Privigen

Pays: Union européenne

Langue: espagnol

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

inmunoglobulina humana normal (IgIV)

Disponible depuis:

CSL Behring GmbH

Code ATC:

J06BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Groupe thérapeutique:

Los sueros inmunes e inmunoglobulinas,

Domaine thérapeutique:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

indications thérapeutiques:

La terapia de reemplazo en adultos, y los niños y adolescentes (0-18 años) en:inmunodeficiencia primaria (IDP) síndromes con alteración de la producción de anticuerpos;hipogammaglobulinemia y recurrentes de infecciones bacterianas en pacientes con leucemia linfática crónica, en los cuales los antibióticos profilácticos han fallado;hipogammaglobulinemia y recurrentes de infecciones bacterianas en la meseta de la fase de varios pacientes con mieloma que no han podido responder a la inmunización neumocócica;hipogammaglobulinemia en pacientes después de trasplante alogénico de hematopoyéticas-trasplante de células madre (TCMH);congénitas SIDA con la recurrencia de infecciones bacterianas. Inmunomodulación en los adultos, y los niños y adolescentes (0-18 años) en:la trombocitopenia inmune primaria (PTI), en pacientes con alto riesgo de hemorragia o antes de la cirugía para corregir el recuento de plaquetas;el síndrome de Guillain-Barré;la enfermedad de Kawasaki;polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC). Sólo limitada experiencia de uso de inmunoglobulinas intravenosas en los niños con CIDP.

Descriptif du produit:

Revision: 31

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2008-04-24

Notice patient

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PRIVIGEN 100 MG/ML (10%) SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
inmunoglobulina humana normal (IgIV)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Privigen y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Privigen
3.
Cómo usar Privigen
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Privigen
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PRIVIGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES PRIVIGEN
Privigen pertenece a la clase de medicamentos llamados
inmunoglobulinas humanas normales. Las
inmunoglobulinas también se conocen como anticuerpos y son proteínas
sanguíneas que ayudan al
cuerpo a combatir las infecciones.
CÓMO ACTÚA PRIVIGEN
Privigen contiene inmunoglobulinas que se han preparado a partir de
sangre de personas sanas. El
medicamento funciona exactamente del mismo modo que las
inmunoglobulinas presentes de forma
natural en la sangre humana.
PARA QUÉ SE UTILIZA PRIVIGEN
Privigen se emplea para el tratamiento de adultos y niños (0-18
años) en las situaciones siguientes:
A)
Para aumentar los niveles de inmunoglobulina anormalmente bajos de la
sangre hasta valores
normales (tratamiento restitutivo):
1.
Pacientes que han nacido con una capacidad reducida o una incapacidad
para producir
inmunoglobulinas (inmunodeficiencias primarias o IDP).
2.
Pacientes con una
inmunodeficiencia adquirida (IDS) que sufren infecciones graves o
recurrentes, tratamiento antimicrobiano ineficaz y fallo comprobado de
anticuerpos
específicos (PSAF)* o IgG nivel sérico de <4 g/l.
B)
Para tratar algunos trastornos inflamatorios (inmunomodulac
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Privigen 100 mg/ml solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Inmunoglobulina humana normal (IgIV)*.
Un ml contiene:
Inmunoglobulina humana normal
.............................................................................................
100 mg
(pureza de al menos 98% IgG)
Cada vial de 25 ml de solución contiene: 2,5 g de inmunoglobulina
humana normal
Cada vial de 50 ml de solución contiene: 5 g de inmunoglobulina
humana normal
Cada vial de 100 ml de solución contiene: 10 g de inmunoglobulina
humana normal
Cada vial de 200 ml de solución contiene: 20 g de inmunoglobulina
humana normal
Cada vial de 400 ml de solución contiene: 40 g de inmunoglobulina
humana normal
Distribución de las subclases de IgG (valores aproximados):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
El contenido máximo de IgA es de 25 microgramos/ml.
*Producido a partir de plasma de donantes humanos.
Excipientes con efectos conocidos:
Privigen contiene aproximadamente 250 mmol/l (rango: de 210 a 290) de
L-prolina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.
La solución es límpida o ligeramente opalescente, e incolora a
amarillo pálido.
Privigen es isotónico, con una osmolalidad aproximada de 320
mOsmol/kg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento restitutivo en adultos, niños y adolescentes (0 a 18
años) en:

Síndromes de inmunodeficiencia primaria (IDP) con alteración en la
producción de anticuerpos
(ver sección 4.4).

Inmunodeficiencias secundarias (IDS) en pacientes que sufren
infecciones graves o recurrentes,
tratamiento antimicrobiano ineficaz y fallo comprobado de anticuerpos
específicos (PSAF)* o
IgG nivel sérico de <4 g/l.
*PSAF = incapacidad de acumular al menos un aumento de 2 veces en el
título de an
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-04-2019
Notice patient Notice patient tchèque 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-04-2019
Notice patient Notice patient danois 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-04-2019
Notice patient Notice patient allemand 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-04-2019
Notice patient Notice patient estonien 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-04-2019
Notice patient Notice patient grec 11-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-04-2019
Notice patient Notice patient français 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-04-2019
Notice patient Notice patient italien 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-04-2019
Notice patient Notice patient letton 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-04-2019
Notice patient Notice patient lituanien 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-04-2019
Notice patient Notice patient hongrois 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-04-2019
Notice patient Notice patient maltais 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-04-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-04-2019
Notice patient Notice patient polonais 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-04-2019
Notice patient Notice patient portugais 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-04-2019
Notice patient Notice patient roumain 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-04-2019
Notice patient Notice patient slovaque 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-04-2019
Notice patient Notice patient slovène 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-04-2019
Notice patient Notice patient finnois 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-04-2019
Notice patient Notice patient suédois 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-04-2019
Notice patient Notice patient norvégien 11-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 11-10-2022
Notice patient Notice patient croate 11-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-04-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents