Privigen

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

inmunoglobulina humana normal (IgIV)

Disponible des:

CSL Behring GmbH

Codi ATC:

J06BA02

Designació comuna internacional (DCI):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Grupo terapéutico:

Los sueros inmunes e inmunoglobulinas,

Área terapéutica:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

indicaciones terapéuticas:

La terapia de reemplazo en adultos, y los niños y adolescentes (0-18 años) en:inmunodeficiencia primaria (IDP) síndromes con alteración de la producción de anticuerpos;hipogammaglobulinemia y recurrentes de infecciones bacterianas en pacientes con leucemia linfática crónica, en los cuales los antibióticos profilácticos han fallado;hipogammaglobulinemia y recurrentes de infecciones bacterianas en la meseta de la fase de varios pacientes con mieloma que no han podido responder a la inmunización neumocócica;hipogammaglobulinemia en pacientes después de trasplante alogénico de hematopoyéticas-trasplante de células madre (TCMH);congénitas SIDA con la recurrencia de infecciones bacterianas. Inmunomodulación en los adultos, y los niños y adolescentes (0-18 años) en:la trombocitopenia inmune primaria (PTI), en pacientes con alto riesgo de hemorragia o antes de la cirugía para corregir el recuento de plaquetas;el síndrome de Guillain-Barré;la enfermedad de Kawasaki;polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC). Sólo limitada experiencia de uso de inmunoglobulinas intravenosas en los niños con CIDP.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2008-04-24

Informació per a l'usuari

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PRIVIGEN 100 MG/ML (10%) SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
inmunoglobulina humana normal (IgIV)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Privigen y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Privigen
3.
Cómo usar Privigen
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Privigen
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PRIVIGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES PRIVIGEN
Privigen pertenece a la clase de medicamentos llamados
inmunoglobulinas humanas normales. Las
inmunoglobulinas también se conocen como anticuerpos y son proteínas
sanguíneas que ayudan al
cuerpo a combatir las infecciones.
CÓMO ACTÚA PRIVIGEN
Privigen contiene inmunoglobulinas que se han preparado a partir de
sangre de personas sanas. El
medicamento funciona exactamente del mismo modo que las
inmunoglobulinas presentes de forma
natural en la sangre humana.
PARA QUÉ SE UTILIZA PRIVIGEN
Privigen se emplea para el tratamiento de adultos y niños (0-18
años) en las situaciones siguientes:
A)
Para aumentar los niveles de inmunoglobulina anormalmente bajos de la
sangre hasta valores
normales (tratamiento restitutivo):
1.
Pacientes que han nacido con una capacidad reducida o una incapacidad
para producir
inmunoglobulinas (inmunodeficiencias primarias o IDP).
2.
Pacientes con una
inmunodeficiencia adquirida (IDS) que sufren infecciones graves o
recurrentes, tratamiento antimicrobiano ineficaz y fallo comprobado de
anticuerpos
específicos (PSAF)* o IgG nivel sérico de <4 g/l.
B)
Para tratar algunos trastornos inflamatorios (inmunomodulac
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Privigen 100 mg/ml solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Inmunoglobulina humana normal (IgIV)*.
Un ml contiene:
Inmunoglobulina humana normal
.............................................................................................
100 mg
(pureza de al menos 98% IgG)
Cada vial de 25 ml de solución contiene: 2,5 g de inmunoglobulina
humana normal
Cada vial de 50 ml de solución contiene: 5 g de inmunoglobulina
humana normal
Cada vial de 100 ml de solución contiene: 10 g de inmunoglobulina
humana normal
Cada vial de 200 ml de solución contiene: 20 g de inmunoglobulina
humana normal
Cada vial de 400 ml de solución contiene: 40 g de inmunoglobulina
humana normal
Distribución de las subclases de IgG (valores aproximados):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
El contenido máximo de IgA es de 25 microgramos/ml.
*Producido a partir de plasma de donantes humanos.
Excipientes con efectos conocidos:
Privigen contiene aproximadamente 250 mmol/l (rango: de 210 a 290) de
L-prolina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.
La solución es límpida o ligeramente opalescente, e incolora a
amarillo pálido.
Privigen es isotónico, con una osmolalidad aproximada de 320
mOsmol/kg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento restitutivo en adultos, niños y adolescentes (0 a 18
años) en:

Síndromes de inmunodeficiencia primaria (IDP) con alteración en la
producción de anticuerpos
(ver sección 4.4).

Inmunodeficiencias secundarias (IDS) en pacientes que sufren
infecciones graves o recurrentes,
tratamiento antimicrobiano ineficaz y fallo comprobado de anticuerpos
específicos (PSAF)* o
IgG nivel sérico de <4 g/l.
*PSAF = incapacidad de acumular al menos un aumento de 2 veces en el
título de an
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-04-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents