Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 µg pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 µg pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren

pfizer ag - tozinameranum, riltozinameranum - comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren - suspension: tozinameranum 15 µg pro dosi, riltozinameranum 15 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro dosi. - comirnaty original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 18 jahren - les vaccins

Comirnaty Original/Omicron BA. 4-5 0.225 mg Injektionsdispersion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comirnaty original/omicron ba. 4-5 0.225 mg injektionsdispersion

pfizer ag - tozinameranum, famtozinameranum - injektionsdispersion - suspension: tozinameranum 0.05 mg/ml, famtozinameranum 0.05 mg/ml, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - comirnaty original/omicron ba.4-5 15/15 mikrogramm pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 12 jahren. - les vaccins

Comirnaty Omicron XBB.1.5 (30 Mikrogramm)/Dosis Injektionsdispersion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comirnaty omicron xbb.1.5 (30 mikrogramm)/dosis injektionsdispersion

pfizer ag - raxtozinameranum - injektionsdispersion - suspension: raxtozinameranum 30 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - comirnaty omicron xbb.1.5 (30 mikrogramm)/dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 12 jahren - les vaccins

Spikevax 0.1 mg/ml Injektionsdispersion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spikevax 0.1 mg/ml injektionsdispersion

moderna switzerland gmbh - elasomeranum - injektionsdispersion - dispersion zur injektion: elasomeranum 0.05 mg pro dosi, elasomeranum für kinder ab 6 monate bis 5 jahre 0.025 mg pro dosi, heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas, cholesterolum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, 1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, saccharum, aqua ad iniectabile, natrium 0.017 mg, pro dosi. - befristet zugelassene indikation: spikevax ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei besonders gefährdeten kindern im alter von 6 monaten bis < 2 jahren indiziert.; regulär zugelassene indikation: spikevax ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei personen ab 2 jahren indiziert. - les vaccins

Urocin 10 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung/Injektionslösung Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

urocin 10 mg pulver zur herstellung einer lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung

regulix gmbh - mitomycinum - pulver zur herstellung einer lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung - mitomycinum 10 mg, mannitolum, pro vitro. - intravesikale anwendung zur rezidivprophylaxe bei nicht-invasivem harnblasenkarzinom nach transurethraler resektion. ; mitomycin wird in der palliativen tumortherapie eingesetzt.; bei intravenöser gabe ist es in der monochemotherapie oder in kombinierter zytostatischer chemotherapie bei folgenden tumoren wirksam: nicht-kleinzelliges bronchialkarzinom, fortgeschrittenes kolorektales karzinom, fortgeschrittenes leberzellkarzinom, fortgeschrittenes magenkarzinom, fortgeschrittenes und/oder metastasierendes mammakarzinom, fortgeschrittenes Ösophaguskarzinom, fortgeschrittenes pankreaskarzinom, fortgeschrittenes zervixkarzinom, fortgeschrittener kopf-hals-tumor. - synthetika

Urocin 20 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung/Injektionslösung Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

urocin 20 mg pulver zur herstellung einer lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung

regulix gmbh - mitomycinum - pulver zur herstellung einer lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung - mitomycinum 20 mg, mannitolum, pro vitro. - intravesikale anwendung zur rezidivprophylaxe bei nicht-invasivem harnblasenkarzinom nach transurethraler resektion. ; mitomycin wird in der palliativen tumortherapie eingesetzt.; bei intravenöser gabe ist es in der monochemotherapie oder in kombinierter zytostatischer chemotherapie bei folgenden tumoren wirksam: nicht-kleinzelliges bronchialkarzinom, fortgeschrittenes kolorektales karzinom, fortgeschrittenes leberzellkarzinom, fortgeschrittenes magenkarzinom, fortgeschrittenes und/oder metastasierendes mammakarzinom, fortgeschrittenes Ösophaguskarzinom, fortgeschrittenes pankreaskarzinom, fortgeschrittenes zervixkarzinom, fortgeschrittener kopf-hals-tumor. - synthetika

Urocin 40 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung/Injektionslösung Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

urocin 40 mg pulver zur herstellung einer lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung

regulix gmbh - mitomycinum - pulver zur herstellung einer lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung - mitomycinum 40 mg, mannitolum, pro vitro. - intravesikale anwendung zur rezidivprophylaxe bei nicht-invasivem harnblasenkarzinom nach transurethraler resektion. ; mitomycin wird in der palliativen tumortherapie eingesetzt.; bei intravenöser gabe ist es in der monochemotherapie oder in kombinierter zytostatischer chemotherapie bei folgenden tumoren wirksam: nicht-kleinzelliges bronchialkarzinom, fortgeschrittenes kolorektales karzinom, fortgeschrittenes leberzellkarzinom, fortgeschrittenes magenkarzinom, fortgeschrittenes und/oder metastasierendes mammakarzinom, fortgeschrittenes Ösophaguskarzinom, fortgeschrittenes pankreaskarzinom, fortgeschrittenes zervixkarzinom, fortgeschrittener kopf-hals-tumor. - synthetika

Comirnaty 3 Mikrogramm/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion Comirnaty 3 Mikrogramm/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comirnaty 3 mikrogramm/dosis konzentrat zur herstellung einer injektionsdispersion comirnaty 3 mikrogramm/dosis konzentrat zur herstellung einer injektionsdispersion

pfizer ag - tozinameranum - comirnaty 3 mikrogramm/dosis konzentrat zur herstellung einer injektionsdispersion - suspension: tozinameranum 3 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro dosi. - les vaccins

Pregnyl 1500 I.E. Injektionspräparat Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pregnyl 1500 i.e. injektionspräparat

msd merck sharp & dohme ag - gonadotrophinum chorionicum - injektionspräparat - préparation cryodesiccata: gonadotropinum chorionicum 1500 u. i. hcg, mannitolum, carmellosum natricum, natrii phosphates ou, pour le verre. libérer: natrii chloridi solution de 9 g/l 1 ml. - la stimulation de la fonction gonadique: aménorrhée, anovulation; hypogonadisme, de reproduction assistée - biotechnologika