Purevax RCP FeLV

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-03-2021

Toimeaine:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI06AH10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline leukaemia

Terapeutiline rühm:

Γάτες

Terapeutiline ala:

Ανοσολογικά για αιλουροειδών,

Näidustused:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2005-02-23

Infovoldik

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PUREVAX RCP FELV ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση παρτίδων
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
ΓΑΛΛΙΑ
_ _
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCP FeLV
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ανά δόση του 1 ml ή του 0,5 ml:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ..............
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοΐϊού
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) .........
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένος ιός πανλευκοπενίας της
γάτας (PLI IV) ............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ΈΚΔΟΧΟ:
Gentamicin, το μέγιστο
...............................................................................................
23 µg
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Ανασυνδυασμένος ιός FeLV ευ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCP FeLV λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση του 1 ml ή 0,5 ml:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ..............
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοϊού
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) ..........
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένος ιός πανλευκοπενίας της
γάτας (PLI IV) ............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ΈΚΔΟΧΟ:
Gentamicin, το μέγιστο
...............................................................................................
23 µg
Διαλύτης:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ανασυνδυασμένος ιός FeLV ευλογιάς
καναρινιού (vCP97) .....................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
μολυσματική δόση κυτταροκαλλιέργειας
50%.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Λυοφιλοποιημένο υλικό: ομοιογενές
μπεζ σφαιρίδιο.
Διαλύτης: διαυγές άχρωμο υγρό με
παρουσία κυτταρικών υπολειμμάτων σε
εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ε
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik taani 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused taani 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik läti 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused läti 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik malta 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused malta 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik poola 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused poola 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik soome 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused soome 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik norra 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused norra 07-04-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 07-04-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-04-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-03-2021

Vaadake dokumentide ajalugu