Prevomax

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

μαροπιτάντη

Disponible depuis:

Dechra Regulatory B.V.

Code ATC:

QA04AD90

DCI (Dénomination commune internationale):

maropitant

Groupe thérapeutique:

Cats; Dogs

Domaine thérapeutique:

Πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό, Άλλα αντιεμετικά

indications thérapeutiques:

Σκυλιά:Για τη θεραπεία και την πρόληψη της ναυτίας που προκαλείται από chemotherapyFor την πρόληψη του εμετού, εκτός από αυτό που προκαλείται από την κίνηση sicknessFor τη θεραπεία έμετος, σε συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά γεργικα την πρόληψη των περιεγχειρητική ναυτία και έμετος και βελτίωση στην ανάνηψη από τη γενική αναισθησία, μετά τη χρήση των μ-οπιοειδών υποδοχέων αγωνιστή morphineCats:Για την πρόληψη του εμετού και η μείωση της ναυτίας, εκτός από το ότι προκαλείται από την κίνηση sicknessFor τη θεραπεία έμετος, σε συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά μέτρα.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2017-06-19

Notice patient

                                15
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PREVOMAX 10 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
ΚΑΙ ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Κάτω Χώρες
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer Κάτω
Χώρες
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Κάτω Χώρες
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Prevomax 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
και γάτες
μαροπιτάντη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
ΈΚΔΟΧΑ:
Διαυγές, άχρωμο προς ανοιχτό κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(-ΕΙΣ)
Σκύλοι
•
Για τη θεραπεία και την πρόληψη της
ναυτίας που προκαλείται από
χημειοθεραπεία.
•
Για την πρόληψη του εμέτου,
εξαιρουμένου του εμέτου λόγω
μεταφοράς.
•
Για την πρόληψη του εμέτου σε
συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά
μέτρα.
•
Για την πρόληψη της περιεγχειρητικής
ναυτίας και του εμέτου και τη βελτίωση
της ανάνηψης
μετά από γενική αναισθησία στο
πλαίσιο της οποί
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Prevomax 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
και γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μαροπιτάντη
10 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βενζυλική αλκοόλη (Ε1519)
11,1 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στην
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο προς ανοιχτό κίτρινο
διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι και γάτες.
4.2.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
•
Για τη θεραπεία και την πρόληψη της
ναυτίας που προκαλείται από
χημειοθεραπεία.
•
Για την πρόληψη του εμέτου,
εξαιρουμένου του εμέτου λόγω
μεταφοράς.
•
Για την πρόληψη του εμέτου σε
συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά
μέτρα.
•
Για την πρόληψη της περιεγχειρητικής
ναυτίας και του εμέτου και τη βελτίωση
της ανάνηψης
μετά από γενική αναισθησία στο
πλαίσιο της οποίας χρησιμοποιήθηκε
μ-αγωνιστής υποδοχέων
οπιοειδών (μορφίνη).
Γάτες
•
Για την πρόληψη του εμέτου και τη
μείωση της ναυτίας, εξαιρουμένων των
περιπτώσεων που
προκαλούνται λόγω μεταφοράς.
•
Για την πρόληψη του εμέτου σε
συνδυασμό με ά
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-07-2017
Notice patient Notice patient espagnol 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-07-2017
Notice patient Notice patient danois 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-07-2017
Notice patient Notice patient anglais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-07-2017
Notice patient Notice patient français 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-07-2017
Notice patient Notice patient italien 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-07-2017
Notice patient Notice patient letton 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-07-2017
Notice patient Notice patient lituanien 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-07-2017
Notice patient Notice patient roumain 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 04-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 04-10-2021
Notice patient Notice patient croate 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-07-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents