STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose, Vaccin de la fièvre jaune (vivant) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stamaril, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose, vaccin de la fièvre jaune (vivant)

sanofi pasteur - virus de la fièvre jaune - poudre - pas moins de 1000 ui - pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > virus de la fièvre jaune, souche 17d-204 (vivant, atténué pas moins de 1000 ui solvant > pas de substance active. - vaccin de la fièvre jaune (vivant) - classe pharmacothérapeutique : vaccin de la fièvre jaune (vivant), code atc : j07b–l01.stamaril est un vaccin qui protège contre une maladie infectieuse grave appelée fièvre jaune.la fièvre jaune est présente dans certaines régions du monde et elle se transmet à l’homme par piqûres de moustiques infectés.stamaril est administré aux personnes : qui voyagent vers une zone où la fièvre jaune est présente, qui la traversent ou qui y résident, qui se rendent dans des pays nécessitant, à l’entrée, un certificat international de vaccination (cela peut dépendre des pays visités précédemment au cours du même voyage), susceptibles de manipuler du matériel infecté, comme le personnel de laboratoire.pour obtenir un certificat de vaccination contre la fièvre jaune valable, il est nécessaire d'être vacciné par un professionnel de santé qualifié et formé dans un centre de vaccination approuvé afin qu'un certificat international de vaccination soit émis. ce certificat est valide à partir du dixième jour après la première dose de vaccin. dans certaines circonstances, en cas de besoin d'un rappel, le certificat (voir rubrique 3) est valable immédiatement après l'injection.

Zulvac 1+8 Ovis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 ovis

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - mouton - immunisation active des ovins à partir de 1. 5 mois pour prévenir la virémie causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, sérotypes 1 et 8. début de l'immunité: 21 jours après l'achèvement du schéma de primovaccination. durée de l'immunité: 12 mois.

BTVPUR Alsap 8 Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 8

merial - antigène du sérotype 8 du virus de la fièvre catarrhale du mouton - immunologicals pour ovidae, immunologicals pour des bovidés - sheep; cattle - immunisation active des ovins et des bovins pour prévenir la virémie * et réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale du mouton de sérotype 8. * (en dessous du niveau de détection par la méthode rt-pcr validée à 3. 14log10 arn copies / ml, indiquant aucune transmission virale infectieuse). le début de l'immunité a été démontré 3 semaines après le premier cycle de vaccination. la durée de l'immunité pour les bovins et les ovins est de 1 an après le premier cycle de vaccination. la durée de l'immunité n'est pas encore totalement établie chez les bovins ou les ovins, bien que les résultats provisoires des études en cours démontrent que la durée est d'au moins 6 mois après la primovaccination chez les ovins..

STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de la fièvre jaune (Vivant) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stamaril, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. vaccin de la fièvre jaune (vivant)

sanofi pasteur - virus de la fièvre jaune - poudre - pas moins de 1000 unités dl50 - pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > virus de la fièvre jaune, souche 17d-204 (vivant, atténué pas moins de 1000 ui solvant > pas de substance active. - vaccin de la fièvre jaune (vivant) - classe pharmacothérapeutique : vaccin de la fièvre jaune (vivant), code atc : j07b–l01.stamaril est un vaccin qui protège contre une maladie infectieuse grave appelée fièvre jaune.la fièvre jaune est présente dans certaines régions du monde et elle se transmet à l’homme par piqûres de moustiques infectés.stamaril est administré aux personnes : qui voyagent vers une zone où la fièvre jaune est présente, qui la traversent ou qui y résident, qui se rendent dans des pays nécessitant, à l’entrée, un certificat international de vaccination (cela peut dépendre des pays visités précédemment au cours du même voyage), susceptibles de manipuler du matériel infecté, comme le personnel de laboratoire.pour obtenir un certificat de vaccination contre la fièvre jaune valable, il est nécessaire d'être vacciné par un professionnel de santé qualifié et formé dans un centre de vaccination approuvé afin qu'un certificat international de vaccination soit émis. ce certificat est valide à partir du dixième jour après la première dose de vaccin. dans certaines circonstances, en cas de besoin d'un rappel, le certificat (voir rubrique 3) est valable immédiatement après l'injection.

Histamine Di HCl HAL Allergy 10 mg/ml sol. prick-test Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

histamine di hcl hal allergy 10 mg/ml sol. prick-test

hal allergy benelux b.v. - dichlorhydrate d'histamine 10 mg/ml - solution pour prick-test - 10 mg/ml - dichlorhydrate d'histamine 10 mg/ml - tests for allergic diseases

Zulvac 8 Ovis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 ovis

zoetis belgium sa - virus inactivé de la fièvre catarrhale ovine, sérotype 8, souche btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiques - mouton - immunisation active des ovins à partir de 1. 5 mois pour la prévention de la virémie causée par le virus de la fièvre catarrhale, sérotype 8.

Stamaril poudre et solvant pour suspension injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stamaril poudre et solvant pour suspension injectable

sanofi-aventis (suisse) sa - virus febris flavae vivus (souche 17 d-204) - poudre et solvant pour suspension injectable - vaccinum attenuatum: virus febris flavae vivus (souche 17 d-204) min. 1000 u., lactosum monohydricum, sorbitolum 7.975 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, alaninum, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, calcii chloridum dihydricum, magnesii sulfas heptahydricus, pro vitro corresp. natrium 0.72 mg et kalium 0.05 mg. solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.79 mg. - immunisation active contre la fièvre jaune, dès le 9eme mois révolu - les vaccins

Bovilis Blue-8 Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bovilis blue-8

intervet international b.v. - vaccin contre le virus de la fièvre catarrhale ovine, sérotype 8 (inactivé) - immunologiques pour les ovidés - cattle; sheep - sheepfor l'immunisation active des moutons à partir de 2. 5 mois pour prévenir la virémie * et pour réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale du mouton de sérotype 8. cattlefor l'actif de la vaccination des bovins à partir de 2. 5 mois pour prévenir la virémie * causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton de sérotype 8. * (cycling value (ct) ≥ 36 par une méthode rt-pcr validée, indiquant l'absence de génome viral).

Stamaril suspension injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stamaril suspension injectable

sanofi-aventis (suisse) sa - le virus de febris flavae (souche 17 d-204) - suspension injectable - vaccinum attenuatum: virus febris flavae (souche 17 d-204) min. 1000 u., lactosum, sorbitolum, histidini hydrochloridum monohydricum, alaninum, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas monohydricus, kalii dihydrogenophosphas, calcii chloridum dihydricum, magnesii sulfas dihydricus, pro praeparatione. solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - immunisation active contre la fièvre jaune, dès le 9eme mois révolu - les vaccins

TICOVAC 0,5 ml ADULTES, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite à tiques (virus entier inactivé) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ticovac 0,5 ml adultes, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin de l'encéphalite à tiques (virus entier inactivé)

pfizer holding france - virus de l'encéphalite à tique souche neudoerfl inactivé 2 - suspension - 2,4 microgrammes - pour une dose unitaire de 0,5 ml > virus de l'encéphalite à tique souche neudoerfl inactivé 2,4 microgrammes - vaccin de l'encephalite - vaccin de l'encéphalite à tiques, inactivé.ticovac 0,5 ml adultes est un vaccin, utilisé dans la prévention de la maladie causée par le virus de l'encéphalite à tiques. il est indiqué chez les sujets de 16 ans et plus. ce vaccin permet au corps de développer sa propre protection (anticorps) contre ce virus. il ne protège pas contre les autres virus et bactéries (certains sont aussi transmis par morsure de tiques) qui peuvent provoquer des symptômes similaires.le virus de l'encéphalite à tiques peut provoquer des infections graves du cerveau ou de la moelle épinière et des méninges. celles-ci débutent souvent par des maux de têtes et de la fièvre. chez certaines personnes et dans les cas les plus sévères, cela peut conduire à une perte de conscience, au coma et à la mort.le virus peut être porté par des tiques. il se transmet à l'homme par morsure de tiques. le risque d'être mordu par des tiques porteuses du virus est très élevé dans une grande partie des régions d'europe ainsi qu’en asie centrale et orientale. la population vivant ou les vacanciers séjournant dans ces régions du monde sont exposés au risque de contracter l’encéphalite à tiques. les tiques ne sont pas toujours visibles sur la peau et les morsures peuvent ne pas se remarquer. comme tout vaccin, ce vaccin peut ne pas protéger complètement les personnes vaccinées. une seule dose de vaccin ne va probablement pas vous protéger vous ou votre enfant contre l'infection. vous ou votre enfant avez besoin de 3 doses afin d'obtenir une protection optimale (voir rubrique 3 pour plus d'informations). la protection ne dure pas à vie. des doses de rappel sont nécessaires (voir rubrique 3 pour plus d’informations). il n’y a pas de donnée sur la prophylaxie après une exposition (vaccination après une morsure de tiques).