Alprazolam Krka 2 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alprazolam krka 2 mg comp.

krka d.d. novo mesto d.d. - alprazolam 2 mg - comprimé - 2 mg - alprazolam 2 mg - alprazolam

Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide krka d.d. novo mesto (previously lenalidomide krka)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular - immunosuppresseurs - multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles pour une transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles pour une transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide krka (previously lenalidomide krka d.d. novo mesto)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; myelodysplastic syndromes; lymphoma, follicular; lymphoma, mantle-cell - immunosuppresseurs - multiple myelomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles pour une transplantation. lenalidomide krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. mantle cell lymphomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 et 5. follicular lymphomalenalidomide krka in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles pour une transplantation. lenalidomide krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. mantle cell lymphomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 et 5. follicular lymphomalenalidomide krka in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Lenalidomide Krka d.d. Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide krka d.d.

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride hydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular; myelodysplastic syndromes - immunosuppresseurs - multiple myelomalenalidomide krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles pour une transplantation. lenalidomide krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. follicular lymphomalenalidomide krka d. in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

LOSARTAN KRKA 50 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

losartan krka 50 mg, comprimé pelliculé

krka, dd, novo mesto - losartan 45 - comprimé - 45,8 mg - pour un comprimé > losartan 45,8 mg sous forme de : losartan potassique 50 mg - antagonistes de l’angiotensine ii - classe pharmacothérapeutique : antagonistes de l’angiotensine ii, non associés.- code atc : c09ca01.le losartan appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine ii. l'angiotensine ii est une substance produite par votre organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi des vaisseaux sanguins entraînant leur contraction. cela induit une augmentation de la pression artérielle. le losartan empêche la liaison de l'angiotensine ii à ces récepteurs entraînant la dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. le losartan ralentit la dégradation de la fonction rénale chez les patients ayant une pression artérielle élevée et un diabète de type 2.losartan krka 50 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter les adultes et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans ayant une pression artérielle élevée (hypertension), pour préserver la fonction rénale des patients hypertendus diabétiques de type 2 présentant une insuffisance rénale et une protéinurie ≥ 0,5g/jour (présence d'une quantité anormale de protéines dans les urines) confirmées par des examens biologiques, pour traiter les patients insuffisants cardiaques lorsque le médecin juge qu'un traitement par les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (iec, médicaments antihypertenseurs) ne convient pas. si l'insuffisance cardiaque a été stabilisée par un iec, le traitement ne doit pas être modifié pour le losartan, chez les patients présentant une hypertension et un épaississement du ventricule gauche, losartan krka réduit le risque d’accident vasculaire cérébral (indication life).

PANTOPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pantoprazole krka 20 mg, comprimé gastro-résistant

krka, dd, novo mesto - pantoprazole 20 - comprimé - 20,00 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20,00 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - inhibiteurs de la pompe à protons - pantoprazole krka 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour:chez l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans : traiter les symptômes (tels que brûlures, remontées acides, douleur à la déglutition) associés au reflux gastro-œsophagien causé par la remontée d’acide dans l’estomac, le traitement au long cours de l’œsophagite par reflux (inflammation de l’œsophage accompagnée de remontée de l’acide de l’estomac) et la prévention des rechutes.chez l’adulte : dans la prévention des ulcères gastriques et duodénaux provoqués par les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains, par exemple ibuprofène) chez les patients à risque ayant besoin d’un traitement continu par ains.

LOSARTAN KRKA 100 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

losartan krka 100 mg, comprimé pelliculé

krka, dd, novo mesto - losartan 91 - comprimé - 91,6 mg - pour un comprimé > losartan 91,6 mg sous forme de : losartan potassique 100 mg - antagonistes de l’angiotensine ii - classe pharmacothérapeutique : antagonistes de l’angiotensine ii, non associés.- code atc : c09ca01.le losartan appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine ii. l'angiotensine ii est une substance produite par votre organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi des vaisseaux sanguins entraînant leur contraction. cela induit une augmentation de la pression artérielle. le losartan empêche la liaison de l'angiotensine ii à ces récepteurs entraînant la dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. le losartan ralentit la dégradation de la fonction rénale chez les patients ayant une pression artérielle élevée et un diabète de type 2.losartan krka 100 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter les adultes et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans ayant une pression artérielle élevée (hypertension), pour préserver la fonction rénale des patients hypertendus diabétiques de type 2 présentant une insuffisance rénale et une protéinurie ≥ 0,5g/jour (présence d'une quantité anormale de protéines dans les urines) confirmées par des examens biologiques, pour traiter les patients insuffisants cardiaques lorsque le médecin juge qu'un traitement par les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (iec, médicaments antihypertenseurs) ne convient pas. si l'insuffisance cardiaque a été stabilisée par un iec, le traitement ne doit pas être modifié pour le losartan, chez les patients présentant une hypertension et un épaississement du ventricule gauche, losartan krka réduit le risque d’accident vasculaire cérébral (indication life).

MONTELUKAST KRKA 5 mg, comprimé à croquer France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

montelukast krka 5 mg, comprimé à croquer

krka, dd, novo mesto - montélukast acide 5 mg sous forme de : montélukast sodique - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > montélukast acide 5 mg sous forme de : montélukast sodique - autres médicaments pour les maladies obstructives des voies respiratoires - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour les maladies obstructives des voies respiratoires, antagoniste des récepteurs aux leucotriènes - code atc : r03dc03qu’est-ce que montelukast krka ?montelukast krka est un antagoniste des récepteurs aux leucotriènes qui bloque des substances appelées leucotriènes.comment agit montelukast krka ?les leucotriènes provoquent un rétrécissement et un œdème des voies aériennes dans les poumons. en bloquant les leucotriènes, montelukast krka améliore les symptômes de l'asthme et contribue au contrôle de l'asthme.quand montelukast krka doit-il être utilisé ?votre médecin a prescrit montelukast krka pour le traitement de l'asthme, pour prévenir les symptômes d'asthme le jour et la nuit. montelukast krka est indiqué chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 14 ans insuffisamment contrôlés par leur traitement et qui nécessitent l'ajout d'un traitement complémentaire. montelukast krka peut également être une alternative aux corticoïdes inhalés chez les patients âgés de 6 à 14 ans qui n'ont pas pris récemment de corticoïdes par voie orale pour leur asthme et qui montrent une incapacité à l'utilisation de la voie inhalée pour administrer des corticoïdes. montelukast krka est également indiqué en prévention des symptômes d'asthme déclenchés par l'effort.votre médecin déterminera comment montelukast krka doit être utilisé en fonction des symptômes et de la sévérité de votre l'asthme ou celui de votre enfant.qu'est-ce que l'asthme ?l'asthme est une maladie au long cours.l'asthme comprend : une difficulté à respirer en raison du rétrécissement des voies aériennes. ce rétrécissement des voies aériennes s'aggrave et s'améliore en réaction à différentes circonstances. des voies aériennes sensibles qui réagissent à différents phénomènes tels que la fumée de cigarette, le pollen, le froid ou l'effort. un gonflement (une inflammation) de la muqueuse des voies aériennes.les symptômes de l'asthme comprennent : toux, sifflement et gêne thoracique.

MONTELUKAST KRKA 4 mg, comprimé à croquer France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

montelukast krka 4 mg, comprimé à croquer

krka, dd, novo mesto - montélukast acide 4 mg sous forme de : montélukast sodique - comprimé - 4 mg - pour un comprimé > montélukast acide 4 mg sous forme de : montélukast sodique - autres médicaments pour les maladies obstructives des voies respiratoires - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour les maladies obstructives des voies respiratoires, antagoniste des récepteurs aux leucotriènes - code atc : r03dc03qu’est-ce que montelukast krka ?montelukast krka est un antagoniste des récepteurs aux leucotriènes qui bloque des substances appelées leucotriènes.comment agit montelukast krka ?les leucotriènes provoquent un rétrécissement et un œdème des voies aériennes dans les poumons. en bloquant les leucotriènes, montelukast krka améliore les symptômes de l'asthme et contribue au contrôle de l'asthme.quand montelukast krka doit-il être utilisé ?votre médecin a prescrit montelukast krka pour le traitement de l'asthme de votre enfant, pour prévenir les symptômes d'asthme le jour et la nuit. montelukast krka est indiqué chez les patients âgés de 2 à 5 ans insuffisamment contrôlés par leur traitement et qui nécessitent l’ajout d’un traitement complémentaire. montelukast krka peut également être une alternative aux corticoïdes inhalés chez les patients âgés de 2 à 5 ans qui n'ont pas pris récemment de corticoïdes par voie orale pour leur asthme et qui montrent une incapacité à l'utilisation de la voie inhalée pour administrer des corticoïdes. montelukast krka est également indiqué en prévention des symptômes d'asthme déclenchés par l'effort chez les patients de 2 ans et plus.votre médecin déterminera comment montelukast krka doit être utilisé en fonction des symptômes et de la sévérité de l'asthme de votre enfant.qu'est-ce que l'asthme ?l'asthme est une maladie au long cours.l'asthme comprend : une difficulté à respirer en raison du rétrécissement des voies aériennes. ce rétrécissement des voies aériennes s'aggrave et s'améliore en réaction à différentes circonstances. des voies aériennes sensibles qui réagissent à différents phénomènes tels que la fumée de cigarette, le pollen, le froid ou l'effort. un gonflement (une inflammation) de la muqueuse des voies aériennes.les symptômes de l'asthme comprennent : toux, sifflement et gêne thoracique.

ANASTROZOLE KRKA 1 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

anastrozole krka 1 mg, comprimé pelliculé

krka, dd, novo mesto - anastrozole 1 - comprimé - 1,0 mg - pour un comprimé > anastrozole 1,0 mg - inhibiteurs enzymatiques - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs enzymatiques, code atc : l02bg03.anastrozole krka contient une substance appellée anastrozole. l'anastrozole appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de l'aromatase».anastrozole krka est utilisé pour le traitement du cancer du sein chez les femmes ménopausées.l’anastrozole agit en diminuant la quantité d'une hormone appelée estrogène que votre corps fabrique. il effectue cela en bloquant une substance naturelle (un enzyme) de votre corps appelé « aromatase ».