Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel zentiva (previously clopidogrel winthrop)

zentiva k.s. - clopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agents antithrombotiques - la prévention secondaire de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de sept jours jusqu'à ce que moins de six mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu:non-segment st-élévation de syndrome coronarien aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);du segment st-élévation aiguë de l'infarctus du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas adaptés pour le traitement avec de la vitamine-k antagonistes et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel zentiva (previously docetaxel winthrop)

zentiva k.s. - docétaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel winthrop en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. docétaxel winthrop en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. docétaxel winthrop en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. docétaxel winthrop en association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs surexpriment her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. docétaxel winthrop en association avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel winthrop est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docétaxel winthrop en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel winthrop en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec métastatique hormono-résistant, le cancer de la prostate. gastrique adenocarcinomadocetaxel winthrop en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. la tête et du cou cancerdocetaxel winthrop en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppresseurs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (aral);actif de l'arthrite psoriasique. récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. méthotrexate) peut entraîner un risque accru de réactions indésirables graves; par conséquent, l'initiation du traitement par le léflunomide doit être soigneusement examinée en ce qui concerne ces aspects avantages / risques. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

ATORVASTATINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atorvastatine zentiva 10 mg, comprimé pelliculé

zentiva france - atorvastatine 10 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > atorvastatine 10 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - hypolipémiants - classe pharmacothérapeutique : hypolipidémiants, inhibiteurs de l’hmg-coa réductase, code atc : c10aa05.atorvastatine zentiva appartient à un groupe de médicaments appelés statines.il s'agit de médicaments qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).atorvastatine zentiva est utilisé pour diminuer la quantité de lipides, appelés cholestérol et triglycérides dans le sang lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des modifications des habitudes de vie s’est avéré insuffisant.si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladies cardiovasculaires, atorvastatine zentiva peut également être indiqué pour réduire ce risque, même si votre taux de cholestérol est normal.un régime alimentaire pauvre en cholestérol doit être poursuivi tout au long du traitement.

SULPIRIDE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sulpiride zentiva 200 mg, comprimé sécable

zentiva france - sulpiride 200 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > sulpiride 200 mg - antipsychotique neuroleptique benzamide - classe pharmacothérapeutique antipsychotique neuroleptique benzamide - code atc : n05al01.sulpiride zentiva appartient à une famille de médicaments appelés antipsychotiques neuroleptiques. il appartient à la famille des benzamides.ce médicament est utilisé chez l’adulte pour traiter certains troubles du comportement, comme par exemple des hallucinations ou de l’agitation.

SIMVASTATINE ZENTIVA 40 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

simvastatine zentiva 40 mg, comprimé pelliculé sécable

zentiva france - simvastatine 40 mg - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > simvastatine 40 mg - inhibiteur de l'hmg-coa reductase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'hmg-coa réductase - code atc : c10aa01.la substance active contenue dans simvastatine zentiva est la simvastatine. simvastatine zentiva est un médicament utilisé pour diminuer les taux du cholestérol total, de « mauvais » cholestérol (ldl-cholestérol), et les substances grasses appelées triglycérides dans le sang. de plus, simvastatine zentiva augmente le taux de « bon » cholestérol (hdl-cholestérol). simvastatine zentiva fait partie de la classe de médicaments appelés statines. le cholestérol est une des nombreuses substances grasses trouvées dans le système sanguin. votre cholestérol total est composé principalement de ldl-cholestérol et de hdl-cholestérol.le ldl cholestérol est souvent appelé le « mauvais » cholestérol parce qu'il peut s’agglomérer sur les parois de vos artères en formant une plaque. finalement, la création de cette plaque peut mener à un rétrécissement des artères. ce rétrécissement peut ralentir ou bloquer le flux sanguin vers les organes vitaux comme le cœur et le cerveau. ce blocage du flux sanguin peut entrainer une crise cardiaque ou une attaque cérébrale. le hdl cholestérol est souvent appelé le « bon » cholestérol parce qu'il aide à empêcher le mauvais cholestérol de s’agglomérer dans les artères et protège contre les maladies cardiaques.les triglycérides sont une autre forme de graisse dans votre sang qui peuvent augmenter votre risque de maladie cardiaque.vous devez continuer votre régime faisant baisser le cholestérol en prenant ce médicament.simvastatine zentiva est utilisé en complément d'un régime hypocholestérolémiant, si vous avez : un taux élevé de cholestérol dans votre sang (hypercholestérolémie primaire) ou des niveaux élevés de graisse dans votre sang (dyslipidémie mixte), une maladie héréditaire (hypercholestérolémie familiale homozygote) qui augmente le taux de cholestérol dans le sang. vous pouvez également recevoir d'autres traitements, une insuffisance coronarienne ou un risque élevé d'insuffisance coronarienne (parce que vous avez un diabète, avez un antécédent d'accident vasculaire cérébral ou une maladie vasculaire d'origine athéroscléreuse). simvastatine zentiva peut prolonger votre vie en réduisant le risque de problèmes cardiaques, indépendamment de la quantité de votre cholestérol sanguin.chez la plupart des gens, il n'y a pas de symptôme immédiat dû à un taux élevé de cholestérol. votre médecin peut mesurer votre cholestérol à l'aide d'un simple test sanguin. consultez votre médecin régulièrement, vérifiez votre cholestérol, et discutez avec votre médecin des résultats à atteindre.

RALOXIFENE ZENTIVA 60 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

raloxifene zentiva 60 mg, comprimé pelliculé

zentiva france - raloxifène base 56 mg sous forme de : chlorhydrate de raloxifène 60 mg - comprimé - 56 mg - pour un comprimé > raloxifène base 56 mg sous forme de : chlorhydrate de raloxifène 60 mg - modulateur sélectif de l’activation des récepteurs aux oestrogènes. code atc: g03xc01. - classe pharmacothérapeutique : modulateur sélectif de l’activation des récepteurs aux oestrogènes. code atc: g03xc01.la substance active contenue dans raloxifene zentiva est le chlorhydrate de raloxifène.raloxifene zentiva est utilisé pour traiter et prévenir l’ostéoporose chez les femmes ménopausées. raloxifene zentiva diminue le risque de fractures vertébrales chez les femmes ménopausées ostéoporotiques. une diminution du risque de fractures de hanche n’a pas été démontrée.comment agit raloxifene zentivaraloxifene zentiva appartient à une famille de médicaments non hormonaux appelés modulateurs sélectifs de l’activation des récepteurs aux Œstrogènes (mosare ou serm, abréviation anglo-saxonne). lorsqu’une femme est ménopausée, les taux d’estrogènes, hormones sexuelles féminines, chutent. raloxifene zentiva reproduit certains des effets bénéfiques des estrogènes après la ménopause.l'ostéoporose est une maladie qui rend les os minces et fragiles, et qui est particulièrement fréquente chez les femmes après la ménopause. bien qu'il puisse n’y avoir aucun symptôme au début, l'ostéoporose augmente chez vous le risque de fracture, notamment de la colonne vertébrale, des hanches et des poignets, et peut entraîner des douleurs du dos, une diminution de la taille, et une voussure du dos

LEVETIRACETAM ZENTIVA 1000 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levetiracetam zentiva 1000 mg, comprimé pelliculé

zentiva france - lévétiracétam 1000 mg - comprimé - 1000 mg - pour un comprimé > lévétiracétam 1000 mg - antiépileptique - levetiracetam zentiva est un médicament antiépileptique (médicament utilisé pour traiter les crises d’épilepsie).levetiracetam zentiva est utilisé : seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans présentant une certaine forme d’épilepsie nouvellement diagnostiquée. l'épilepsie est une maladie où les patients ont des crises répétées (convulsions). le lévétiracétam est utilisé pour la forme d'épilepsie où les crises n’affectent initialement qu’un seul côté du cerveau, mais qui par la suite pourraient s'étendre à des zones plus larges des deux côtés du cerveau (crise partielle avec ou sans généralisation secondaire). le lévétiracétam vous a été prescrit par votre médecin afin de réduire le nombre de crises. en association à d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter :o les crises partielles avec ou sans généralisation chez l’adulte, l’adolescent, l’enfant et le nourrisson à partir de l’âge de 1 moiso les crises myocloniques (mouvements brefs et saccadés d’un muscle ou d’un groupe de muscles) de l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans, ayant une épilepsie myoclonique juvénileo les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises graves avec une perte de conscience) de l’adulte et l’adolescent à partir de l’âge de 12 ans, ayant une épilepsie généralisée idiopathique (ce type d’épilepsie qui est supposé avoir une cause génétique).

DARUNAVIR ZENTIVA 600 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

darunavir zentiva 600 mg, comprimé pelliculé

zentiva france - darunavir 600 mg - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > darunavir 600 mg - antiviraux à usage systémique - darunavir zentiva contient la substance active darunavir. darunavir zentiva est un médicament antirétroviral utilisé dans le traitement de l’infection par le virus d’immunodéficience humaine (vih). il appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la protéase. darunavir zentiva agit en diminuant la quantité de vih dans votre corps. ceci améliorera votre système immunitaire et diminuera le risque de développer des maladies liées à l’infection par le vih.darunavir zentiva est utilisé pour traiter les adultes et les enfants, à partir de l’âge de 3 ans et pesant au moins 15 kg, qui sont infectés par le vih et qui ont déjà utilisé d’autres médicaments antirétroviraux. darunavir zentiva doit être pris en association avec une faible dose de ritonavir et d’autres médicaments anti-vih. votre médecin vous prescrira l’association médicamenteuse qui vous est la plus adaptée.

DEFERASIROX ZENTIVA 90 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

deferasirox zentiva 90 mg, comprimé pelliculé

zentiva france - déférasirox 90 mg - comprimé - 90 mg - pour un comprimé > déférasirox 90 mg - chélateurs du fer - classe pharmacothérapeutique : chélateurs du fer, code atc : v03ac03.qu’est-ce que deferasirox zentivadeferasirox zentiva contient une substance active appelée déférasirox. c’est un chélateur du fer, qui est un médicament utilisé pour éliminer le fer en excès dans le corps (appelé aussi surcharge en fer). il piège le fer et élimine l’excès de fer qui est alors principalement excrété dans les selles.dans quels cas deferasirox zentiva est-il utilisédes transfusions sanguines répétées peuvent être nécessaires chez des patients souffrant de divers types d’anémies (par exemple, la thalassémie, la drépanocytose ou les syndromes myélodysplasiques [smd]). toutefois, des transfusions sanguines répétées peuvent provoquer un excès de fer. cela est dû au fait que le sang contient du fer et que votre organisme ne dispose pas de mécanisme naturel pour éliminer l’excès de fer que vous avez reçu par vos transfusions sanguines. chez les patients présentant des syndromes thalassémiques non dépendants des transfusions, une surcharge en fer peut aussi se développer au cours du temps, due principalement à l'augmentation de l'absorption du fer alimentaire en réponse à une faible numération des cellules sanguines. au cours du temps, l’excès de fer peut provoquer des atteintes importantes de certains organes tels que le foie et le cœur. les médicaments appelés chélateurs du fer sont utilisés pour éliminer l’excès de fer et réduire le risque de provoquer une atteinte de vos organes.deferasirox zentiva est utilisé pour traiter la surcharge en fer chronique due à des transfusions sanguines fréquentes chez des patients de 6 ans et plus ayant une bêta-thalassémie majeure.deferasirox zentiva est aussi utilisé pour traiter la surcharge en fer chronique lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté chez des patients ayant une bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à des transfusions sanguines peu fréquentes, chez des patients ayant d’autres types d’anémies et chez les enfants âgés de 2 à 5 ans.deferasirox zentiva est aussi utilisé lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté pour traiter les patients de 10 ans et plus ayant une surcharge en fer associée à leur syndrome thalassémique mais qui ne sont pas dépendants des transfusions.