Protopic

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

tacrolimus

Disponible desde:

LEO Pharma A/S

Código ATC:

D11AH01

Designación común internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Citi dermatoloģiski preparāti

Área terapéutica:

Dermatīts, atopisks

indicaciones terapéuticas:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. sastopamas četras vai vairāk reizes gadā), kas ir bijusi pirmā atbilde, lai maksimāli sešas nedēļas ārstēšanai divreiz dienā takrolīma ziede (bojājumi noskaidroti, gandrīz noskaidroti vai daļēji ietekmē).

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2002-02-27

Información para el usuario

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PROTOPIC 0,03% ZIEDE
takrolima monohidrāts (
_tacrolimusum monohydricum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Protopic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Protopic lietošanas
3.
Kā lietot Protopic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Protopic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROTOPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Protopic aktīvā viela takrolima monohidrāts ir imūnmodulējošs
līdzeklis.
Protopic 0,03% ziedi lieto, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu
atopisku dermatītu (ekzēmu)
pieaugušajiem pacientiem, kuri adekvāti nereaģē uz parasto
terapiju vai to nepanes, piemēram, lokāli
lietotiem kortikosteroīdiem, un bērniem (no 2 gadu vecuma), kuri
adekvāti nereaģē uz parasto terapiju,
piemēram, lokāli lietotiem kortikosteroīdiem.
Lietojot Protopic 0,03% ziedi divreiz nedēļā, ir iespējams
novērst atopiskā dermatīta paasinājumu
atkārtošanos vai pagarināt laiku starp paasinājumiem, ja pēc 6
nedēļas ilgas ārstēšanas vidēji smaga
līdz smaga atopiskā dermatīta paasinājums ir izārstēts vai
gandrīz izārstēts un ja Jums ir bieži slimības
paasinājumi (t. i., 4 vai vairāk gada laikā).
_ _
Atopiskā dermatīta gadījumā ādas imūnsistēmas krustota reakcija
izraisa ādas iekaisumu (niezi,
apsārtumu, sausumu).
Protopic normalizē imū
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Protopic 0,03% ziede
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g Protopic 0,03% ziedes satur 0,3 mg takrolima,
_ _
takrolima monohidrāta (
_Tacrolimusum _
_monohydricum_
) veidā (0,03%).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Butilhidroksitoluols (E321) 15 mikrogrami/g ziedes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ziede
Balta vai viegli dzeltenīga ziede.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Protopic 0,03% ziede ir paredzēta lietošanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem vecumā no 2
gadiem.
Uzliesmojuma ārstēšana
_Pieaugušie un pusaudži (no 16 gadu vecuma un vecāki)_
Vidēji smaga vai smaga atopiskā dermatīta ārstēšanā
pieaugušajiem pacientiem, kuri adekvāti nereaģē
uz parasto terapiju, piemēram, lokāli lietotiem kortikosteroīdiem,
vai to nepanes.
_Bērni (no 2 gadu vecuma un vecāki)_
Vidēji smaga vai smaga atopiskā dermatīta ārstēšanā bērniem,
kuri adekvāti nereaģē uz parasto
terapiju, piemēram, lokāli lietotiem kortikosteroīdiem.
Uzturošā terapija
Terapija vidēji smaga līdz smaga atopiskā dermatīta uzliesmojumu
profilaksei un remisijas periodu
pagarināšanai pacientiem, kuriem novēro biežus slimības
paasinājumus (t. i., 4 reizes gadā vai biežāk)
un kuriem ir novērota sākotnēja atbildes reakcija uz ārstēšanu
ar takrolima ziedi, kas lietota divas
reizes dienā ne ilgāk kā 6 nedēļas (bojājumi izzuduši, gandrīz
izzuduši vai nelieli bojājumi).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Protopic drīkst sākt ārsti ar pieredzi atopiskā
dermatīta diagnostikā un ārstēšanā.
Ir pieejami divi Protopic ziedes stiprumi – Protopic 0,03% un
Protopic 0,1% ziede.
Devas
_ _
Uzliesmojuma ārstēšana
Protopic var lietot īslaicīgas un ilgstošas ar pārtraukumiem
terapijas kursā. Lietojot ilgstoši, terapija
nedrīkst būt nepārtraukta.
3
Ārstēšana ar Protopic jāuzsāk, parādoties pirmajām pazīmēm un
simptomiem. Katrs skartais
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos