Refixia

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Nonacog beta pegol

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

B02BD04

DCI (Dénomination commune internationale):

nonacog beta pegol

Groupe thérapeutique:

Antihemorāģija

Domaine thérapeutique:

Hemophilia B

indications thérapeutiques:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts). , Refixia can be used for all age groups.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2017-06-02

Notice patient

                                35
_ _
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
REFIXIA 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
REFIXIA 1 000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
REFIXIA 2 000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
REFIXIA 3 000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_nonacogum beta pegolum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Refixia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Refixia lietošanas
3.
Kā lietot Refixia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Refixia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR REFIXIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR REFIXIA
Refixia satur aktīvo vielu bēta nonakoga pegolu. Tā ir IX faktora
versija ar ilgstošu iedarbību.
IX faktors ir organismā dabiski ražota olbaltumviela, kas palīdz
apturēt asiņošanu.
KĀDAM NOLŪKAM REFIXIA
LIETO
Refixia ir zāles, ko lieto asiņošanas ārstēšanai un profilaksei
visās pacientu vecuma grupās ar
B hemofiliju (iedzimtu IX faktora deficītu).
Pacientiem ar B hemofiliju trūkst IX fa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Refixia 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Refixia 1 000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Refixia 2 000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Refixia 3 000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Refixia 500 SV
pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 500 SV bēta nonakoga pegola (
_nonacogum beta pegolum_
)*.
Pēc sagatavošanas 1 ml Refixia satur apmēram 125 SV bēta nonakoga
pegola.
Refixia 1 000 S
V pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 1 000 SV bēta nonakoga pegola (
_nonacogum beta pegolum_
)*.
Pēc sagatavošanas 1 ml Refixia satur apmēram 250 SV bēta nonakoga
pegola.
Refixia 2 000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 2 000 SV bēta nonakoga pegola (
_nonacogum beta pegolum_
)*.
Pēc sagatavošanas 1 ml Refixia satur apmēram 500 SV bēta nonakoga
pegola.
Refixia 3 000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 3 000 SV bēta nonakoga pegola (
_nonacogum beta pegolum_
)*.
Pēc sagatavošanas 1 ml Refixia satur apmēram 750 SV bēta nonakoga
pegola.
*rekombinants cilvēka IX faktors, kas, izmantojot rekombinantu DNS
tehnoloģiju, tiek iegūts Ķīnas
kāmju olnīcu (ĶKO) šūnās un ir kovalenti saistīts ar 40 kDa
polietilēnglikolu (PEG).
Aktivitāte (SV) ir noteikta, izmantojot Eiropas Farmakopejas vienas
fāzes asinsreces testu. Refixia
īpatnējā aktivitāte
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-11-2023
Notice patient Notice patient espagnol 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-11-2023
Notice patient Notice patient tchèque 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-11-2023
Notice patient Notice patient danois 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-11-2023
Notice patient Notice patient allemand 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-11-2023
Notice patient Notice patient estonien 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-11-2023
Notice patient Notice patient grec 06-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-11-2023
Notice patient Notice patient français 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-11-2023
Notice patient Notice patient italien 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-11-2023
Notice patient Notice patient lituanien 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-11-2023
Notice patient Notice patient hongrois 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-11-2023
Notice patient Notice patient maltais 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-11-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-11-2023
Notice patient Notice patient polonais 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-11-2023
Notice patient Notice patient portugais 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-11-2023
Notice patient Notice patient roumain 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-11-2023
Notice patient Notice patient slovaque 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-11-2023
Notice patient Notice patient slovène 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-11-2023
Notice patient Notice patient finnois 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-11-2023
Notice patient Notice patient suédois 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-11-2023
Notice patient Notice patient norvégien 06-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 06-11-2023
Notice patient Notice patient croate 06-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-11-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents