Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

roche pharma (schweiz) ag - tacilizumab - solution injectable pour perfusion - 80 mg/4 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - traitement de la polyarthrite rhumatoïde active de forme modérée à sévère chez les patients adultes n'ayant pas présenté une réponse suffisante au traitement par dmard ou par inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (tnf). actemra peut être utilisé en monothérapie ou en combinaison avec du méthotrexate (mtx) et/ou d'autres dmard usuels.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

roche pharma (schweiz) ag - tacilizumab - solution injectable pour perfusion - 400 mg/20 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - traitement de la polyarthrite rhumatoïde active de forme modérée à sévère chez les patients adultes n'ayant pas présenté une réponse suffisante au traitement par dmard ou par inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (tnf). actemra peut être utilisé en monothérapie ou en combinaison avec du méthotrexate (mtx) et/ou d'autres dmard usuels.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

roche pharma (schweiz) ag - tacilizumab - solution injectable pour perfusion - 200 mg/10 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - traitement de la polyarthrite rhumatoïde active de forme modérée à sévère chez les patients adultes n'ayant pas présenté une réponse suffisante au traitement par dmard ou par inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (tnf). actemra peut être utilisé en monothérapie ou en combinaison avec du méthotrexate (mtx) et/ou d'autres dmard usuels.