Aluminium oxydatum plus Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aluminium oxydatum plus

hans rentsch ag - aluminium oxydatum, d18, 10.0 mg / 1 gramm; aluminium oxydatum, d8, 10.0 mg / 1 gramm; magnesium chloratum, d30, 10.0 mg / 1 gramm; magnesium chloratum, d18, 10.0 mg / 1 gramm; strychnos mutter-geschwür, d24, 10.0 mg / 1 gramm; strychnos mutter-geschwür, d6 10,0 mg / 1 gramm; magnesium chloratum, d8, 10.0 mg / 1 gramm; strychnos mutter-geschwür, d18, 10.0 mg / 1 gramm; aluminium oxydatum, d30, 10,0 mg / 1 gramm - d - aluminium oxydatum, d18, 10.0 mg / 1 gramm; aluminium oxydatum, d8, 10.0 mg / 1 gramm; le magnésium chloratum, d18, 10.0 mg / 1 gramm; le magnésium chloratum, d30, 10.0 mg / 1 gramm; strychnos écrou-ulcère, d24, 10.0 mg / 1 gramm; strychnos écrou-ulcère, d6, 10.0 mg / 1 gramm; le magnésium chloratum, d8, 10.0 mg / 1 gramm; strychnos écrou-ulcère, d18, 10.0 mg / 1 gramm; aluminium oxydatum, d30, 10.0 mg / 1 gramm - homöopathisch

Ferricure 100 mg/5 ml sol. buv. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ferricure 100 mg/5 ml sol. buv.

laboratoires pharmaceutiques trenker - pharmaceutische laborator sa-nv - complexe fer-polysaccharides 449,362 mg/ml - eq. fer 20 mg/ml - solution buvable - 100 mg/5 ml - complexe fer-polysaccharides 449.362 mg/ml - saccharated iron oxide

MAALOX MAUX D'ESTOMAC HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 460 mg/400 mg, suspension buvable en sachet France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

maalox maux d'estomac hydroxyde d'aluminium/hydroxyde de magnesium 460 mg/400 mg, suspension buvable en sachet

opella healthcare france sas - oxyde d'aluminium 230 mg sous forme de : hydroxyde d'aluminium 460 mg; hydroxyde de magnésium 400 mg - suspension - 230 mg - pour un sachet de suspension buvable > oxyde d'aluminium 230 mg sous forme de : hydroxyde d'aluminium 460 mg > hydroxyde de magnésium 400 mg - anti-acides - classe pharmacothérapeutique : anti-acides, code atc : a02ad01(a : appareil digestif et métabolisme).maalox maux d’estomac contient de l’hydroxyde d’aluminium et de l’hydroxyde de magnésium. ce médicament appartient à la famille des antiacides. ils agissent en neutralisant l’acidité de l’estomac.ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et les remontées acides.il est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans.

LEVOFOLINATE DE SODIUM MEDAC 50 mg/mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levofolinate de sodium medac 50 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - acide lévofolinique 50 - solution - 50,00 mg - pour 1 ml de solution > acide lévofolinique 50,00 mg sous forme de : lévofolinate disodique 54,65 mg - agents détoxifiants dans un traitement antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : agents détoxifiants dans un traitement antinéoplasique - code atc : v03af.utilisation de lévofolinate de sodium medac en association avec le méthotrexatelevofolinate de sodium medac 50 mg/ml solution injectable/pour perfusion appartient à la classe des médicaments appelés « antidotes ». il s’agit de substances utilisées au cours des traitements contre le cancer (traitement cytostatique) afin de neutraliser la toxicité des cytostatiques.levofolinate de sodium medac est utilisé au cours du traitement du cancer de l’adulte et de l’enfant afin de diminuer la toxicité et neutraliser l’action de substances comme le méthotrexate qui inhibent l’action de l’acide folique endogène (également connus sous le nom d’antagonistes de l’acide folique). levofolinate de sodium medac peut également servir à traiter une dose excessive en antagonistes de l’acide folique.utilisation de levofolinate de sodium medac en association avec le 5‑fluorouracileon a montré que levofolinate de sodium medac augmente l’action de certains cytostatiques. c’est pourquoi on l’utilise également dans le cadre d’un traitement du cancer afin d’augmenter les effets sur les cellules cancéreuses d’un médicament appelé 5‑fluorouracile.

MAALOX MAUX D'ESTOMAC HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 525 mg/600 mg, suspension buvable en flacon France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

maalox maux d'estomac hydroxyde d'aluminium/hydroxyde de magnesium 525 mg/600 mg, suspension buvable en flacon

opella healthcare france sas - hydroxyde d'aluminium 3; hydroxyde de magnésium 4 - suspension - 3,50 g - pour 100 ml de suspension buvable > hydroxyde d'aluminium 3,50 g > hydroxyde de magnésium 4,00 g - anti-acides - code atc : a02ad01 - classe pharmacothérapeutique : anti-acides- code atc : a02ad01(a : appareil digestif et métabolisme).maalox maux d’estomac, suspension buvable en flacon contient de l’hydroxyde d’aluminium et de l’hydroxyde de magnésium. ce médicament appartient à la famille des antiacides. ils agissent en neutralisant l’acidité de l’estomac.ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et les remontées acides. il est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans.

METATRACE FDG, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metatrace fdg, solution injectable

siemens healthcare gmbh - fludésoxyglucose [18f] 3000 mbq - solution - 3000 mbq - pour 1 ml de solution injectable > fludésoxyglucose [18f] 3000 mbq - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique – code atc : produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique – v09ix04.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.la substance active contenue dans metatrace fdg, solution injectable est le fludésoxyglucose (18f) et est destinée à l’obtention d’images de diagnostic de certaines parties de votre corps.après injection d’une petite quantité de metatrace fdg,solution injectable, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale permettront à votre médecin de localiser votre maladie ou de connaître son évolution.metatrace fdg, solution injectable est indiqué pour la réalisation d’examens particuliers appelés «pet scans» de votre cœur, de votre cerveau ou d'autres organes de votre corps (ou tomographie par émission de positions) qui fournissent aux médecins différentes informations, pour déterminer : la nature de la maladie dont vous souffrez et sa probable évolution ou l’efficacité de votre traitement ou une éventuelle récidive de votre maladie, ou la vitalité de votre cœur, ou la partie de votre cerveau responsable des aires d'épilepsie.

OXALIPLATINE TEVA 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oxaliplatine teva 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

teva sante - oxaliplatine 5 mg - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution à diluer > oxaliplatine 5 mg - autres antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : autres antinéoplasiques, dérivés du platine - code atc : l01xa03.le principe actif d’oxaliplatine teva est l'oxaliplatine.l’oxaliplatine est utilisé pour traiter le cancer du gros intestin (traitement du cancer du côlon de stade ill après résection complète de la tumeur initiale ; du cancer colorectal métastatique). l'oxaliplatine est utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux ; le 5-fluorouracile et l’acide folinique.l’oxaliplatine est un médicament antinéoplasique ou anticancéreux à base de platine.

LAMISILATE MONODOSE 1 %, solution pour application cutanée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lamisilate monodose 1 %, solution pour application cutanée

karo healthcare ab - terbinafine 10 - solution - 10,00 mg - pour 1 g de solution > terbinafine 10,00 mg sous forme de : terbinafine (chlorhydrate de 11,25 mg - antifongiques topiques - classe pharmacothérapeutique - autres antifongiques topiques - code atc : d01ae15lamisilate monodose 1 % a été spécialement conçu pour traiter, en une seule application le pied d'athlète (mycose du pied).lamisilate monodose 1 % tue les champignons microscopiques responsables du pied d'athlète. après application sur les pieds, la solution laisse un film transparent sur la peau délivrant la substance active dans votre peau.comment reconnaître un pied d'athlète (voir rubrique 6 « conseil d’éducation sanitaire »).

CARBOPLATINE SUN 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

carboplatine sun 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

sun pharmaceutical industries europe bv - carboplatine 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > carboplatine 10 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, composés à base de platine, code atc : l01xa02.carboplatine sun contient du carboplatine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés complexes du platine, utilisé dans le traitement du cancer.carboplatine sun est utilisé pour le traitement du cancer de l’ovaire à un stade avancé et du cancer du poumon à petites cellules.

DOXORUBICINE ACCORD 2 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

doxorubicine accord 2 mg/ml, solution pour perfusion

accord healthcare france sas - chlorhydrate de doxorubicine 2 mg - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution > chlorhydrate de doxorubicine 2 mg - anthracyclines et apparentes - code atc : l01db01. - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentes (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs) - code atc : l01db01.ce médicament est un cytostatique : il empêche la croissance de certaines cellules.il est préconisé notamment dans certaines maladies du sein, des os, du poumon, de la vessie, de l’ovaire, de l’estomac, des ganglions et du sang.