Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d.

krka, d.d., novo mesto - l'emtricitabine, ténofovir disoproxil succinate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - emtricitabine / tenofovir disoproxil krka d. est indiqué dans la polythérapie antirétrovirale pour le traitement des adultes infectés par le vih-1. emtricitabine / tenofovir disoproxil krka d. est également indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil succinate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil krka est une association à dose fixe d'éfavirenz, d'emtricitabine et de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l’infection de virus de l’immunodéficience humaine-1 (vih-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, avec la suppression virologique à des niveaux d’arn du vih-1 de < 50 copies/ml sur leur traitement antirétroviral de combinaison à l’adresse actuelle depuis plus de trois mois. les patients ne doivent pas ont connu un échec virologique sur n’importe quelle thérapie antirétrovirale préalable et doivent être réputés non éprouvent des souches de virus présentant des mutations conférant une résistance importante à l’une des trois composantes contenues dans efavirenz / emtricitabine/ténofovir disoproxil, krka, avant l’ouverture de leur premier régime de traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé à l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil. aucune donnée n’est actuellement disponibles provenant d’études cliniques avec l’éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil dans naïfs de tout traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil et d'autres agents antirétroviraux.

EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL AMNEAL 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

emtricitabine/tenofovir disoproxil amneal 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé

amneal pharma europe limited - ténofovir disoproxil - comprimé - 245 mg - composition pour un comprimé > ténofovir disoproxil : 245 mg . sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil > emtricitabine : 200 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances

MYLAN-EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE Comprimé Canada - français - Health Canada

mylan-efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate comprimé

mylan pharmaceuticals ulc - Éfavirenz; emtricitabine; fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 600mg; 200mg; 300mg - Éfavirenz 600mg; emtricitabine 200mg; fumarate de ténofovir disoproxil 300mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

TENOFOVIR DISOPROXIL Dextreg 245 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tenofovir disoproxil dextreg 245 mg, comprimé pelliculé

dextreg - ténofovir disoproxil - comprimé - 245 mg - composition pour un comprimé > ténofovir disoproxil : 245 mg - antiviraux à usage systémique ; inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse

TENOFOVIR DISOPROXIL Venipharm 245 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tenofovir disoproxil venipharm 245 mg, comprimé pelliculé

venipharm - ténofovir disoproxil - comprimé - 245 mg - composition pour un comprimé > ténofovir disoproxil : 245 mg . sous forme de : phosphate de ténofovir disoproxil - antiviraux à usage systémique ; inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse

MYLAN-EMTRICITABINE/TÉNOFOVIR DISOPROXIL Comprimé Canada - français - Health Canada

mylan-emtricitabine/ténofovir disoproxil comprimé

mylan pharmaceuticals ulc - fumarate de ténofovir disoproxil; emtricitabine - comprimé - 300mg; 200mg - fumarate de ténofovir disoproxil 300mg; emtricitabine 200mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil zentiva est une association à doses fixes d'éfavirenz, d'emtricitabine et de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l’infection de virus de l’immunodéficience humaine-1 (vih-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, avec la suppression virologique à des niveaux d’arn du vih-1 de < 50 copies/ml sur leur traitement antirétroviral de combinaison à l’adresse actuelle depuis plus de trois mois. les patients doivent n'a pas connu d'échec virologique sur tout avant la thérapie antirétrovirale et doit être connu pour ne pas avoir hébergé des souches de virus avec les mutations conférant une résistance importante à l'un des trois composants contenus dans l'Éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil zentiva avant l'ouverture de leur premier traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé à l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil. pas de données sont actuellement disponibles à partir des études cliniques avec la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil dans naïfs de traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil et d'autres agents antirétroviraux.

JAMP EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE Comprimé Canada - français - Health Canada

jamp efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate comprimé

jamp pharma corporation - Éfavirenz; emtricitabine; fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 600mg; 200mg; 300mg - Éfavirenz 600mg; emtricitabine 200mg; fumarate de ténofovir disoproxil 300mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors