France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - chlorhydrate de doxorubicine 50 mg - solution - 50 mg - pour un flacon > chlorhydrate de doxorubicine 50 mg - anthracyclines et apparentes - code atc : l01db01 - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentes (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs) - code atc : l01db01.ce médicament est un cytostatique : il empêche la croissance de certaines cellules.il est préconisé notamment dans certaines maladies du sein, des os, du poumon, de la vessie, de l’ovaire, de l’estomac, des ganglions et du sang.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris medical - bromure de pyridostigmine 180 mg - comprimé - 180 mg - pour un comprimé > bromure de pyridostigmine 180 mg - antimyasthénique - classe pharmacothérapeutique : antimyasthénique - code atc : n07aa02mestinon lp 180 mg, comprimé à libération prolongée contient du bromure de pyridostigmine. la pyridostigmine fait partie du groupe des anticholinestérasiques (inhibiteurs des cholinestérases). ces substances inhibent la dégradation de l’acétylcholine, un transmetteur naturel des influx nerveux aux muscles. l’action de l’acétylcholine est ainsi intensifiée, ce qui provoque une activation des muscles, entraînant une amélioration de la force en cas de faiblesse musculaire pathologique.mestinon lp 180 mg, comprimé à libération prolongée est indiqué dans le traitement de la myasthénie (maladie rare caractérisée par une fatigabilité et faiblesse de certains muscles) non équilibrée par les comprimés de mestinon 60 mg à libération immédiate.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - filgrastim est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec une chimiothérapie cytotoxique établie pour une tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et myélodysplasiques syndromes) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. ce médicament est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (pbpcs). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) ≤0. 5 x 109/l et des antécédents de grave ou d'infections à répétition, l'administration à long terme de ce médicament est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. ce médicament est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc ≤1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haleon schweiz ag - dimetindeni malèas - la lotion (roll-on) - dimetindeni maleas 1 mg, propylenglycolum 150 mg, dinatrii edetas, natrii hydroxidum, macrogoli 20 aether cetostearylicus, carbomerum 974p, cocoylis caprylocapras, paraffinum liquidum, benzalkonii chloridum 0.1 mg, alcohol benzylicus 5 mg, e 321 0.2 mg, aqua purificata, ad emulsionem pro 1 g. - antiallergikum, antipruriginosum - synthetika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - dinoprostone 0,5 mg - comprimé - 0,5 mg - dinoprostone 0.5 mg - dinoprostone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - dinoprostone 1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 0,75 mg - dinoprostone 1 mg/ml - dinoprostone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - dinoprostone 10 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 5 mg - dinoprostone 10 mg/ml - dinoprostone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - dinoprostone 3 mg - comprimé vaginal - 3 mg - dinoprostone 3.15 mg - dinoprostone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - dinoprostone 2 mg - gel vaginal - 2 mg - dinoprostone 2 mg - dinoprostone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - dinoprostone 1 mg - gel vaginal - 1 mg - dinoprostone 1 mg - dinoprostone