Havrix Junior 720 susp. inj. i.m./s.c. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

havrix junior 720 susp. inj. i.m./s.c. ser. préremplie

glaxosmithkline biologicals sa-nv - virus de l'hépatite a, inactivé 720 elisa u/dose - suspension injectable - antigène du virus de l'hépatite a 720 elisa u - hepatitis a, inactivated, whole virus

Havrix Junior 720 susp. inj. i.m./s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

havrix junior 720 susp. inj. i.m./s.c. flac.

glaxosmithkline biologicals sa-nv - virus de l'hépatite a, inactivé 720 elisa u/dose - suspension injectable - antigène du virus de l'hépatite a 720 elisa u - hepatitis a, inactivated, whole virus

Vaqta 50 UI/ml susp. inj. s.c./i.m. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vaqta 50 ui/ml susp. inj. s.c./i.m. ser. préremplie

msd belgium bv-srl - antigène du virus de l'hépatite a 50 u/ml - suspension injectable - 50 iu/1 ml - antigène du virus de l'hépatite a - hepatitis a, inactivated, whole virus

Vaqta 50 UI/ml susp. inj. s.c./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vaqta 50 ui/ml susp. inj. s.c./i.m. flac.

msd belgium bv-srl - antigène du virus de l'hépatite a 50 u/ml - suspension injectable - 50 iu/1 ml - antigène du virus de l'hépatite a - hepatitis a, inactivated, whole virus

Vaqta Junior 25 UI/0.5 ml susp. inj. s.c./i.m. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vaqta junior 25 ui/0.5 ml susp. inj. s.c./i.m. ser. préremplie

msd belgium bv-srl - antigène du virus de l'hépatite a 25 u/0,5 ml - suspension injectable - 25 iu/0,5 ml - antigène du virus de l'hépatite a - hepatitis a, inactivated, whole virus

Vaqta Junior 25 UI/0.5 ml susp. inj. s.c./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vaqta junior 25 ui/0.5 ml susp. inj. s.c./i.m. flac.

msd belgium bv-srl - antigène du virus de l'hépatite a 25 u/0,5 ml - suspension injectable - 25 iu/0,5 ml - antigène du virus de l'hépatite a - hepatitis a, inactivated, whole virus

HBVaxPro Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hépatite b, antigène de surface recombinant - hepatitis b; immunization - vaccins - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. spécifiques à des catégories de risque d'être immunisés doivent être déterminés sur la base des recommandations officielles. il peut être prévu que l'hépatite d va également être évités par la vaccination, avec hbvaxpro que l'hépatite d (causée par l'agent delta) ne se produit pas en l'absence de l'hépatite b infection. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. spécifiques à des catégories de risque d'être immunisés doivent être déterminés sur la base des recommandations officielles. il peut être prévu que l'hépatite d va également être évités par la vaccination, avec hbvaxpro que l'hépatite d (causée par l'agent delta) ne se produit pas en l'absence de l'hépatite b infection. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. il peut être prévu que l'hépatite d va également être évités par la vaccination, avec hbvaxpro que l'hépatite d (causée par l'agent delta) ne se produit pas en l'absence d'infection par l'hépatite b.

REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique et poliomyélitique (inactivé), adsorbé, à teneur réduite en antigènes France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

revaxis, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique et poliomyélitique (inactivé), adsorbé, à teneur réduite en antigènes

sanofi pasteur europe - anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui; anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui; virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud (unité antigène d); virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud (unité antigène d); virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud (unité antigène d) - suspension - supérieur ou égal à 2 ui - pour 0,5 ml > anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud (unité antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud (unité antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud (unité antigène d) - vaccin contre la diphtérie - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite - code atc : j07ca01revaxis (dtp) est un vaccin combiné, indiqué chez l'adulte, en rappel d'une vaccination antérieure, pour la prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos et de la poliomyélite. a titre exceptionnel, pour les rappels de l'enfant et de l'adolescent à l’âge de 6 ans et de 11-13 ans, ce vaccin peut être utilisé en cas de contre-indication à la vaccination coquelucheuse.

BOOSTRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire multicomposé) et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé, à teneur réduite en antigènes) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boostrixtetra, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire multicomposé) et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé, à teneur réduite en antigènes)

laboratoire glaxosmithkline - anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui (2; anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui (5 lf); antigène coquelucheux : anatoxine 8 microgrammes; antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse 8 microgrammes; antigène coquelucheux : pertactine 2; virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 unités antigène d; virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 unités antigène d; virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 unités antigène d - suspension - supérieur ou égal à 2 ui (2,5 lf) - pour une dose > anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui (2,5 lf > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui (5 lf > antigène coquelucheux : anatoxine 8 microgrammes > antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse 8 microgrammes > antigène coquelucheux : pertactine 2,5 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 unités antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 unités antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 unités antigène d - vaccin contre la diphterie - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la diphterie, le tetanos, la coqueluche et la poliomyeliteboostrixtetra est un vaccin utilisé, en rappel, chez les enfants à partir de l’âge de 3 ans, les adolescents et les adultes, pour prévenir quatre maladies : la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite (polio). le vaccin agit en stimulant l'organisme à produire sa propre protection (anticorps) contre ces maladies. diphtérie : la diphtérie affecte principalement les voies respiratoires et parfois la peau. en général, les voies respiratoires sont le siège d'une inflammation (gonflement), entraînant de graves difficultés respiratoires et parfois une suffocation. la bactérie produit également une toxine (poison), qui peut entraîner des lésions du système nerveux, des problèmes cardiaques et même la mort. tétanos : la bactérie du tétanos pénètre dans le corps par des coupures, égratignures ou blessures cutanées. les blessures risquant particulièrement d'entraîner une infection sont les brûlures, les fractures, les plaies profondes ou les plaies ayant été contaminées par de la terre, de la poussière, du fumier ou de l'engrais de cheval ou des échardes de bois. la bactérie produit une toxine (poison), qui peut entraîner une raideur des muscles, des spasmes musculaires douloureux, des convulsions et même la mort. les spasmes musculaires peuvent être suffisamment violents pour entraîner des fractures osseuses de la colonne vertébrale. coqueluche : la coqueluche est une maladie hautement contagieuse. elle affecte les voies respiratoires en causant des quintes de toux sévères qui peuvent gêner la respiration normale. la toux est souvent accompagnée d'un son "caverneux" appelé communément "chant du coq". la toux peut durer 1 à 2 mois, voire plus. la coqueluche peut aussi entraîner des infections des oreilles, une bronchite qui peut se prolonger sur une longue période, une pneumonie, des convulsions, une lésion cérébrale et même la mort. poliomyélite (polio) : la poliomyélite, appelée plus communément "polio", est une infection virale qui peut avoir des effets variables. souvent elle provoque une légère maladie, mais chez certaines personnes elle provoque des lésions permanentes et même la mort. dans sa forme la plus sévère, la polio entraîne une paralysie des muscles (ceux-ci ne peuvent plus bouger), dont les muscles nécessaires à la respiration et à la marche. les membres affectés par la maladie peuvent être déformés et douloureux.aucun des composants contenus dans le vaccin ne peut provoquer la diphtérie, le tétanos, la coqueluche ou la poliomyélite.l'utilisation de boostrixtetra pendant la grossesse contribuera à protéger votre bébé contre la coqueluche au cours des premiers mois de sa vie, avant qu'il ne reçoive sa primovaccination.

Ambirix Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccins - ambirix est destiné aux personnes non immunisées d'un an jusqu'à l'âge de 15 ans inclusivement pour la protection contre l'hépatite a et l'hépatite b. la protection contre l'hépatite b, les infections ne peut être obtenu qu'après la deuxième dose. donc:ambirix devrait être utilisée seulement quand il y a un risque relativement faible de l'hépatite b infection au cours de la vaccination, il est recommandé que ambirix doit être administré dans les situations où l'achèvement de la vaccination en deux doses cours peuvent être assurés.