ROPINIROLE Ranbaxy 0,5 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropinirole ranbaxy 0,5 mg, comprimé pelliculé

ranbaxy pharmacie generiques - ropinirole base - comprimé - 0,5 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 0,5 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg - agoniste dopaminergique

Daphne 2 mg - 0,035 mg compr. enr. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

daphne 2 mg - 0,035 mg compr. enr.

ceres pharma sa-nv - ethinylestradiol 0,035 mg; acétate de cyprotérone 2 mg - comprimé enrobé - 2 mg - 0,035 mg - acétate de cyprotérone 2 mg; ethinylestradiol 35 µg - cyproterone and estrogen

Femara 2,5 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

femara 2,5 mg compr. pellic.

novartis pharma sa-nv - létrozole 2,5 mg - comprimé pelliculé - 2,5 mg - létrozole 2.5 mg - letrozole

Donepezil Teva 10 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

donepezil teva 10 mg compr. pellic.

teva pharma belgium sa-nv - chlorhydrate de donépézil 10 mg - eq. donépézil 9,12 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - chlorhydrate de donépézil 10 mg - donepezil

Donepezil Teva 5 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

donepezil teva 5 mg compr. pellic.

teva pharma belgium sa-nv - chlorhydrate de donépézil 5 mg - eq. donépézil 4,56 mg - comprimé pelliculé - 5 mg - chlorhydrate de donépézil 5 mg - donepezil

Sandostatine 100 µg/1 ml sol. inj. s.c./i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandostatine 100 µg/1 ml sol. inj. s.c./i.v. amp.

novartis pharma sa-nv - octréotide 0,1 mg - solution injectable - 100 microgram/1 ml - octréotide 0.1 mg - octreotide

Sandostatine 500 µg/1 ml sol. inj. s.c./i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandostatine 500 µg/1 ml sol. inj. s.c./i.v. amp.

novartis pharma sa-nv - octréotide 0,5 mg - solution injectable - 500 microgram/1 ml - octréotide 0.5 mg - octreotide

Sandostatine Long Acting Repeatable 30 mg susp. inj. (pdr. + solv.) i.m. ser. préremplie flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandostatine long acting repeatable 30 mg susp. inj. (pdr. + solv.) i.m. ser. préremplie flac.

novartis pharma sa-nv - acétate de octréotide 33,6 mg - eq. octréotide 30 mg - poudre et solvant pour suspension injectable - 30 mg - acétate de octréotide 33.6 mg - octreotide

Sandostatine Long Acting Repeatable 10 mg susp. inj. (pdr. + solv.) i.m. ser. préremplie flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandostatine long acting repeatable 10 mg susp. inj. (pdr. + solv.) i.m. ser. préremplie flac.

novartis pharma sa-nv - acétate de octréotide 11,2 mg - eq. octréotide 10 mg - poudre et solvant pour suspension injectable - 10 mg - acétate de octréotide 11.2 mg - octreotide

Sandostatine Long Acting Repeatable 20 mg susp. inj. (pdr. + solv.) i.m. ser. préremplie flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandostatine long acting repeatable 20 mg susp. inj. (pdr. + solv.) i.m. ser. préremplie flac.

novartis pharma sa-nv - acétate de octréotide 22,4 mg - eq. octréotide 20 mg - poudre et solvant pour suspension injectable - 20 mg - acétate de octréotide 22.4 mg - octreotide