MESTINON LP 180 mg, comprimé à libération prolongée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

bromure de pyridostigmine 180 mg

Disponible depuis:

MEDA PHARMA

Code ATC:

N07AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

bromure de pyridostigmine 180 mg

Dosage:

180 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > bromure de pyridostigmine 180 mg

Unités en paquet:

plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

antimyasthénique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : antimyasthénique - code ATC : N07AA02MESTINON LP 180 mg, comprimé à libération prolongée contient du bromure de pyridostigmine. La pyridostigmine fait partie du groupe des anticholinestérasiques (inhibiteurs des cholinestérases). Ces substances inhibent la dégradation de l’acétylcholine, un transmetteur naturel des influx nerveux aux muscles. L’action de l’acétylcholine est ainsi intensifiée, ce qui provoque une activation des muscles, entraînant une amélioration de la force en cas de faiblesse musculaire pathologique.MESTINON LP 180 mg, comprimé à libération prolongée est indiqué dans le traitement de la myasthénie (maladie rare caractérisée par une fatigabilité et faiblesse de certains muscles) non équilibrée par les comprimés de MESTINON 60 mg à libération immédiate.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2015-06-19

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/06/2023
Dénomination du médicament
MESTINON LP 180 mg, comprimé à libération prolongée
Bromure de pyridostigmine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MESTINON LP 180 mg, comprimé à libération
prolongée et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MESTINON LP 180 mg, comprimé à
libération prolongée ?
3. Comment prendre MESTINON LP 180 mg, comprimé à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MESTINON LP 180 mg, comprimé à libération
prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MESTINON LP 180 mg, comprimé à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antimyasthénique - code ATC : N07AA02
MESTINON LP 180 mg, comprimé à libération prolongée contient du
bromure de pyridostigmine. La
pyridostigmine fait partie du groupe des anticholinestérasiques
(inhibiteurs des cholinestérases). Ces
substances inhibent la dégradation de l’acétylcholine, un
transmetteur naturel des influx nerveux aux
muscles. L’action de l’acétylcholine est ainsi intensifiée, ce
qui provoque une activation des muscles,
entraînant une amélioratio

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MESTINON LP 180 mg, comprimé à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bromure de pyridostigmine
.................................................................................................
180 mg
Pour un comprimé à libération prolongée
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération prolongée.
Comprimés ronds, de couleur gris jaune et mouchetés, avec une barre
de cassure.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Myasthénie grave non équilibrée avec la forme à libération
immédiate.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose et la fréquence quotidienne des prises dépendant de la
sévérité de la maladie et de la réponse du
patient au traitement, la posologie doit être adaptée aux besoins
individuels de chaque patient.
La dose habituellement utilisée est de 1 à 2 comprimés par jour.
Pour assurer une couverture thérapeutique sur l’ensemble du
nycthémère, les comprimés de MESTINON
LP 180 mg peuvent être associés à la prise de comprimés de
MESTINON 60 mg.
_Population pédiatrique_
MESTINON LP 180 mg n’est pas recommandé chez l’enfant de moins de
15 ans.
POPULATIONS PARTICULIÈRES
Sujet âgé : il n’y a pas de recommandations particulières pour
l’utilisation de MESTINON chez le sujet
âgé.
Insuffisance rénale : la pyridostigmine est principalement excrétée
sous forme inchangée dans les urines.
Par conséquent, de plus faibles doses peuvent être requises chez les
patients ayant une insuffisance rénale
et le traitement doit être effectué par titration de la dose
procurant un effet.
Insuffisance hépatique : il n’y a pas de recommandations
particulières pour le dosage de MESTINON en
cas d’insuffisance hépatique.
Mode d’administration
MESTINON LP doit être pris avec de l’eau.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance ac