France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

di renzo srl - atorvastatine - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > atorvastatine : 20 mg . sous forme de : atorvastatine calcique 20,72 mg - hypolipidémiants, inhibiteurs de l'hmg-coa réductase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

di renzo srl - atorvastatine - comprimé - 40 mg - composition pour un comprimé > atorvastatine : 40 mg . sous forme de : atorvastatine calcique 41,44 mg - hypolipidémiants, inhibiteurs de l'hmg-coa réductase

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - pertuzumabum - solution à diluer pour perfusion - pertuzumabum 420 mg, histidinum, acidum aceticum glaciale, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 14 ml. - le cancer du sein - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mmpharm gmbh - ocriplasminum - concentré pour solution injectable - solution: ocriplasminum 0.500 mg, q. s. ad solutionem pro 0.2 ml. - traitement de la vitreomakulären traction chez l'adulte, en relation avec un makulaloch inférieure ou égale à 400 micromètres de diamètre - biotechnologika

Canada - français - Health Canada

hoffmann-la roche limited - pertuzumab - solution - 420mg - pertuzumab 420mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

hoffmann-la roche limited - pertuzumab; trastuzumab - solution - 420mg; 440mg - pertuzumab 420mg; trastuzumab 440mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

thrombogenics nv - ocriplasmine - solution - 2.5mg - ocriplasmine 2.5mg - eent drugs, miscellaneous

Canada - français - Health Canada

thrombogenics nv - ocriplasmine - solution - 1.25mg - ocriplasmine 1.25mg - eent drugs, miscellaneous

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - cellcept est indiqué en association avec la ciclosporine et aux corticoïdes pour la prophylaxie du rejet de greffe aigu chez les patients recevant l’allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - rejet de greffe - immunosuppresseurs - prophylaxie du rejet de greffe chez des adultes receveurs d'allogreffe rénale ou hépatique. traitement du rejet d'allogreffe résistant au traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez des patients adultes.