Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

genera inc. - virus de la bursite infectieuse, vivant, atténué - lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson - virus de la bursite infectieuse, vivant, atténué - avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) - volaille

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium sa-nv - virus de la maladie newcastle, inactivé ; virus de la rhinotrachéite aviaire, inactivé ; cornonavirus aviaire, inactivé - emulsion injectable - paramyxovirus (newcastle disease virus), inactivé; virus de la rhinotrachéite de la dinde; virus de la bronchite infectieuse aviaire - avian infectious bronchitis virus + newcastle disease virus / paramyxovirus + avian adenovirus + avian rhinotracheitis virus - volaille

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - virus de la fièvre jaune - poudre - pas moins de 1000 ui - pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > virus de la fièvre jaune, souche 17d-204 (vivant, atténué pas moins de 1000 ui solvant > pas de substance active. - vaccin de la fièvre jaune (vivant) - classe pharmacothérapeutique : vaccin de la fièvre jaune (vivant), code atc : j07b–l01.stamaril est un vaccin qui protège contre une maladie infectieuse grave appelée fièvre jaune.la fièvre jaune est présente dans certaines régions du monde et elle se transmet à l’homme par piqûres de moustiques infectés.stamaril est administré aux personnes : qui voyagent vers une zone où la fièvre jaune est présente, qui la traversent ou qui y résident, qui se rendent dans des pays nécessitant, à l’entrée, un certificat international de vaccination (cela peut dépendre des pays visités précédemment au cours du même voyage), susceptibles de manipuler du matériel infecté, comme le personnel de laboratoire.pour obtenir un certificat de vaccination contre la fièvre jaune valable, il est nécessaire d'être vacciné par un professionnel de santé qualifié et formé dans un centre de vaccination approuvé afin qu'un certificat international de vaccination soit émis. ce certificat est valide à partir du dixième jour après la première dose de vaccin. dans certaines circonstances, en cas de besoin d'un rappel, le certificat (voir rubrique 3) est valable immédiatement après l'injection.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - virus de la rougeole; virus des oreillons (souche rit 4385 derivée de la souche jeryl lynn) attenué au minimum 10^3; virus rubéoleux (souche wistar ra 27/3) atténué au minimum 10^3 - poudre - au minimum 10^3,0 dicc50 - pour une dose de 0,5 ml de solution reconstitué > virus de la rougeole, souche schwartz, vivant, atténué au minimum 10^3,0 dicc50 > virus des oreillons (souche rit 4385 derivée de la souche jeryl lynn attenué au minimum 10^3,7 dicc50 > virus rubéoleux (souche wistar ra 27/3 atténué au minimum 10^3,0 dicc50 solvant > pas de substance active. - vaccin viral - classe pharmacothérapeutique - code atc :sans objet.priorix est un vaccin indiqué chez les enfants de plus de 9 mois, les adolescents et les adultes afin de les protéger contre les maladies provoquées par les virus de la rougeole, des oreillons et de la rubéole.comment agit priorixlorsqu’une personne est vaccinée par priorix, le système immunitaire (le système de défense naturelle de l’organisme) fabrique des anticorps protégeant la personne vaccinée contre les infections par les virus de la rougeole, des oreillons et de la rubéole.bien que priorix contienne des virus vivants, ceux-ci sont trop faibles pour provoquer la rougeole, les oreillons ou la rubéole chez les personnes en bonne santé.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - virus de la varicelle souche oka (vivant - poudre - au minimum 10^^3.3 ufp - pour une dose de 0,5 ml > virus de la varicelle souche oka (vivant, atténué au minimum 10^3.3 ufp solvant > pas de substance active. - vaccins viraux - classe pharmacothérapeutique : vaccins viraux, vaccins contre varicelle-zona, code atc : j07bk01.varilrix est un vaccin qui peut être utilisé chez les sujets âgés de 12 mois et plus afin de les protéger de la varicelle. dans certaines circonstances, varilrix peut également être administré aux nourrissons à partir de 9 mois.une vaccination dans les 3 jours suivant l’exposition à un patient ayant la varicelle peut aider à éviter la varicelle ou à diminuer la sévérité de la maladie.comment agit varilrixlorsqu’une personne est vaccinée avec varilrix, le système immunitaire (le système de défense naturelle de l’organisme) fabrique des anticorps pour protéger la personne contre l’infection par le virus de la varicelle.varilrix contient des virus atténués qui sont très peu susceptibles de provoquer la varicelle chez des sujets en bonne santé.comme pour tous les vaccins, varilrix peut ne pas protéger complètement tous les sujets vaccinés.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - virus de la varicelle souche oka (vivant - poudre - supérieur ou égal 1350 ufp - pour une dose de 0,5 ml de suspension reconstituée > virus de la varicelle souche oka (vivant, atténué supérieur ou égal 1 350 ufp solvant > pas de substance active. - vaccins viraux – virus de la varicelle - classe pharmacothérapeutique : vaccins viraux – virus de la varicelle, code atc : j07bk01.varivax est un vaccin qui permet la protection contre la varicelle des adultes et des enfants. les vaccins sont utilisés pour vous protéger, vous ou votre enfant, contre les maladies infectieuses.varivax peut être administré aux personnes âgées de 12 mois ou plus.varivax peut être administré aux nourrissons à partir de l'âge de 9 mois dans certaines circonstances, conformément au calendrier vaccinal national ou lors de situations épidémiques.il peut aussi être administré aux personnes n'ayant pas d'antécédent de varicelle, mais ayant été exposées à la varicelle.une vaccination dans les 3 jours suivant l'exposition peut aider à prévenir la varicelle ou à diminuer sa sévérité résultant en des lésions cutanées moindres et une durée plus courte de la maladie. de plus, il existe des données limitées montrant qu'une vaccination dans les 5 jours suivant l'exposition peut réduire la sévérité de la maladie.comme tout autre vaccin, varivax ne protège pas complètement tous les individus contre les formes naturellement acquises de varicelle.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - virus de la fièvre jaune - poudre - pas moins de 1000 unités dl50 - pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > virus de la fièvre jaune, souche 17d-204 (vivant, atténué pas moins de 1000 ui solvant > pas de substance active. - vaccin de la fièvre jaune (vivant) - classe pharmacothérapeutique : vaccin de la fièvre jaune (vivant), code atc : j07b–l01.stamaril est un vaccin qui protège contre une maladie infectieuse grave appelée fièvre jaune.la fièvre jaune est présente dans certaines régions du monde et elle se transmet à l’homme par piqûres de moustiques infectés.stamaril est administré aux personnes : qui voyagent vers une zone où la fièvre jaune est présente, qui la traversent ou qui y résident, qui se rendent dans des pays nécessitant, à l’entrée, un certificat international de vaccination (cela peut dépendre des pays visités précédemment au cours du même voyage), susceptibles de manipuler du matériel infecté, comme le personnel de laboratoire.pour obtenir un certificat de vaccination contre la fièvre jaune valable, il est nécessaire d'être vacciné par un professionnel de santé qualifié et formé dans un centre de vaccination approuvé afin qu'un certificat international de vaccination soit émis. ce certificat est valide à partir du dixième jour après la première dose de vaccin. dans certaines circonstances, en cas de besoin d'un rappel, le certificat (voir rubrique 3) est valable immédiatement après l'injection.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

virbac s.a. - parvovirus canin, vivant, atténué ; virus de la maladie de carré, vivant, ; adénovirus canin type 2, vivant, atténué - lyophilisat et solvant pour suspension injectable - parvovirus canin; virus de la maladie de carré, vivant,; adénovirus canin type 2 - leptospira - chien

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - virus d’herpès aviare 2, vivant, atténué ; virus d’herpès aviare 2, vivant, atténué - suspension à diluer et solvant pour suspension injectable - virus d’herpès du dindon; virus d’herpès du poulet - avian herpes virus (marek's disease) - volaille

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ceva santé animale sa-nv - virus de la bursite infectieuse, vivant, atténué - suspension à diluer pour suspension injectable - virus de la bronchite infectieuse aviaire, vivant, atténué - avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) - volaille