Purevax RCP FeLV

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI06AH10

DCI (Dénomination commune internationale):

Vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline leukaemia

Groupe thérapeutique:

Γάτες

Domaine thérapeutique:

Ανοσολογικά για αιλουροειδών,

indications thérapeutiques:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2005-02-23

Notice patient

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PUREVAX RCP FELV ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση παρτίδων
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
ΓΑΛΛΙΑ
_ _
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCP FeLV
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ανά δόση του 1 ml ή του 0,5 ml:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ..............
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοΐϊού
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) .........
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένος ιός πανλευκοπενίας της
γάτας (PLI IV) ............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ΈΚΔΟΧΟ:
Gentamicin, το μέγιστο
...............................................................................................
23 µg
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Ανασυνδυασμένος ιός FeLV ευ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCP FeLV λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση του 1 ml ή 0,5 ml:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ..............
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοϊού
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) ..........
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένος ιός πανλευκοπενίας της
γάτας (PLI IV) ............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ΈΚΔΟΧΟ:
Gentamicin, το μέγιστο
...............................................................................................
23 µg
Διαλύτης:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ανασυνδυασμένος ιός FeLV ευλογιάς
καναρινιού (vCP97) .....................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
μολυσματική δόση κυτταροκαλλιέργειας
50%.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Λυοφιλοποιημένο υλικό: ομοιογενές
μπεζ σφαιρίδιο.
Διαλύτης: διαυγές άχρωμο υγρό με
παρουσία κυτταρικών υπολειμμάτων σε
εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ε
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-03-2021
Notice patient Notice patient espagnol 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-03-2021
Notice patient Notice patient tchèque 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-03-2021
Notice patient Notice patient danois 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-03-2021
Notice patient Notice patient allemand 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-03-2021
Notice patient Notice patient estonien 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-03-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-03-2021
Notice patient Notice patient français 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-03-2021
Notice patient Notice patient italien 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-03-2021
Notice patient Notice patient letton 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-03-2021
Notice patient Notice patient lituanien 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-03-2021
Notice patient Notice patient hongrois 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-03-2021
Notice patient Notice patient maltais 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-03-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-03-2021
Notice patient Notice patient polonais 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-03-2021
Notice patient Notice patient portugais 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-03-2021
Notice patient Notice patient roumain 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-03-2021
Notice patient Notice patient slovaque 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-03-2021
Notice patient Notice patient slovène 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-03-2021
Notice patient Notice patient finnois 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-03-2021
Notice patient Notice patient suédois 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-03-2021
Notice patient Notice patient norvégien 07-04-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-04-2022
Notice patient Notice patient croate 07-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-03-2021

Afficher l'historique des documents