Protopic

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

tacrolimus

Disponible depuis:

LEO Pharma A/S

Code ATC:

D11AH01

DCI (Dénomination commune internationale):

tacrolimus

Groupe thérapeutique:

Citi dermatoloģiski preparāti

Domaine thérapeutique:

Dermatīts, atopisks

indications thérapeutiques:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. sastopamas četras vai vairāk reizes gadā), kas ir bijusi pirmā atbilde, lai maksimāli sešas nedēļas ārstēšanai divreiz dienā takrolīma ziede (bojājumi noskaidroti, gandrīz noskaidroti vai daļēji ietekmē).

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2002-02-27

Notice patient

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PROTOPIC 0,03% ZIEDE
takrolima monohidrāts (
_tacrolimusum monohydricum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Protopic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Protopic lietošanas
3.
Kā lietot Protopic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Protopic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROTOPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Protopic aktīvā viela takrolima monohidrāts ir imūnmodulējošs
līdzeklis.
Protopic 0,03% ziedi lieto, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu
atopisku dermatītu (ekzēmu)
pieaugušajiem pacientiem, kuri adekvāti nereaģē uz parasto
terapiju vai to nepanes, piemēram, lokāli
lietotiem kortikosteroīdiem, un bērniem (no 2 gadu vecuma), kuri
adekvāti nereaģē uz parasto terapiju,
piemēram, lokāli lietotiem kortikosteroīdiem.
Lietojot Protopic 0,03% ziedi divreiz nedēļā, ir iespējams
novērst atopiskā dermatīta paasinājumu
atkārtošanos vai pagarināt laiku starp paasinājumiem, ja pēc 6
nedēļas ilgas ārstēšanas vidēji smaga
līdz smaga atopiskā dermatīta paasinājums ir izārstēts vai
gandrīz izārstēts un ja Jums ir bieži slimības
paasinājumi (t. i., 4 vai vairāk gada laikā).
_ _
Atopiskā dermatīta gadījumā ādas imūnsistēmas krustota reakcija
izraisa ādas iekaisumu (niezi,
apsārtumu, sausumu).
Protopic normalizē imū
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Protopic 0,03% ziede
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g Protopic 0,03% ziedes satur 0,3 mg takrolima,
_ _
takrolima monohidrāta (
_Tacrolimusum _
_monohydricum_
) veidā (0,03%).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Butilhidroksitoluols (E321) 15 mikrogrami/g ziedes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ziede
Balta vai viegli dzeltenīga ziede.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Protopic 0,03% ziede ir paredzēta lietošanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem vecumā no 2
gadiem.
Uzliesmojuma ārstēšana
_Pieaugušie un pusaudži (no 16 gadu vecuma un vecāki)_
Vidēji smaga vai smaga atopiskā dermatīta ārstēšanā
pieaugušajiem pacientiem, kuri adekvāti nereaģē
uz parasto terapiju, piemēram, lokāli lietotiem kortikosteroīdiem,
vai to nepanes.
_Bērni (no 2 gadu vecuma un vecāki)_
Vidēji smaga vai smaga atopiskā dermatīta ārstēšanā bērniem,
kuri adekvāti nereaģē uz parasto
terapiju, piemēram, lokāli lietotiem kortikosteroīdiem.
Uzturošā terapija
Terapija vidēji smaga līdz smaga atopiskā dermatīta uzliesmojumu
profilaksei un remisijas periodu
pagarināšanai pacientiem, kuriem novēro biežus slimības
paasinājumus (t. i., 4 reizes gadā vai biežāk)
un kuriem ir novērota sākotnēja atbildes reakcija uz ārstēšanu
ar takrolima ziedi, kas lietota divas
reizes dienā ne ilgāk kā 6 nedēļas (bojājumi izzuduši, gandrīz
izzuduši vai nelieli bojājumi).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Protopic drīkst sākt ārsti ar pieredzi atopiskā
dermatīta diagnostikā un ārstēšanā.
Ir pieejami divi Protopic ziedes stiprumi – Protopic 0,03% un
Protopic 0,1% ziede.
Devas
_ _
Uzliesmojuma ārstēšana
Protopic var lietot īslaicīgas un ilgstošas ar pārtraukumiem
terapijas kursā. Lietojot ilgstoši, terapija
nedrīkst būt nepārtraukta.
3
Ārstēšana ar Protopic jāuzsāk, parādoties pirmajām pazīmēm un
simptomiem. Katrs skartais
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-08-2011
Notice patient Notice patient espagnol 13-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-08-2011
Notice patient Notice patient tchèque 13-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-08-2011
Notice patient Notice patient danois 13-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-08-2011
Notice patient Notice patient allemand 13-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-08-2011
Notice patient Notice patient estonien 13-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-08-2011
Notice patient Notice patient grec 13-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 13-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-08-2011
Notice patient Notice patient français 13-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-08-2011
Notice patient Notice patient italien 13-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-08-2011
Notice patient Notice patient lituanien 13-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-08-2011
Notice patient Notice patient hongrois 13-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-08-2011
Notice patient Notice patient maltais 13-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-08-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 13-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-08-2011
Notice patient Notice patient polonais 13-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-08-2011
Notice patient Notice patient portugais 13-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-08-2011
Notice patient Notice patient roumain 13-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-08-2011
Notice patient Notice patient slovaque 13-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-08-2011
Notice patient Notice patient slovène 13-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-08-2011
Notice patient Notice patient finnois 13-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-08-2011
Notice patient Notice patient suédois 13-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-08-2011
Notice patient Notice patient norvégien 13-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 13-02-2024
Notice patient Notice patient croate 13-02-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents