle contient 200 mg d’ibuprofène (équivalant à
342 mg d’ibuprofène lysine)
Excipients à effet notoire
Chaque capsule molle de 200 mg contient 94 mg de sorbitol
IBUPROFENE CHANELLE contient de l’huile de soja.
IBUPROFENE CHANELLE contient le dérivé azoïque rouge Allura (E129).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle opaque, ovale, rouge avec « 200 » imprimé à
l’encre blanche.
Chaque capsule a une longueur d’environ 16,8 à 18,8 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de courte durée des douleurs légères à
modérées s’accompagnant ou non de fièvre.
IBUPROFENE CHANELLE 200 mg est indiqué chez l’adulte,
l’adolescent et l’enfant à partir de 20 kg (7 ans et plus).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Voie orale et utilisation de courte durée uniquement. Ne jamais
mâcher les capsules.
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose efficace la plus faible possible pendant la
durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des
symptômes (voir rubrique 4.4).
Population pédiatrique
Dose recommandée pour les enfants de 20 kg à 39 kg (7 à 11 ans) :
IBUPROFENE CHANELLE 200 mg est contre-indiqué chez les enfants pesant
moins de 20 kg. La dose quotidienne
maximale totale d’ibuprofène est de 20 à 30 mg par kg de poids
corporel, à diviser en 3 à 4 doses unitaires à prendre par
intervalles de 6 à 8 heures. La dose quotidienne maximale
recommandée ne doit pas être dépassée. Ne pas dépasser une
dose totale d’ibuprofène de 30 mg/kg par période de 24 heures. Ne
pas administrer aux enfants pesant moins de 20 kg
(moins de 7 ans).
Pour la population pédiatrique, respecter la posologie d’IBUPROFENE
CHANELL
                                
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