ProMeris

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

metaflumizons

Disponible depuis:

Pfizer Limited 

Code ATC:

QP53AX25

DCI (Dénomination commune internationale):

metaflumizone

Groupe thérapeutique:

Kaķi

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi

indications thérapeutiques:

Blusu invāzijas ārstēšana un profilakse (Ctenocephalides canis un C. felis) kaķiem. Šīs veterinārās zāles var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (FAD) terapijas stratēģijas..

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2006-12-19

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PROMERIS ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ProMeris 160 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maza auguma kaķiem
ProMeris 320 mg šķīdums pilināšanai uz ādas liela auguma kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrs ml satur 200 mg/ml metaflumizona
Katra ProMeris deva (pipete) satur:
TILPUMS (ML)
METAFLUMIZONS (MG)
ProMeris maza auguma kaķiem (≤ 4 kg)*
0,80 ml
160 mg
ProMeris liela auguma kaķiem (> 4 kg)*
1,60 ml
320 mg
*IEROBEŽOTĀS VIETAS DĒĻ UZ BLISTERU FOLIJAS UN APLICĒJAMO PIPEŠU
IEPAKOJUMA LIETOTI APZĪMĒJUMI
“S” UN “L”, KURU NOZĪME IR ATTIECĪGI “MAZS” UN
“LIELS”.
4.
INDIKĀCIJAS
Blusu (
_Ctenocephalides canis _
un
_C.felis_
) invāzijas ārstēšanai un profilaksei kaķiem. Šīs veterinārās
zāles var lietot kā daļu no blusu izraisītā alerģiskā
dermatīta ārstēšanas programmas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kaķēniem, kuri jaunāki par 8 nedēļām.
Slimiem vai novājinātiem dzīvniekiem lietot tikai atbilstoši
ieguvuma/riska novērtējumam.
20
Medicinal product no longer authorised
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS*
Var būt pastiprināta siekalošanās, ja dzīvnieks tūlīt pēc
apstrādes laiza aplikācijas vietu. Tā nav
intoksikācijas pazīme un izzūd dažu minūšu laikā bez
ārstēšanas. Pareiza šo zāļu lietošana līdz
minimumam samazinās aplikācijas vietas laizīšanu.
Šo veterināro zāļu aplikācija var radīt lokālu, īslaicīgu
taukainu izskatu, apmatojuma savelšano
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ProMeris 160 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maza auguma kaķiem
ProMeris 320 mg šķīdums pilināšanai uz ādas liela auguma kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrs ml satur 200 mg/ml metaflumizona
Katra ProMeris deva (pipete) satur:
TILPUMS (ML)
METAFLUMIZONS (MG)
ProMeris maza auguma kaķiem (≤ 4 kg)
0,80 ml
160 mg
ProMeris liela auguma kaķiem (> 4 kg)
1,60 ml
320 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Dzidrs, dzeltenas līdz dzintara krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi, vecāki par 8 nedēļām.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides_
_canis _
un
_ C.felis_
) invāzijas ārstēšanai un profilaksei kaķiem. Šīs veterinārās
zāles var lietot kā daļu no blusu izraisītā alerģiskā
dermatīta ārstēšanas programmas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kaķēniem, kuri jaunāki par 8 nedēļām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Izvairīties no zāļu iekļūšanas kaķa acīs un neļaut
dzīvniekam šīs zāles norīt.
Optimālai blusu apkarošanai mājsaimniecībā ar vairākiem
mājdzīvniekiem visi mājsaimniecības
dzīvnieki jāapstrādā ar piemērotu insekticīdu. Papildus
ieteicams veikt apkārtējās vides apstrādi ar
piemērotu insekticīdu.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Slimiem
vai
novājinātiem
dzīvniekiem
lietot
tikai
atbilstoši
atbildīgā
veterinārārsta
veiktā
ieguvuma/riska novērtējumam.
Šīs veterinārās zāles paredzētas tikai pilināšanai uz ādas.
Nelietot iekšķīgi vai kādā citā veidā.
Svarīgi aplicēt devu uz dzīvnieka ķermeņa daļas, kuru dzīvnieks
nevar nolaizīt. Pēc zāļu lietošanas
neļaut dzīvniekiem laizīt vie
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-07-2015
Notice patient Notice patient danois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-07-2015
Notice patient Notice patient grec 13-07-2015
Notice patient Notice patient anglais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-07-2015
Notice patient Notice patient français 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-07-2015
Notice patient Notice patient italien 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 13-07-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 13-07-2015
Notice patient Notice patient islandais 13-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents