DONEPEZIL Galenix 10 mg, comprimé orodispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

donepezil galenix 10 mg, comprimé orodispersible

galenix innovations - donépézil base - comprimé - 9,12 mg - composition pour un comprimé > donépézil base : 9,12 mg . sous forme de : chlorhydrate de donépézil 10 mg - medicaments de la demence - anti - cholinesterasique

DONEPEZIL Galenix 5 mg, comprimé orodispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

donepezil galenix 5 mg, comprimé orodispersible

galenix innovations - donépézil base - comprimé - 4,56 mg - composition pour un comprimé > donépézil base : 4,56 mg . sous forme de : chlorhydrate de donépézil 5 mg - medicaments de la demence - anti - cholinesterasique

Concentré d'Antithrombine III Baxalta 500 UI sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

concentré d'antithrombine iii baxalta 500 ui sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - antithrombine iii 500 ui/10 ml - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 500 iu - antithrombine iii 50 ui/ml - antithrombin iii

Concentré d'Antithrombine III Baxalta 1 000 UI sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

concentré d'antithrombine iii baxalta 1 000 ui sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - antithrombine iii 1000 ui/20 ml - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 1000 iu - antithrombine iii 50 ui/ml - antithrombin iii

Human Albumin Baxalta 50 g/l sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

human albumin baxalta 50 g/l sol. perf. i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - albumine humaine 50 g/l - solution pour perfusion - 50 g/l - albumine humaine 50 mg/ml - albumin

Subcuvia 160 mg/ml sol. inj./perf. s.c./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

subcuvia 160 mg/ml sol. inj./perf. s.c./i.m. flac.

baxalta innovations gmbh - immunoglobuline normale humaine 160 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 160 mg/ml - immunoglobuline polyvalente humaine 160 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Subcuvia 160 mg/ml sol. inj./perf. s.c./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

subcuvia 160 mg/ml sol. inj./perf. s.c./i.m. flac.

baxalta innovations gmbh - immunoglobuline normale humaine 160 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 160 mg/ml - immunoglobuline polyvalente humaine 160 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

DANTRIUM CAPSULES Canada - français - Health Canada

dantrium capsules

endo par innovation company, llc - dantrolène sodique - capsule - 25mg - dantrolène sodique 25mg - direct-acting skeletal muscle relaxants

GAMMAGARD 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gammagard 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion

baxalta innovations gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - poudre - 50 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg solvant > pas de substance active. - antiserums et immunoglobulines (immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire) - antiserums et immunoglobulines.gammagard appartient à la classe des médicaments dénommés immunoglobulines. ces médicaments contiennent des anticorps humains, également présents dans votre sang. les anticorps aident votre corps à combattre les infections. les médicaments comme gammagard sont utilisés chez les patients ne possédant pas suffisamment d’anticorps dans leur sang et sujets à de fréquentes infections. ils peuvent aussi être utilisés chez les patients ayant besoin d’anticorps supplémentaires lors du traitement de certains troubles inflammatoires (maladies auto-immunes).gammagard est une immunoglobuline humaine normale indiquée chez les patients avec déficits en immunoglobuline a (iga) et anticorps anti-iga :le traitement de patients ne possédant pas suffisamment d’anticorps (traitement substitutif). ces patients sont répartis en cinq groupes : patients présentant un défaut congénital de production d’anticorps (déficits immunitaires primitifs, dip) ; patients présentant un cancer du sang (leucémie lymphoïde chronique) entraînant un déficit de production d’anticorps et des infections récurrentes en cas d’échec du traitement préventif par antibiotiques ; patients présentant un cancer de la moelle osseuse (myélome multiple) et un déficit de production d’anticorps accompagnée d’infections récurrentes, qui ne répondent pas à un vaccin contre certaines bactéries (pneumocoques) ; patients ayant un déficit immunitaire suite à une infection par le vih depuis leur naissance et présentant des infections fréquentes ; patients présentant une faible production d’anticorps après une greffe de cellules de moelle osseuse provenant d’un donneur.le traitement des patients souffrant de certains troubles inflammatoires (traitements immunomodulateurs). ces patients sont répartis en trois groupes : patients n’ayant pas assez de plaquettes dans le sang (purpura thrombopénique immunitaire primaire/idiopathique) et présentant des risques élevés d’hémorragie ou devant subir une opération chirurgicale dans un futur proche ; patients atteints d’une maladie associée à une inflammation de plusieurs nerfs du corps (syndrome de guillain barré) ; patients présentant une maladie provoquant une inflammation de plusieurs organes du corps (maladie de kawasaki).