Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancermetastatic sein cancertrazimera est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif métastatique du cancer du sein: (mbc):en tant que monothérapie pour le traitement de ces patients qui ont reçu au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. avant la chimiothérapie doit inclure au moins une anthracycline et un taxane, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements. des récepteurs hormonaux positifs, les patients doivent également avoir d'échec de la thérapie hormonale, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements. en combinaison avec le paclitaxel pour le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique et pour lesquels une anthracycline n'est pas adapté. en association avec le docétaxel dans le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase pour le traitement des patientes postménopausées atteintes à récepteurs hormonaux positifs mbc, non précédemment traités par trastuzumab. sein au stade précoce cancertrazimera est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif précoce du cancer du sein. (ebc). après la chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si applicable). suivant une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. en combinaison avec la chimiothérapie adjuvante comprenant le docétaxel et le carboplatine. en combinaison avec la chimiothérapie néoadjuvante suivie par l'adjuvant trazimera thérapie, localement avancé (y compris inflammatoire) de la maladie ou des tumeurs > 2 cm de diamètre. trazimera ne doit être utilisé chez les patients atteints de métastases ou précoce du cancer du sein dont les tumeurs ont soit la surexpression de her2 ou une amplification du gène her2, déterminée par une épreuve précise et validée. métastases gastriques cancertrazimera en combinaison avec la capécitabine ou au 5-fluorouracile et du cisplatine, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif un adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de troubles gastro-oesophagien jonction qui n'ont pas reçu avant anti-cancer un traitement pour leur maladie métastatique. trazimera doit être utilisé uniquement chez les patients avec un cancer gastrique métastatique (mgc), dont les tumeurs ont la surexpression de her2 tel que défini par ihc2+ et une confirmation es ou les poissons résultat, ou par une ihc 3+ résultat. précis et validé les méthodes d'analyse devraient être utilisés.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - talzenna est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de la lignée germinale mutations brca1/2, qui ont her2-négatif localement avancées ou métastatiques du cancer du sein. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. les patients ayant des récepteurs hormonaux (rh)-cancer du sein doivent avoir été traités avec un avant endocriniens-thérapie, ou être considérés comme impropres à la endocriniens-thérapie à base de.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - carcinome, poumon non à petites cellules - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrate - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - vizimpro, en monothérapie, est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints localement avancé ou métastatique non small cell lung cancer (nsclc) avec le facteur de croissance épidermique (egfr) des mutations activatrices.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - bosentan monohydraté 62,5 mg - eq. bosentan 62,5 mg - comprimé pelliculé - 62,5 mg - bosentan monohydraté 62.5 mg - bosentan

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - bosentan monohydraté - eq. bosentan 125 mg - comprimé pelliculé - 125 mg - bosentan monohydraté - bosentan

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - cisplatine 10 mg/10 ml - solution à diluer pour perfusion - 1 mg/ml - cisplatine 1 mg/ml - cisplatin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - cisplatine 10 mg/10 ml - solution à diluer pour perfusion - 1 mg/ml - cisplatine 1 mg/ml - cisplatin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - cisplatine 10 mg/10 ml - solution à diluer pour perfusion - 1 mg/ml - cisplatine 1 mg/ml - cisplatin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - cisplatine 10 mg/10 ml - solution à diluer pour perfusion - 1 mg/ml - cisplatine 1 mg/ml - cisplatin