Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim international gmbh - bromure de tiotropium monohydraté 22,5 µg - eq. tiotropium 18 µg - poudre pour inhalation en gélule - 18 µg - bromure de tiotropium monohydraté 22.5 µg - tiotropium bromide

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - bromure de tiotropium 21,67 µg - eq. tiotropium 18 µg - poudre pour inhalation en gélule - 18 µg - bromure de tiotropium 21.67 µg - tiotropium bromide

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

demo pharmaceutical industry s.a. - bromure de tiotropium 21,7 µg - eq. tiotropium 18 µg - poudre pour inhalation en gélule - 18 µg - bromure de tiotropium 21.7 µg - tiotropium bromide

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - tiotropium 18 microgrammes sous forme de : bromure de tiotropium 21 - gélule - pour une gélule > tiotropium 18 microgrammes sous forme de : bromure de tiotropium 21,7 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes par inhalation - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes par inhalation, anticholinergiques - code atc : r03b b04tiotropium biogaran eolip contient la substance active tiotropium. tiotropium biogaran eolip est un traitement qui a pour objectif d’aider les personnes atteintes de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) à respirer plus facilement. la bpco est une maladie pulmonaire chronique qui provoque des difficultés respiratoires et une toux. le terme bpco est associé aux états de bronchite chronique et d’emphysème. la bpco est une maladie chronique, et vous devez donc utiliser tiotropium biogaran eolip de façon régulière quotidiennement et pas seulement quand vous ressentez une gêne respiratoire ou d'autres symptômes de bpco .tiotropium biogaran eolip est un bronchodilatateur de longue durée d’action qui aide à ouvrir vos bronches pour ainsi faciliter la circulation de l’air dans les poumons . l’utilisation régulière de tiotropium biogaran eolip peut diminuer l’essoufflement que vous ressentez du fait de votre bpco et contribue ainsi à diminuer les effets de la maladie sur votre vie de tous les jours . cela peut vous aider pour poursuivre vos activités quotidiennes. l’utilisation régulière de tiotropium biogaran eolip permettra également de prévenir le risque d'exacerbation de la bpco (aggravation soudaine des symptômes de bpco qui peuvent se prolonger sur plusieurs jours) . la durée d’action de ce médicament est de 24 heures vous n'avez donc besoin de l’utiliser qu’une seule fois par jour . pour la bonne utilisation du dispositif de tiotropium biogaran eolip veuillez-vous conformer à la rubrique 3 « comment utiliser tiotropium biogaran eolip 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule ? » ainsi qu’aux instructions d’utilisation fournies à la fin de la notice.

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baxter sas - glucose anhydre 18; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0 - compartiment - 18,2 g - a pour 1000 ml de solution d'électrolytes > glucose anhydre 18,2 g sous forme de : glucose monohydraté 20 g > chlorure de calcium dihydraté 0,245 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,068 g compartiment b pour 1000 ml de solution tampon > chlorure de sodium 19,95 g > bicarbonate de sodium 9,29 g > solution de (s)-lactate de sodium 6,73 g - solutions pour dialyse péritonéale. code atc : b05db - classe pharmacothérapeutique : solutions pour dialyse péritonéale. code atc : b05dbphysioneal 40 est une solution pour dialyse péritonéale. elle élimine l’eau et les déchets présents dans le sang, et corrige les anomalies au niveau des taux des différents composants sanguins. physioneal 40 contient des concentrations variables de glucose (1,36 %, 2,27 % ou 3,86 %). plus la concentration en glucose dans la solution est élevée, plus la quantité d’eau éliminée du sang sera importante.physioneal 40 peut vous être prescrit : si vous souffrez d’une insuffisance rénale temporaire ou permanente ; si vous présentez une rétention d’eau importante ; si l’acidité ou l’alcalinité de votre sang (ph), ainsi que vos taux sanguins de sels, sont fortement perturbés ; dans certains cas d’intoxication médicamenteuse, si aucun autre traitement n’est envisageable.la solution physioneal 40 présente une acidité (ph) proche de celle de votre sang. elle peut donc être particulièrement utile si vous souffrez de douleurs ou d’inconforts lors de l’administration de solutions de dialyse péritonéale plus acides.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - glucose anhydre 18; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0 - compartiment - 18,2 g - a pour 1000 ml de solution d'électrolytes > glucose anhydre 18,2 g sous forme de : glucose monohydraté 20 g > chlorure de calcium dihydraté 0,343 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,068 g compartiment b pour 1000 ml de solution tampon > chlorure de sodium 21,12 g > bicarbonate de sodium 9,29 g > solution de (s)-lactate de sodium 4,48 g - solutions pour dialyse péritonéale. code atc : b05db - classe pharmacothérapeutique : solutions pour dialyse péritonéale. code atc : b05dbphysioneal 35 est une solution pour dialyse péritonéale. elle élimine l’eau et les déchets présents dans le sang, et corrige les anomalies au niveau des taux des différents composants sanguins. physioneal 35 contient des concentrations variables de glucose (1,36 %, 2,27 % ou 3,86 %). plus la concentration en glucose dans la solution est élevée, plus la quantité d’eau éliminée du sang sera importante.physioneal 35 peut vous être prescrit : si vous souffrez d’une insuffisance rénale temporaire ou permanente ; si vous présentez une rétention d’eau importante ; si l’acidité ou l’alcalinité de votre sang (ph), ainsi que vos taux sanguins de sels, sont fortement perturbés ; dans certains cas d’intoxication médicamenteuse, si aucun autre traitement n’est envisageable.la solution physioneal 35 présente une acidité (ph) proche de celle de votre sang. elle peut donc être particulièrement utile si vous souffrez de douleurs ou d’inconforts lors de l’administration de solutions de dialyse péritonéale plus acides.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - interféron alfa-2a - solution - 18 m ui - composition pour 0,5 ml de solution injectable en seringue préremplie > interféron alfa-2a : 18 m ui - agents antineoplasiques et immunomodulants, interférons.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - trinitrine 18 - dispositif - 18,00 mg - pour un dispositif transdermique > trinitrine 18,00 mg - vasodilatateur utilise en cardiologie/derive nitre - vaso-dilatateur utilise en cardiologie/derive nitre(c01da02: système cardio-vasculaire)ce médicament est un dérivé nitré.réservé à l'adulte.il est indiqué pour éviter les crises d'angor (angine de poitrine).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - rabéprazole base 18 - comprimé - 18,85 mg - pour un comprimé > rabéprazole base 18,85 mg sous forme de : rabéprazole sodique 20 mg - classe pharmacothérapeutique: médicaments contre les troubles de l'acidité - classe pharmacothérapeutique: médicaments contre les troubles de l'acidité, inhibiteurs de la pompe à protons, code atc: a02bc04.le principe actif de rabÉprazole krka est le rabéprazole, qui est un inhibiteur de la pompe à protons. les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d’acide sécrétée par l’estomac.rabÉprazole krka est indiqué en cas de : traitement de l’ulcère duodénal évolutif et de l’ulcère gastrique bénin évolutif, traitement des œsophagites érosives ou ulcératives par reflux gastro-œsophagien (inflammation de l'œsophage causé par l’acidité et associée à des brûlures d'estomac), ou pour le traitement au long cours du reflux gastro-œsophagien (traitement d’entretien du rgo), traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (rgo) modéré à très sévère, associé à des brûlures d'estomac, traitement du syndrome de zollinger-ellison, une maladie rare chez les patients dont l'estomac sécrète une grande quantité d'acide, traitement de l'éradication de helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale, en association avec deux antibiotiques (clarithromycine et amoxicilline).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - rabéprazole base 18 - comprimé - 18,85 mg - pour un comprimé > rabéprazole base 18,85 mg sous forme de : rabéprazole sodique 20 mg - médicaments en cas d’ulcère peptique et de reflux gastro- - classe pharmacothérapeutique - code atc : a02bc04.rabeprazole biogaran contient la substance active rabéprazole sodique. il appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de la pompe à protons » (ipps). ils fonctionnent par diminution de la quantité d'acide produite par votre estomac.les comprimés de rabeprazole biogaran sont utilisés pour traiter les maladies suivantes : le « reflux gastro-Œsophagien » (rgo), qui peut inclure des brûlures d'estomac. le rgo se produit lorsque de l'acide et des aliments s'échappent de votre estomac et remontent dans votre œsophage. les ulcères de l'estomac ou de la partie supérieure de l'intestin. si ces ulcères sont infectés par des bactéries appelées « helicobacter pylori » (h. pylori), des antibiotiques vous seront prescrits. l'utilisation de comprimés de rabeprazole biogaran en association à des antibiotiques élimine l'infection et permet la cicatrisation de l'ulcère. cela empêche également l'infection et l'ulcère de se reproduire. le syndrome de zollinger-ellison : lorsque votre estomac produit trop d'acide.