ProMeris

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

metaflumizons

Disponible desde:

Pfizer Limited 

Código ATC:

QP53AX25

Designación común internacional (DCI):

metaflumizone

Grupo terapéutico:

Kaķi

Área terapéutica:

Ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi

indicaciones terapéuticas:

Blusu invāzijas ārstēšana un profilakse (Ctenocephalides canis un C. felis) kaķiem. Šīs veterinārās zāles var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (FAD) terapijas stratēģijas..

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2006-12-19

Información para el usuario

                                Medicinal product no longer authorised
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PROMERIS ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ProMeris 160 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maza auguma kaķiem
ProMeris 320 mg šķīdums pilināšanai uz ādas liela auguma kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrs ml satur 200 mg/ml metaflumizona
Katra ProMeris deva (pipete) satur:
TILPUMS (ML)
METAFLUMIZONS (MG)
ProMeris maza auguma kaķiem (≤ 4 kg)*
0,80 ml
160 mg
ProMeris liela auguma kaķiem (> 4 kg)*
1,60 ml
320 mg
*IEROBEŽOTĀS VIETAS DĒĻ UZ BLISTERU FOLIJAS UN APLICĒJAMO PIPEŠU
IEPAKOJUMA LIETOTI APZĪMĒJUMI
“S” UN “L”, KURU NOZĪME IR ATTIECĪGI “MAZS” UN
“LIELS”.
4.
INDIKĀCIJAS
Blusu (
_Ctenocephalides canis _
un
_C.felis_
) invāzijas ārstēšanai un profilaksei kaķiem. Šīs veterinārās
zāles var lietot kā daļu no blusu izraisītā alerģiskā
dermatīta ārstēšanas programmas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kaķēniem, kuri jaunāki par 8 nedēļām.
Slimiem vai novājinātiem dzīvniekiem lietot tikai atbilstoši
ieguvuma/riska novērtējumam.
20
Medicinal product no longer authorised
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS*
Var būt pastiprināta siekalošanās, ja dzīvnieks tūlīt pēc
apstrādes laiza aplikācijas vietu. Tā nav
intoksikācijas pazīme un izzūd dažu minūšu laikā bez
ārstēšanas. Pareiza šo zāļu lietošana līdz
minimumam samazinās aplikācijas vietas laizīšanu.
Šo veterināro zāļu aplikācija var radīt lokālu, īslaicīgu
taukainu izskatu, apmatojuma savelšano
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Medicinal product no longer authorised
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ProMeris 160 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maza auguma kaķiem
ProMeris 320 mg šķīdums pilināšanai uz ādas liela auguma kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrs ml satur 200 mg/ml metaflumizona
Katra ProMeris deva (pipete) satur:
TILPUMS (ML)
METAFLUMIZONS (MG)
ProMeris maza auguma kaķiem (≤ 4 kg)
0,80 ml
160 mg
ProMeris liela auguma kaķiem (> 4 kg)
1,60 ml
320 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Dzidrs, dzeltenas līdz dzintara krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi, vecāki par 8 nedēļām.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides_
_canis _
un
_ C.felis_
) invāzijas ārstēšanai un profilaksei kaķiem. Šīs veterinārās
zāles var lietot kā daļu no blusu izraisītā alerģiskā
dermatīta ārstēšanas programmas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kaķēniem, kuri jaunāki par 8 nedēļām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Izvairīties no zāļu iekļūšanas kaķa acīs un neļaut
dzīvniekam šīs zāles norīt.
Optimālai blusu apkarošanai mājsaimniecībā ar vairākiem
mājdzīvniekiem visi mājsaimniecības
dzīvnieki jāapstrādā ar piemērotu insekticīdu. Papildus
ieteicams veikt apkārtējās vides apstrādi ar
piemērotu insekticīdu.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Slimiem
vai
novājinātiem
dzīvniekiem
lietot
tikai
atbilstoši
atbildīgā
veterinārārsta
veiktā
ieguvuma/riska novērtējumam.
Šīs veterinārās zāles paredzētas tikai pilināšanai uz ādas.
Nelietot iekšķīgi vai kādā citā veidā.
Svarīgi aplicēt devu uz dzīvnieka ķermeņa daļas, kuru dzīvnieks
nevar nolaizīt. Pēc zāļu lietošanas
neļaut dzīvniekiem laizīt vie
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-07-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos