France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - éfavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : phosphate de ténofovir disoproxil 291 - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg > emtricitabine 200 mg > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : phosphate de ténofovir disoproxil 291,22 mg - antiviraux à usage systémique, antiviraux utilisés en association pour le traitement des infections à vih - classe pharmacothérapeutique - code atc : j05ar06efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil teva contient trois principes actifs qui sont utilisés pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) : l’éfavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (innti) l’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (inti) le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (inti)chacun de ces principes actifs, aussi connus sous le nom de médicaments antirétroviraux, agit en interférant avec une enzyme (la transcriptase inverse), qui est essentielle à la multiplication du virus.efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil teva est un traitement utilisé contre l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, ayant déjà été traités par d’autres médicaments antirétroviraux et dont l’infection par le vih-1 est contrôlée depuis au moins trois mois. les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec à un traitement antérieur contre le vih.

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biogaran - éfavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300 - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg > emtricitabine 200 mg > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances - code atc : j05ar06.efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil biogaran contient trois substances actives qui sont utilisées pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) : l’éfavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (innti) ; l’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (inti) ; le ténofovir disoproxil est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (intti).chacune de ces substances actives, aussi connues sous le nom de médicaments antirétroviraux, agit en interférant avec une enzyme (la transcriptase inverse), qui est essentielle à la multiplication du virus.efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil biogaran est un traitement utilisé contre l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, ayant déjà été traités par d’autres médicaments antirétroviraux et dont l’infection par le vih-1 est contrôlée depuis au moins trois mois. les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec à un traitement antérieur contre le vih.

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eg labo - laboratoires eurogenerics - éfavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300 - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg > emtricitabine 200 mg > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih - classe pharmacothérapeutique - code atc : j05ar06efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil eg contient trois principes actifs qui sont utilisés pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) : l’éfavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (innti) l’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (inti) le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (inti)chacun de ces principes actifs, aussi connus sous le nom de médicaments antirétroviraux, agit en interférant avec une enzyme (la transcriptase inverse), qui est essentielle à la multiplication du virus.efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil eg est un traitement utilisé contre l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, ayant déjà été traités par d’autres médicaments antirétroviraux et dont l’infection par le vih-1 est contrôlée depuis au moins trois mois. les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec à un traitement antérieur contre le vih.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - éfavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg > emtricitabine 200 mg > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances - code atc : j05ar06efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil arrow contient trois substances actives qui sont utilisées pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) : l’éfavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (innti) ; l’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (inti) ; le ténofovir disoproxil est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (intti).chacune de ces substances actives, aussi connues sous le nom de médicaments antirétroviraux, agit en interférant avec une enzyme (la transcriptase inverse), qui est essentielle à la multiplication du virus.efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil arrow est un traitement utilisé contre l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, ayant déjà été traités par d’autres médicaments antirétroviraux et dont l’infection par le vih-1 est contrôlée depuis au moins trois mois. les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec à un traitement antérieur contre le vih.

Canada - français - Health Canada

jamp pharma corporation - fumarate de ténofovir disoproxil; emtricitabine - comprimé - 300mg; 200mg - fumarate de ténofovir disoproxil 300mg; emtricitabine 200mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Canada - français - Health Canada

angita pharma inc. - fumarate de ténofovir disoproxil; emtricitabine - comprimé - 300mg; 200mg - fumarate de ténofovir disoproxil 300mg; emtricitabine 200mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - eviplera est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (vih-1) sans mutations connues associé à la résistance que la non nucléosidiques de la transcriptase inverse (innti), ténofovir ou emtricitabine, et avec un virus charge ≤ arn du vih-1 100 000 copies/ml. comme pour les autres médicaments antirétroviraux, les tests de résistance génotypique et / ou les données historiques de résistance doivent guider l'utilisation d'eviplera..

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dextreg - ténofovir disoproxil - comprimé - 245 mg - composition pour un comprimé > ténofovir disoproxil : 245 mg > emtricitabine : 200 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - l'emtricitabine, ténofovir disoproxil succinate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - le traitement du vih-1 infectionemtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil krka est indiqué dans une combinaison de thérapies pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés. emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil krka est également indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans (voir la section 5. 1pre prophylaxie préexposition (ppre)emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil krka est indiqué en combinaison avec des pratiques sexuelles plus sûres pour la prophylaxie pré-exposition pour réduire le risque de maladies sexuellement acquis infection à vih-1 chez les adultes à haut risque.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil maléate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - Éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil mylan est une association à doses fixes d’efavirenz, emtricitabine et fumarate de ténofovir disoproxil. il est indiqué pour le traitement de l’infection de virus de l’immunodéficience humaine-1 (vih-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, avec la suppression virologique à des niveaux d’arn du vih-1 de < 50 copies/ml sur leur traitement antirétroviral de combinaison à l’adresse actuelle depuis plus de trois mois. les patients ne doivent pas ont connu un échec virologique sur n’importe quelle thérapie antirétrovirale préalable et doivent être réputés non éprouvent des souches de virus présentant des mutations conférant une résistance importante à l’une des trois composantes contenues dans efavirenz / emtricitabine/ténofovir disoproxil, mylan, avant l’ouverture de leur premier régime de traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé à l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil (voir la section 5. aucune donnée n’est actuellement disponibles provenant d’études cliniques avec l’éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil dans naïfs de tout traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil et d'autres agents antirétroviraux.