Procoralan

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ivabradín hydrochlorid

Disponible depuis:

Les Laboratoires Servier

Code ATC:

C01EB17

DCI (Dénomination commune internationale):

ivabradine

Groupe thérapeutique:

Kardioterapia

Domaine thérapeutique:

Angina Pectoris; Heart Failure

indications thérapeutiques:

Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej stabilnej anginy pectoris u dospelých choroba vencovité tepny s normálnym sínusovým rytmom a srdcová frekvencia ≥ 70 úderov za. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Liečba chronického srdcového zlyhania Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA II triedy IV so systolickou dysfunkciou, u pacientov v sínusový rytmus a srdcová frekvencia je ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby beta-blokátory alebo keď betablokátora terapia je kontraindikované alebo netolerované.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2005-10-25

Notice patient

                                29
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PROCORALAN 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
PROCORALAN 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ivabradín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Procoralan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Procoralan
3.
Ako užívať Procoralan
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Procoralan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PROCORALAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Procoralan (ivabradín) je liek na srdce používaný na liečbu:
-
symptomatickej stabilnej anginy pectoris (ktorá vyvoláva bolesť na
hrudníku) u dospelých
pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia alebo rovná 70
úderom za minútu. Používa sa
u dospelých pacientov, ktorí netolerujú alebo nemôžu užívať
lieky na srdce nazývané
betablokátory. Používa sa tiež v kombinácii s betablokátormi u
dospelých pacientov, ktorých
stav nie je dostatočne kontrolovaný betablokátorom.
-
chronického srdcového zlyhania u dospelých pacientov, ktorých
srdcová frekvencia je vyššia
alebo rovná 75 úderom za minútu. Používa sa v kombinácii so
štandardnou liečbou, vrátane
liečby betablokátormi, alebo ak liečba betablokátormi sa nemôže
použiť, alebo nie je
tolerovaná.
O stab
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Procoralan 5 mg filmom obalené tablety
Procoralan 7,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Procoralan 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 63,91 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Procoralan 7,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 61,215 mg monohydrátu
laktózy
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Procoralan 5 mg filmom obalené tablety
Lososovo ružová podlhovastá filmom obalená tableta s deliacou
ryhou na oboch hranách,
s vyrazeným „5” na jednej strane a
na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Procoralan 7,5 mg filmom obalené tablety
Lososovo ružová trojuholníková filmom obalená tableta s
vyrazeným „7,5” na jednej strane a
na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris
Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej
stabilnej anginy pectoris u dospelých
s koronárnou chorobou srdca s normálnym sínusovým rytmom a
srdcovou frekvenciou ≥ 70 úderov za
minútu. Ivabradín je indikovaný:
-
u dospelých neschopných tolerovať betablokátory alebo s
kontraindikáciou pre použitie
betablokátorov
-
alebo v kombinácii s betablokátormi u pacientov nedostatočne
kontrolovaných optimálnou dávkou
betablokátorov.
Liečba chronického srdcového zlyhania
Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA trieda
II až IV so systolickou
dysfunkciou, u dospelých pacientov so sínusovým rytmom, u ktorých
je srdcová frekvencia ≥ 75
úderov za m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-02-2019
Notice patient Notice patient espagnol 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-02-2019
Notice patient Notice patient tchèque 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-02-2019
Notice patient Notice patient danois 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-02-2019
Notice patient Notice patient allemand 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-02-2019
Notice patient Notice patient estonien 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-02-2019
Notice patient Notice patient grec 12-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-02-2019
Notice patient Notice patient français 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-02-2019
Notice patient Notice patient italien 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-02-2019
Notice patient Notice patient letton 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-02-2019
Notice patient Notice patient lituanien 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-02-2019
Notice patient Notice patient hongrois 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-02-2019
Notice patient Notice patient maltais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-02-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-02-2019
Notice patient Notice patient polonais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-02-2019
Notice patient Notice patient portugais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-02-2019
Notice patient Notice patient roumain 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-02-2019
Notice patient Notice patient slovène 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-02-2019
Notice patient Notice patient finnois 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-02-2019
Notice patient Notice patient suédois 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-02-2019
Notice patient Notice patient norvégien 12-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 12-10-2021
Notice patient Notice patient croate 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-02-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents