LAMISILATE MONODOSE 1 %, solution pour application cutanée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

terbinafine 10

Disponible depuis:

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC

Code ATC:

D01AE15.

DCI (Dénomination commune internationale):

terbinafine 10

Dosage:

10,00 mg

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 1 g de solution > terbinafine 10,00 mg sous forme de : terbinafine (chlorhydrate de 11,25 mg

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) polyéthylène aluminium de 4 g

Domaine thérapeutique:

ANTIFONGIQUES TOPIQUES

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - AUTRES ANTIFONGIQUES TOPIQUES - code ATC : D01AE15LAMISILATE MONODOSE 1 % a été spécialement conçu pour traiter, en une seule application le pied d'athlète (mycose du pied).LAMISILATE MONODOSE 1 % tue les champignons microscopiques responsables du pied d'athlète. Après application sur les pieds, la solution laisse un film transparent sur la peau délivrant la substance active dans votre peau.Comment reconnaître un pied d'athlète (voir rubrique 6 « Conseil d’éducation sanitaire »).

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2006-11-16

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/11/2023
Dénomination du médicament
LAMISILATE MONODOSE 1%, solution pour application cutanée
Terbinafine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LAMISILATE MONODOSE 1%, solution pour application
cutanée et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
LAMISILATE MONODOSE 1%, solution
pour application cutanée ?
3. Comment utiliser LAMISILATE MONODOSE 1%, solution pour application
cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LAMISILATE MONODOSE 1%, solution pour application
cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LAMISILATE MONODOSE 1%, solution pour application
cutanée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - AUTRES ANTIFONGIQUES TOPIQUES - code
ATC : D01AE15
LAMISILATE MONODOSE 1 % a été spécialement conçu pour traiter, en
une seule application le pied
d'athlète (mycose du pied).
LAMISILATE MONODOSE 1 % tue les champignons microscopiques
responsables du pied d'athlète.
Après application sur les pieds, la solution laisse un film
transparent sur la peau délivrant la substance
active dans votre peau.
Comment reconnaître un pied d
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LAMISILATE MONODOSE 1%, solution pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Terbinafine
.......................................................................................................................
10,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de
terbinafine..........................................................................
11,25 mg
Pour 1 g de solution.
Excipient à effets notoires : Ethanol à 96% (863,75 mg/g).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée.
Solution visqueuse, incolore, claire à légèrement opalescente.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Lamisilate Monodose est indiqué dans le traitement des intertrigos
interdigito-plantaires ou pied d'athlète
chez l’adulte (voir rubrique 4.4).
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie cutanée uniquement.
Posologie
Adultes âgés de 18 ans et plus : Durée et fréquence du traitement
:
LAMISILATE MONODOSE 1 % doit être appliqué en une seule fois sur les
deux pieds, même si un seul
pied semble présenter des lésions. Ainsi, cela permet d'éradiquer
les dermatophytes présents sur des
lésions non visibles.
Les symptômes cliniques commencent généralement à s’améliorer
après quelques jours.
En l’absence d’amélioration des symptômes au bout d’une
semaine après l’arrêt du traitement, il est
recommandé aux patients de demander conseil auprès d’un pharmacien
pour vérifier que le produit a été
correctement utilisé ou consulter un médecin pour vérifier le
diagnostic.
Il n’existe pas de données sur les traitements répétés avec ce
produit, par conséquent, un second
traitement ne peut être recommandé dans le cadre d’un épisode
particulier de tinea pedis.
Posologie chez les populations particulières
Population pédiatrique
La sécurité de LAMISILATE MONODOSE 1 % chez les enfants n’a pas

                                
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