Prevenar

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Disponible depuis:

Pfizer Limited

Code ATC:

J07AL02

DCI (Dénomination commune internationale):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Groupe thérapeutique:

Szczepionki

Domaine thérapeutique:

Pneumococcal Infections; Immunization

indications thérapeutiques:

Czynne uodpornienie przeciwko chorobie powodowane przez Streptococcus pneumoniae serotypy 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F i 23F (w tym posocznica, zapalenie opon mózgowych, zapalenie płuc, bakteriemii i ostre zapalenie ucha środkowego) u niemowląt i dzieci od dwóch miesięcy do pięciu lat.. Korzystanie z Превенар musi być ustalona na podstawie oficjalnych wytycznych, biorąc pod uwagę skutek inwazyjnych chorób w różnych grupach wiekowych, a także zmienność serotype epidemiologii w różnych obszarach geograficznych.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2001-02-02

Notice patient

                                49
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
50
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREVENAR ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
SZCZEPIONKA PRZECIW PNEUMOKOKOM SACHARYDOWA, SKONIUGOWANA, ADSORBOWANA
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASZCZEPIENIEM
DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy się zwrócić do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek dalszych
wątpliwości.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Prevenar i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki Prevenar przez dziecko
3.
Jak Prevenar jest podawany
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Prevenar
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST PREVENAR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Prevenar jest szczepionką pneumokokową. Prevenar podawany jest
dzieciom w wieku od 2 miesięcy
do 5 lat żeby pomóc je chronić przed następującymi chorobami:
zapalenie opon mózgowo-
rdzeniowych, posocznica lub bakteriemia (obecność bakterii we krwi),
zapalenie płuc oraz zapalenie
ucha wywołane przez 7 serotypów bakterii _Streptococcus pneumoniae_.
Działanie szczepionki polega na wytworzeniu w organizmie swoistych
przeciwciał przeciw tym
bakteriom, co chroni dziecko przed zachorowaniem na wymienione
choroby.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM SZCZEPIONKI PREVENAR PRZEZ
DZIECKO
KIEDY NIE STOSOWAĆ SZCZEPIONKI PREVENAR

jeżeli dziecko ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancje czynne
lub którykolwiek z
pozostałych składników szczepionki, lub na toksoid błoniczy.

jeżeli u dziecka występuje poważna infekcja z wysoką gorączką
(powyżej 38

C). W takim
przypadku szczepienie należy odroczyć do czasu kiedy dziecko poczuje
się lepiej. Niewielka
infekcja, taka jak przezi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prevenar zawiesina do wstrzykiwań.
Szczepionka przeciw pneumokokom sacharydowa, skoniugowana, adsorbowana
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 0,5 ml zawiera:
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 4*
2 mikrogramy
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 6B*
4 mikrogramy
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 9V*
2 mikrogramy
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 14*
2 mikrogramy
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 18C*
2 mikrogramy
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 19F*
2 mikrogramy
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 23F*
2 mikrogramy
* skoniugowany z białkiem nośnikowym CRM
197
i adsorbowany na fosforanie glinu (0,5 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Szczepionka jest jednorodną, białą zawiesiną.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Czynne uodpornienie przeciwko chorobie wywoływanej przez serotypy 4,
6B, 9V, 14, 18C, 19F i 23F
bakterii _Streptococcus pneumoniae_ (włączając sepsę, zapalenie
opon mózgowo-rdzeniowych,
zapalenie płuc, bakteriemię i ostre zapalenie ucha środkowego) u
niemowląt i dzieci od 2. miesiąca do
5. roku życia (patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Liczba dawek do podania dzieciom w różnych grupach wiekowych, patrz
punkt 4.2.
Schemat stosowania produktu Prevenar powinien być ustalony zgodnie z
programem szczepień
ochronnych z uwzględnieniem występowania choroby inwazyjnej w
różnych grupach wiekowych jak
również danych epidemiologicznych o zmienności serotypów w
różnych obszarach geograficznych
(patrz punkty 4.4, 4.8 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dawkowanie_
Schematy szczepienia szczepionką Prevenar powinny być oparte na
oficjalnych zaleceniach.
Niemowlęta w wieku 2-6 miesięcy:
Podstawowy schemat szczepienia obejmuje trzy dawki, każda po 0,5 ml,
pierwsza dawka zwykle
podawana w drugim miesiącu życia, przy zachowaniu od
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-11-2017
Notice patient Notice patient espagnol 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-11-2017
Notice patient Notice patient tchèque 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-11-2017
Notice patient Notice patient danois 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-11-2017
Notice patient Notice patient allemand 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-11-2017
Notice patient Notice patient estonien 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-11-2017
Notice patient Notice patient grec 24-11-2017
Notice patient Notice patient anglais 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-11-2017
Notice patient Notice patient français 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-11-2017
Notice patient Notice patient italien 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-11-2017
Notice patient Notice patient letton 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-11-2017
Notice patient Notice patient lituanien 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-11-2017
Notice patient Notice patient hongrois 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-11-2017
Notice patient Notice patient maltais 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-11-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-11-2017
Notice patient Notice patient portugais 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-11-2017
Notice patient Notice patient roumain 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-11-2017
Notice patient Notice patient slovaque 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-11-2017
Notice patient Notice patient slovène 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-11-2017
Notice patient Notice patient finnois 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-11-2017
Notice patient Notice patient suédois 24-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-11-2017
Notice patient Notice patient norvégien 24-11-2017
Notice patient Notice patient islandais 24-11-2017
Notice patient Notice patient croate 24-11-2017

Afficher l'historique des documents