Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - agents antinéoplasiques - erbitux est indiqué pour le traitement des patients atteints de facteur de croissance épidermique (egfr) exprimant, ras de type sauvage d'un cancer colorectal métastatique:en combinaison avec des chimiothérapies à base d'irinotécan, dans la première ligne en association avec le folfox;en monothérapie chez des patients qui n'ont pas d'oxaliplatine et d'irinotécan thérapie et qui sont intolérants à l'irinotécan. pour plus de détails, voir la section 5. erbitux est indiqué pour le traitement de patients avec le cancer des cellules squameuses de la tête et du cou:en combinaison avec la radiothérapie pour les cancers localement avancés de la maladie;en combinaison avec la chimiothérapie à base de platine pour récidivant et/ou métastatique de la maladie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docétaxel trihydraté - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - sein cancertaxespira en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. taxespira en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. taxespira en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. taxespira association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. taxespira en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non-small cell lung cancer taxespira indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. taxespira en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. le cancer de la prostate taxespira en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. l'adénocarcinome gastrique taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le cancer tête et cou taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran de sodium - l'amylose familiale - autres médicaments du système nerveux - onpattro est indiqué pour le traitement de l'héréditaire de la transthyrétine médiation de l'amylose (hattr amylose) chez des patients adultes avec la phase 1 ou phase 2 polyneuropathie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

primex pharmaceuticals oy - midazolam 2 mg - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution buvable > midazolam 2 mg - benzodiazépines - classe pharmacothérapeutique : benzodiazépines, code atc : n05cd08ozalin contient du midazolam. il appartient au groupe de médicaments appelé benzodiazépines.ozalin est utilisé chez les nourrissons, les enfants et les adolescents âgés de 6 mois à 17 ans en vue d’une sédation modérée : avant une procédure thérapeutique ou diagnostique pour soulager l’anxiété, la détresse et l’agitation liées à la procédure, comme prémédication avant une anesthésie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

as kalceks - midazolam 5 mg sous forme de : chlorhydrate de midazolam - solution - 5 mg - pour 1 ml > midazolam 5 mg sous forme de : chlorhydrate de midazolam - hypnotiques et sédatifs - classe pharmacothérapeutique : hypnotiques et sédatifs , dérivés des benzodiazépines - code atc : n05cd08le midazolam appartient à une classe de médicaments appelés les benzodiazépines (sédatif). il s’agit d’un médicament à action rapide utilisé pour induire la sédation (un état de calme, de somnolence ou de sommeil) et qui soulage l’anxiété et la tension musculaire. ce médicament est utilisé pour : la sédation vigile (état de calme et de somnolence) chez l’adulte et l’enfant. la sédation chez l’adulte et l’enfant en unité de soins intensifs. l’anesthésie chez l’adulte (prémédication avant l’induction, induction de l’anesthésie, comme agent sédatif en association avec d’autres médicaments pour le maintien de l’anesthésie). prémédication avant l'induction de l'anesthésie chez l'enfant.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

as kalceks - midazolam 1 mg sous forme de : midazolam (chlorhydrate de) - solution - pour 1 ml > midazolam 1 mg sous forme de : midazolam (chlorhydrate de) - hypnotiques et sédatifs - classe pharmacothérapeutique : hypnotiques et sédatifs , dérivés des benzodiazépines - code atc : n05cd08midazolam kalceks appartient à une classe de médicaments appelés les benzodiazépines (sédatif). il s’agit d’un médicament à action rapide utilisé pour induire la sédation (un état de calme, de somnolence ou de sommeil) et qui soulage l’anxiété et la tension musculaire. ce médicament est utilisé pour : la sédation vigile (état de calme et de somnolence) chez l’adulte et l’enfant. la sédation chez l’adulte et l’enfant en unité de soins intensifs. l’anesthésie chez l’adulte (prémédication avant l’induction, induction de l’anesthésie, comme agent sédatif en association avec d’autres médicaments pour le maintien de l’anesthésie). prémédication avant l'induction de l'anesthésie chez l'enfant.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

macure healthcare limited - lorazépam 4 mg - solution - pour une ampoule de 1 ml > lorazépam 4 mg - classe pharmacothérapeutique : dérivés des benzodiazépines, code atc : n05ba06.lorazepam xilmac appartient à un certain groupe de médicaments sédatifs-hypnotiques, appelés benzodiazépines.lorazepam xilmac est utilisé comme sédatif pour initier certaines interventions (prémédication), telles que des interventions chirurgicales mineures ou importantes ou certains examens médicaux approfondis.lorazepam xilmac est également utilisé pour les personnes qui souffrent de l’anxiété et d'agitation sévères et qui, pour une raison quelconque, ne peuvent pas prendre de comprimé.

Canada - français - Health Canada

zoetis canada inc - alfaxalone - solution - 10mg - alfaxalone 10mg - chats; chiens

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

v.m.d. sa-nv - tartrate de butorphanol 14,58 mg/ml - eq. butorphanol 10 mg/ml - solution injectable - 10 mg/ml - tartrate de butorphanol 14.58 mg/ml - butorphanol - chien; cheval; chat

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ecuphar sa-nv - chlorhydrate de buprénorphine - eq. buprénorphine 0,3 mg/ml - solution injectable - 0,3 mg/ml - chlorhydrate de buprénorphine - buprenorphine - chien; chat