Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - oxalate d'escitalopram 25,55 mg - eq. escitalopram 20 mg - comprimé orodispersible - 20 mg - oxalate d'escitalopram 25.55 mg - escitalopram

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - oxalate d'escitalopram 12,775 mg - eq. escitalopram 10 mg - comprimé orodispersible - 10 mg - oxalate d'escitalopram 12.775 mg - escitalopram

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - aciclovir 200 mg - comprimé - 200 mg - aciclovir 200 mg - aciclovir

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag - miconazole (nitrate de) 400 mg - capsule - 400 mg - pour une capsule molle vaginale de 2,92 g > miconazole (nitrate de 400 mg - antiinfectieux et antiseptiques a usage gynecologique - classe pharmacothérapeutique antiinfectieux et antiseptiques a usage gynecologique - code atc : g01af04gyno‑daktarin 400 mg, capsule molle vaginale est un médicament de la famille des anti-infectieux (traitement des infections) et des antiseptiques à usage gynécologique.ce médicament est indiqué dans le traitement local des mycoses (affections dues à des champignons microscopiques) de la vulve et du vagin, parfois surinfectées.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - cellules t allogéniques génétiquement modifiées par un vecteur rétroviral codant pour une forme tronquée du récepteur de facteur de croissance nerveux humain faible affinité (Δlngfr) et l’herpès simplex, j’ai la thymidine kinase virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agents antinéoplasiques - zalmoxis est indiqué comme traitement d’appoint dans haplo identique de cellules souches hématopoïétiques (csh) de patients adultes atteints de cancers hématologiques à haut risque.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - géfitinib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - iressa est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon avec mutations activatrices de l'épiderme-facteur de croissance du récepteur de la tyrosine kinase.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - carcinome, poumon non à petites cellules - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.