Purevax RCP FeLV

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QI06AH10

INN (International Name):

Vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline leukaemia

Therapeutic group:

Γάτες

Therapeutic area:

Ανοσολογικά για αιλουροειδών,

Therapeutic indications:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2005-02-23

Patient Information leaflet

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PUREVAX RCP FELV ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση παρτίδων
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
ΓΑΛΛΙΑ
_ _
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCP FeLV
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ανά δόση του 1 ml ή του 0,5 ml:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ..............
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοΐϊού
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) .........
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένος ιός πανλευκοπενίας της
γάτας (PLI IV) ............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ΈΚΔΟΧΟ:
Gentamicin, το μέγιστο
...............................................................................................
23 µg
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Ανασυνδυασμένος ιός FeLV ευ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCP FeLV λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση του 1 ml ή 0,5 ml:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ..............
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοϊού
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) ..........
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένος ιός πανλευκοπενίας της
γάτας (PLI IV) ............................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ΈΚΔΟΧΟ:
Gentamicin, το μέγιστο
...............................................................................................
23 µg
Διαλύτης:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ανασυνδυασμένος ιός FeLV ευλογιάς
καναρινιού (vCP97) .....................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
μολυσματική δόση κυτταροκαλλιέργειας
50%.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Λυοφιλοποιημένο υλικό: ομοιογενές
μπεζ σφαιρίδιο.
Διαλύτης: διαυγές άχρωμο υγρό με
παρουσία κυτταρικών υπολειμμάτων σε
εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ε
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-03-2021